Koska sen luokituksesta vuonna 1994, ennuste potilaille, joilla on diagnosoitu manttelisolulymfooman (MCL) oli yleensä huono; kuitenkin, survival hinnat ovat lähes kaksinkertaistuneet parannusten ansiosta hoidon maisema viimeisten 10 vuoden aikana, mukaan tutkimus julkaistiin British Journal of Hematologian.
Harvinainen ja aggressiivinen, MCL osuus on noin 6 prosenttia non-Hodgkin-lymfooman (NHL) diagnoosit yhdysvalloissa, jossa lähes 70 prosenttia potilaista ensimmäinen diagnosoitu stage 4 tauti., MCL esiintyy miehillä kahdesta kolmeen kertaa useammin kuin naisilla, ja uusiutuminen on erittäin yleistä.
Kliiniset löydökset viime vuosina ovat osoittaneet, eloonjäämisaste parannuksia tässä potilasryhmässä. Onko haittavaikutuksia havaittu kliinisissä tutkimuksissa on käännetty todellisen maailman, tutkijat tutki tietoja 335 UK-pohjainen potilaat diagnosoitu MCL vuodesta 2004 vuoteen 2015.,
Rohkaisevasti, he huomasivat, että, kuten hoito kehittynyt myös yhdistelmähoitoja — ja biologian tauti oli ymmärtää paremmin – selviytymismahdollisuuksia parantaa potilaille koko tautikirjo.
”Vaikka MCL on edelleen huonon ennusteen ja on edelleen yksi haastavimmista lymfooman hoitoon, meidän analyysit vahvistavat, että merkittävä terapeuttinen muutoksia viime vuosina näyttää olevan suotuisa vaikutus lopputulokseen yleensä potilaan väestöstä,” tutkijat kirjoittivat.,
Aluksi, ensilinjan Rituxan (rituksimabi) oli ensimmäinen merkittävä parannus hoito: Survival kertaa vasta diagnosoitu potilailla lisääntynyt lähes kaksi kertaa kaksi vuotta kolme ja puoli vuotta.
tämä paraneminen havaittiin myös, kun Rituksaania lisättiin solunsalpaajahoitoon. ”Tuloksemme osoittavat selvästi hyötyä lisäämällä rituksimabi ensilinjan kemoterapian yleensä potilaan väestöstä; noin 3,1 vuotta elinajan mediaani niistä, jotka saivat rituksimabia immunochemotherapy ensi-linja oli kaksi kertaa suurempi kuin ne, jotka eivät,” tutkijat kirjoittivat.,
lisäksi elossaoloajat vuosina 2004-2011 uusiutuneiden potilaiden keskuudessa paranivat kahdeksasta kuukaudesta lähes 17 kuukauteen potilailla, jotka uusiutuivat vuosina 2012-2015.
tutkijat hyvitetään uusia hoitoja, kuten bendamustiini, joka otettiin käyttöön vuonna 2012, ja täsmähoitoihin Imbruvica (ibrutinib), joka estää signaaleja, jotka stimuloivat kasvua ja jakautumista pahanlaatuisia soluja.,
”on Rohkaisevaa, että väestöpohjainen tulokset vahvistaa, että nämä romaani aineet näyttävät vaikuttavat erityisesti selviytymisen potilaille, jotka saattavat olla vähemmän kestettävä intensiivinen hoito,” tutkijat kirjoittivat. ”Yhden vuoden kokonaiselinaikaa potilailla yli 70 vuoden ajan käsitelty uusiutunut/ruokala (RR-tauti) lähes kaksinkertaistui ja oli 50 prosenttia ja vastaa siitä, potilaille, alle 70-vuotiaita.,”
tutkijat totesivat, että niiden analyysi korostaa vaikutusten seuranta hoidon muutokset potilasryhmässä reaaliajassa ja toivoa arvioida muita uusia aineita, kuten Revlimid (lenalidomidi), hoito.
”havaintomme osoittavat eloonjäämisen parantuneen koko populaatiossa, jonka tauti on haastava hoitaa”, he lisäsivät.