Useita Alleeleja Määrittely

Useita alleeleja olemassa väestöstä, kun on olemassa monia muunnelmia geeni läsnä. Vuonna organismeja, joilla on kaksi kopiota jokaisesta geenistä, joka tunnetaan myös nimellä diploidi organismeja, jokainen organismi on kyky ilmaista kaksi alleelia samaan aikaan. Ne voivat olla sama alleeli, jota kutsutaan homotsygoottiseksi genotyypiksi. Vaihtoehtoisesti, genotyyppi voi koostua alleeleja eri tyypit, tunnettu heterotsygoottinen genotyyppi., Haploidisilla eliöillä ja soluilla on vain yksi kopio geenistä, mutta populaatiossa voi silti olla monta alleelia.

sekä haploidisissa että diploidisissa organismeissa uudet alleelit syntyvät spontaaneilla mutaatioilla. Nämä mutaatiot voivat syntyä eri tavoin, mutta vaikutus on eri järjestyksessä nukleiinihappojen emäkset DNA: ssa. Geneettinen koodi on ”lukea” sarjana kodoneja tai kolmosia nukleiinihappoemäksiä, jotka vastaavat yksittäisiä aminohappoja. Mutaatio saa aminohappojen sekvenssin muuttumaan joko yksinkertaisella tai radikaalilla tavalla., Yksinkertaisia muutoksia, jotka vaikuttavat vain muutaman aminohappoja voi tuottaa useita alleeleja populaatiossa, jotka kaikki toimivat lähes samalla tavalla, vain eri verran. Muut mutaatiot aiheuttavat suuria muutoksia syntyvässä proteiinissa, eikä se toimi lainkaan. Muut mutaatiot synnyttävät uudenlaisia proteiinin muotoja, joiden avulla eliöt voivat kehittää uusia reittejä, rakennetta ja toimintoja.

Suurimman osan ajasta, tutkijat keskittyä fenotyypit, jotka ovat luotu tiettyjä alleeleja, ja kaikki alleelit ovat luokiteltu fenotyyppeihin ne luovat., Tietyn fenotyypin voi kuitenkin aiheuttaa suuri määrä mutaatioita. Vaikka ihmisillä on tuhansia geenejä, niillä on yli 3 miljardia emäsparia. Tämä tarkoittaa, että jokainen geeni koostuu monista, monista emäspareista. Mutaatio missä tahansa emäsparissa voi aiheuttaa uuden alleelin.

useat alleelit yhdistyvät populaatiossa eri tavoin ja tuottavat erilaisia fenotyyppejä. Nämä fenotyypit johtuvat eri alleelien koodaamista proteiineista. Vaikka kukin geeni koodaa samantyyppistä proteiinia, eri alleelit voivat aiheuttaa suurta vaihtelua näiden proteiinien toiminnassa., Vaikka proteiini toimii suuremmalla tai pienemmällä nopeudella, se ei tee siitä hyvää tai huonoa. Tämä määritetään kaikkien organismissa tuotettujen proteiinien yhteisvaikutusten ja ympäristön vaikutusten summalla näihin proteiineihin. Jotkut eliöt, joita ohjaavat useat alleelit eri geeneissä, pärjäävät paremmin kuin toiset ja voivat lisääntyä enemmän. Tämä on luonnonvalinnan perusta,ja uusien mutaatioiden syntyessä ja genetiikan uusien linjojen syntyessä tapahtuu Lajien synty.,

Esimerkkejä on Useita Alleeleja

Takki Väri Cats

kotimaan kissat, kasvatus on tapahtunut tuhansia vuosia valitsemalla eri ja monipuolinen takki värit. Kissoja voi nähdä pitkillä hiuksilla, lyhyillä hiuksilla ja ilman hiuksia. On geenejä, jotka koodaavat sen, onko kissalla hiuksia. Tälle geenille on useita alleeleita, joista osa tuottaa karvattomia kissoja ja osa tuottaa kissoja, joilla on karva. Toinen geeni säätelee hiusten pituutta. Pitkäkarvaisilla kissoilla on kaksi resessiivistä alleelia, kun taas dominoiva alleeli tuottaa lyhyitä hiuksia.,

Muut geenit ohjaus väri takki. On olemassa geeni useita värejä pigmentti: punainen, musta ja ruskea. Jokaisella geenillä on populaatiossa useita alleeleita, jotka ilmaisevat pigmentin valmistuksesta vastaavan proteiinin. Jokainen alleeli muuttaa proteiinin toimintatapaa ja siten kissan pigmentin ilmentymistä. Muut geenit säätelevät samalla tavalla ominaisuuksia kurittomuuteen, varjostukseen, kuvioihin ja jopa tekstuuriin., Eri genotyyppien yhdistelmien ja ilmausten määrä yhdessä luo lähes äärettömän määrän erilaisia kataatteja. Tästä syystä kissankasvattajat ovat onnistuneesti yrittäneet tuhansien vuosien ajan luoda uusia ja outoja lajikkeita kissoista ja koirista. Vaikka vain 4 alleelia kahden vanhemman välillä kussakin geenissä, lajike voi olla uskomaton. Katso kissanpentuja yllä olevasta kuvasta. Kaikki nämä pennut tulivat samoilta vanhemmilta.,

banaanikärpäsiä

Vuonna 2000, tutkija onnistui lopulta kartoitus monimutkainen genomin common fruit fly, Drosophilia melanogaster. Banaanikärpäsen oli ollut, ja on edelleen, arvokas koe-eläin, koska sen korkea lisääntymisnopeus ja yksinkertaisuus pitää ja analysoida suuria määriä kärpäsiä. Noin 165 miljoonan emäsparin kohdalla hedelmäkärpäsen DNA on paljon pienempi kuin ihmisen. Ihmisellä on 23 kromosomia, mutta hedelmäkärpäsellä vain 4. Silti vain 4 kromosomissa on noin 17 000 geeniä., Jokainen geeni hallitsee kärpäsen eri osa-aluetta, ja siihen kohdistuu mutaatio ja uusia alleeleita, jotka syntyvät.

yllä olevassa kuvassa, kaikki kärpäset ovat samaa lajia Drosophilia melanogaster. Kärpästen välinen vaihtelu johtuu useista alleeleista, eri geeneistä. Esimerkiksi silmien värin geeni määrittää, onko Kärpäsellä oranssi / ruskea silmä, punainen silmä tai valkoinen silmä. Sekä valkoinen että oranssi alleeli ovat resessiivisesti villityypin punasilmäinen alleeli. Kärkikärpäsillä on villit tyyppiruumiit, rusketus tummilla raidoilla., Kehon väriä säätelevässä geenissä on kaksi muuta alleelia. Äärioikeiston Kärpäsellä on homotsygoottinen resessiivinen genotyyppi, joka aiheuttaa tumman vartalon. Pohjassa olevat kolme kärpästä osoittavat toista homotsygoottista resessiivistä genotyyppiä, keltaruumiin mutaatiota.

Muut ominaisuudet sisältävät kaiken, miten siivet muoto, muoto antennit, entsyymien tuotetaan lentävät syljen mukana. Vaikka 17 000 geeniä ei ehkä tunnu niin monelta, alleelien kokonaismäärä populaatiossa tekee kokonaislajikkeesta paljon suuremman., Jokainen vasta mutatoitunut alleeli lisää toisen yhdistelmän lähes äärettömään geneettisen lajikkeen joukkoon.

  • homotsygootti – yksilö, jolla on kaksi samaa alleelia, vastakohtana heterotsygoottisille yksilöille, joilla on kaksi eri alleelia.
  • Mutaatio – korvaaminen nukleiinihapon pohja geenin toinen nukleiinihappo, useita nukleiinihapot, tai poistetaan nukleiinihapon kokonaan.
  • Epistaasi – kun useat geenit tuottavat vaikutuksen samaan piirteeseen, on useimpien piirteiden fakta totta, vaikka sitä on vaikea nähdä.,

Quiz

1. Mutaatio syntyy geenissä, joka aiheuttaa hyvin pienen muutoksen tuotetussa proteiinissa. Muutokset ovat niin pieniä, että proteiini toimii käytännössä samalla tavalla. Niinpä vaikka uutta alleelia tuotettiinkin, se ei juurikaan poikkea villityypistä eli yleisimmästä alleelista. Säilyykö tämä alleeli väestössä?
A. Kyllä
B. Ei
C. Ehkä

Vastaus Kysymykseen #1
C on oikea., Vaikka ei ole suora valinta alleeli itse, se on todennäköisyys jäljellä väestön käsissä organismit on läsnä. Jos ne onnistuvat lisääntymään, alleeli voidaan siirtää eteenpäin, mutta on vielä mahdollisuus, että sitä ei siirretä eteenpäin. Tämä satunnainen muutos alleeli taajuudet yksinkertaisesti tehdä sattuman tunnetaan geneettinen drift.

2. Joillakin geenit, joissa on useita alleeleja, kun alleelit ovat yhdessä genotyyppi he ilmaisevat vaikuttaa yhtä ilmiasuun. Tämä tunnetaan puutteellisena valta-asemana., Muut populaation alleelit eivät kuitenkaan välttämättä ilmaise itseään tasapuolisesti, ja niitä pidetään resessiivisinä. Jos organismi, jolla on kaksi hallitsevaa alleelia ja epätäydellisesti hallitseva fenotyyppi, synnyttää organismin, jolla on kaksi resessiivistä alleelia, niin miltä jälkeläiset näyttävät?
A. Ne näyttävät jommaltakummalta dominoivalta alleelilta.
B. He ovat jotain kahden vanhemman välissä.
C. He näyttävät myös puutteellista ylivoimaa.

Vastaus Kysymykseen #2
A on oikea. Voit ratkaista tämän ongelman, piirtää Punnett square., Merkitse alkuun homotsygoottinen resessiivinen genotyyppi. Sanotaan ”gg”. Hallitsevalle heterotsygoottiselle organismille voidaan antaa kaksi suuraakkosta, ”PW”. Sillä ei ole väliä, ovatko kirjaimet samoja, haluamme vain tietää, mitkä ovat dominoivia ja mitkä resessiivisiä. Täyttämällä neliöt löydät 2″ Pg ” genotyyppiä ja kaksi ”Wg” genotyyppiä. Muista, että” g ” on resessiivinen, joten sitä ei nähdä fenotyypissä. Siksi näemme jälkeläisiä, jotka osoittavat yhden tai toisen hallitsevan alleelin piirteitä heterotsygoottisen hallitsevan vanhemman antamana.

3., Usein eläinten kasvattajat pyrkivät kasvattamaan ”oikeita” linjoja. Tämä tarkoittaa, että sukupolvi toisensa jälkeen eläimet näyttävät lähes täsmälleen samalta, ja eri alleelien määrä populaatiossa vähenee. Miksi tämä olisi tärkeää tieteelliselle tutkimukselle?
A. se ei ole tärkeää.
B. stabiilit organismit varmistavat, että koe voidaan toistaa.
C. more variety on hyväksi tutkimukselle.

Vastaus #3
B on oikea. Tutkimusympäristössä halutaan mahdollisimman vähän vaihtelua. Tämä tekee tuloksistasi merkityksellisempiä., Jos siimoja kasvatetaan ”tosiksi”, niin eliöitä voidaan kasvattaa sukupolvien ajan ja tuottaa samoja tuloksia kuin kokeiden alkaessa. Ilman tätä muuntelun vähenemistä keinotekoisen valinnan kautta monet kokeet eivät olisi toistettavissa. Se, että pystyy toistamaan kokeen, on kaiken hyvän tieteen perusta.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *