huonoja uutisia närästys sairastuneille, tietenkin, on, että Zantac ja sen ranitidine geneeristen lääkkeiden on, ehkä vuosia, ja se sisälsi epäilty karsinogeeni ilman FDA tietää sen. Hyvä uutinen on, että FDA on nyt julistanut kourallinen merkkituotteita antasidivaihtoehtoja ja niiden geneeriset tuotteet turvallisiksi kuluttajille.,
FDA sanoi keskiviikkona, että alustavat testit vaihtoehtoja, mukaan lukien Pepcid (famotidiini), Simetidiini (simetidiini), Nexium (esomeprazole), Prevacid (lansopratsoli) ja Prilosec (omepratsoli) todettiin, ei N-nitrosodimetyyliamiini (NDMA), epäillään syöpää aiheuttavia agentti löytyy OTC ranitidine huumeiden, kuten suosittu Zantac.,
aiheeseen LIITTYVÄT: Zantac valmistaja Sanofi liittyy ikäisensä muistuttaa antasidin
ilmoitus tuli kuin virasto totesi Zantac geneeristen päättäjät ovat vapaaehtoisesti soittamalla lääkkeensä. Dr. Reddy ’ s Laboratories vahvisti, että NDMA oli löydetty sen ranitidine tuotteita, ja Perrigo on liittynyt muistaa testauksen jälkeen sen versiot.
viime löytö NDMA vuonna Zantac ja sen geneeriset tuli sen jälkeen löytää viime vuonna, että epäpuhtaus oli luotu valmistuksen aikana monet korkea verenpaine lääkkeitä, kuten losartaani ja valsartaani.,
aiheeseen LIITTYVÄT: Pfizer, GSK, toiset kasvot huolimattomuudesta sopii yli Zantac karsinogeeni testaus
online apteekki Valisure, joka testaa kaikkia tuotteita se myy, ilmoitti FDA aiemmin tänä vuonna, että se oli löytänyt vastaavia valmistus-ilmiö esiintyy ranitidine huumeiden. Valisure jätetty kansalainen, vetoomuksen, jonka tarkoituksena on FDA on drugmakers muistaa epäillään tuotteita, asettaa hyväksyttävän NDMA tasolla ja luoda testit epäillään syöpää aiheuttavaksi aineeksi.,
Vaikka FDA on hylännyt Valisure on testauksen menetelmiä, virasto on asettanut standardit ja ilmoitti drugmakers, miten testata NDMA vuonna ranitidiini. Se ilmoitti keskiviikkona uuden testin käyttäen mitä se kutsui ” laajemmin saatavilla tekniikka kuin ensimmäinen lähetetty menetelmä.”