turvallisuus potilas turvallisuus toimenpiteiden tarvitaan suun sotaloli hallinnon on sovellettava myös suonensisäisesti.
Koska biologinen hyötyosuus suun kautta sotaloli on välillä 90% ja 100%, vastaava annos laskimoon sotaloli on hieman pienempi kuin suun kautta otetusta annoksesta. 75 mg laskimoon sotaloli on suunnilleen yhtä suuri kuin 80 mg suun kautta sotaloli. Seurataan laskimonsisäisen aloitusannoksen vaikutusta ja titrataan tarvittaessa joko ylös-tai alaspäin kliinisen vaikutuksen, QT-ajan tai haittavaikutusten perusteella.,i sinus bradykardia (<50 bpm), sairas sinus-oireyhtymä tai toisen tai kolmannen asteen AV-katkos, ellei toimiva sydämentahdistin on läsnä; potilaille, joilla on synnynnäinen tai hankittu pitkä QT-oireyhtymät, QT interval >450 ms; potilaille, joilla on sydänperäinen sokki tai hallitsematon sydämen vajaatoiminta; potilaat, joiden kreatiniinipuhdistuma on <40 mL/min; potilailla, joilla seerumin kalium – <4 mmol/L; potilailla, joilla on astma tai liittyvät bronkospastinen ehtoja; ja potilailla, joilla on tunnettu yliherkkyys sotaloli.,
Sotaloli voi aiheuttaa vakavia kammioperäisiä rytmihäiriöitä, ensisijaisesti kääntyvien Kärkien kammiotakykardia (TdP) tyyppi kammiotakykardia. TDP: n riskiä lisäävät tekijät, kuten pienentynyt kreatiniinipuhdistuma, sukupuoli (nainen) ja suuremmat annokset. Kreatiniinipuhdistuman laskeminen on tehtävä ennen ensimmäisen sotaloli-annoksen antamista.
käyttö sotaloli yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka pidentävät QT-aikaa ei ole tutkittu eikä sitä suositella.
Sotaloli saattaa lisätä bradykardiaa potilailla, joilla on supraventrikulaarinen rytmihäiriö., Bradykardia itsessään lisää kääntyvien kärkien takykardian riskiä. Samanaikaisesti digoksiinia saavia potilaita on tarkkailtava huolellisesti.
älä lopeta hoitoa äkillisesti. Angina pectoriksen pahenemista, rytmihäiriöitä ja joissakin tapauksissa sydäninfarkteja on raportoitu äkillisen beetasalpaajahoidon lopettamisen jälkeen.
Sotaloli saattaa lisätä alttiutta kehittää vakavia rytmihäiriöitä potilailla, joilla on vasemman kammion toimintahäiriö.,
Sotaloli ei tulisi käyttää potilaille, joilla on hypokalemia tai hypomagnesemiaprior korjaus epätasapaino, koska nämä edellytykset lisätä mahdollisuuksia Torsades de Pointes-takykardiaa. Erityistä huomiota on kiinnitettävä elektrolyytti-ja happopohjaiseen tasapainoon potilailla, joilla on vaikea tai pitkäaikainen ripuli tai jotka saavat samanaikaisesti diureetteja.
seuraa seerumin glukoosipitoisuutta diabeetikoilla, sillä sotaloli, kuten kaikki beetasalpaajat yleensä, saattaa peittää hypoglykemian oireita tai pahentaa hyperglykemiaa.
ei ole kliinistä kokemusta laskimoon sotaloli., Laskimonsisäisen sotalolin ja suun kautta otettavan sotalolin välisen altistumisen samankaltaisuuden vuoksi haittavaikutusten on oltava samankaltaisia. Yleisimmät haittavaikutukset (> 10%) nähty suun sotaloli (annoksesta) ovat väsymys, huimaus, huimaus, päänsärky, voimattomuus, pahoinvointi, hengenahdistus, bradykardia, rintakipu ja sydämentykytys.