IsolationEdit
S. marcescens on kaikkein tunnettu laji tämän suvun. Kaupunkilaiset huomasivat kesällä Padurassa Italiassa, että heidän polenta-annoksensa muuttui punaiseksi. Aluksi kansa uskoi, että tapauksen aiheutti paholainen. Oudon ilmiön tutkimiseksi nimitettiin apteekkari Bartolomeo Bizzo. Useiden kokeiden jälkeen Bizzo esitteli tuloksiaan. S. marcescens dokumentoitiin ensimmäisen kerran punaiseksi polentan mädäntymiseksi Bartolomeo Bizion toimesta Padovassa., Bakteeri nimettiin myöhemmin italialaisen fyysikon Serafino Serratin kunniaksi. Vuonna 1945 tehtiin koe, jonka tarkoituksena oli selvittää S. marcescensin patogeenisuus. Kapteeni Tom Paine USA: n armeijassa teki kokeen Camp Detrickissä. Tässä kokeessa hän altisti neljä ihmistä bakteereille suljetussa tilassa. Yksilöille kehittyi pian oireita, kuten särkyä, huonovointisuutta, vihreää ysköksen tuotantoa. Muutamia yksilöitä kehittänyt kuume ja vilunväristykset kun taas toiset oli vielä kuumetta 24 tunnin kuluttua., Useita muita kokeita suoritettiin koko 50-luvun, 60 -, ja 70-luvun testata patogeenisuus S. marcescens, mutta se ei ollut 1970-luvulle asti, että S. marcescens vahvistettiin ihmisen patogeeni.
S. liquefaciens on toiseksi parhaiten tunnettu laji S. marcescensin jälkeen. S. liquefaciens luokiteltiin ensin Grimesin ja Hennertyn Enterobacter-sukuun kuuluvaksi Aerobacter liquefaciens-lajiksi. S. liquefaciensin ensimmäinen dokumentaatio oli vuonna 1971. Eri näytteistä, kuten virtsasta ja hengitysteistä, löydettiin yli 20 S. lestifaciens-isolaattia., Isolaateista 6: n uskottiin aiheuttavan tartunnan ihmisillä. 70-80-luvuilla laji aiheutti useita sairaalaepidemioita. Tunnetuin epidemia tapahtui kuitenkin Coloradossa hemodialyysikeskuksessa. Tämän epidemian aikana oli 10 S. liquefaciens verenkiertoon infektioita.
S. ficaria on toinen laji, joka voi olla ihmiselle haitallinen. S. ficaria on osa viikunapuuyhteisöä. Vuonna 1979 S. ficaria eristettiin ensimmäisen kerran potilaasta, jolla oli hengitystieinfektio. Organismi eristettiin potilaan ysköksestä hänen syötyään viikunan., Eliöt eristettiin vuosien saatossa edelleen useasta ihmisestä. Viimeisin dokumentoitu S. ficarian aiheuttama tartunta oli Kreikassa. Terve mies sai koiran pureman, koiran purema muuttui paiseeksi. Kyseessä oli ensimmäinen tartunta, joka oli terveellä yksilöllä.S. fonticola-lajeja tavattiin ensimmäisen kerran ihmisyksilöistä vuonna 1985. Sen tiedetään aiheuttavan kudosinfektioita alueelle tulleen trauman seurauksena. Ensimmäinen raportoitu S. fonticola-lajin aiheuttama tartunta oli vuonna 1989. Organismi aiheutti jalkapaise naiseen Ranskassa. Vuonna 1991 S., fonticola aiheutti toisen ranskalaisnaisen käsivirheen. S. fonticola on vuosien varrella toipunut useista muista potilaista.
ihmisillä ei ole juurikaan raportoitu S. kinivoraanin aiheuttavan infektiota. Ranskassa koditon mies vietiin sairaalaan suupaise kädessään. Miehelle kehittyi keuhkokuume ja hengitystieongelmia. S. quinivoran löydettiin näytteestä ja myöhemmin todettiin syyksi hänen elinvaurio ja kuolema. S. rubidaea, S. odorifera, ja S. plymuthica ovat muita Serratia-lajit, jotka ovat ihmisen taudinaiheuttajia., Kaikki Serratialajit eivät kuitenkaan ole ihmisen taudinaiheuttajia. S. entomophia ja S. proteamakulaanit ovat hyönteis-ja kasvipatogeeneja.
IdentificationEdit
Lajin Serratia on eristetty eri ympäristöissä, mukaan lukien maaperä, vesi, kasvit, eläimet ja jopa ilmaa. S. marcescensin epidemiologian tutkimiseen voidaan käyttää useita menetelmiä. Tavanomaisiin rikastusstrategioihin kuuluu antibioottisia ja sienilääkkeitä sisältävien väliaineiden käyttö., Kaprylaattiselleri näyttää olevan erittäin edullinen Serratia-suvun selektiiviselle kasvulle, sillä se voi käyttää kapryylihappoa hiililähteenä.
serologista tyypitystä ja erityyppistä polymeraasiketjureaktiota voidaan käyttää serratian tunnistamiseen. Voidaan käyttää myös biotyypitystä, bakteriosiinityypitystä, fagityypitystä, plasmidianalyysiä ja ribotyyppiä. Useimmat kantoja S. marcescens näkyä punainen trypticase soy agar vinosilmät, kun kasvanut noin 25 °C. S. marcescens ja S. liquefaciens voidaan helposti sekoittaa laboratoriossa käytettäessä analytical profile index system., Ne voivat molemmat hapettaa arabinoosia, mutta vain S. nesteytykset voivat käydä arabinoosia peptonivedessä. Serratia-kantojen virulenssi voidaan tunnistaa myös tyypin 4 fimbriae, pienistä karvamaisista ulokkeista.
Genomin lisäsisältömuokkaa
Entsyymejä ja biofilmEdit
Serratia erittää monia virulenssitekijät mukaan lukien prodigiosin, biosurfactants, DNAse -, lipaasi, proteaasi, gelatinase, hemolysiini, chitinase, chloroperoxidase, ja alkalinen fosfataasi. Prodigiosin, kasvua pigmentti, käytetään usein fenotyypin tunnistamisen merkki Serratia-lajit, koska sen punainen väritys., Biosurfactants on eristetty Serratia marcescens, Serratia rubidaea ja Serratia surfactantfaciens niiden valikoima sovelluksia, kuten emulgoituminen, pinta, antifouling, antitumor, ja antimikrobinen vaikutus. Endonukleaasit, kuten DNAse, voivat auttaa etsinnässä, jolloin ne voivat hyödyntää ympäristöä ja maksimoida ravintoaineiden saatavuuden. Kannat, jotka tuottavat lämpöstabiilia lipaasi, emäksinen proteaasi ja gelatinase on eristetty kantoja aiheuttaa piilolinssi-liittyvät sarveiskalvon haavaumat ihmisillä., Koska sen lyhyt puoliintumisaika, ja taipumus pysyä pakko soluja, kun eritystä, hemolysiini on tuskin havaittu Serratia. Kuitenkin, jotkut tutkimukset työllistävät tarkempi havaitseminen tekniikoita on osoituksena hemolyyttinen aktiivisuus lähes kaikilla kantoja Serratia. Kasvien kitinaaseja käytetään puolustusmekanismeina kasvipatogeeneja vastaan, joiden kanssa Serratia jakaa kasviympäristönsä. Klooroperoksidaasi mahdollistaa fosfodiesterisidosten hydrolyysin, kun taas emäksiset fosfataasit osallistuvat solujen signalointiprosesseihin.,
MetabolismEdit
Serratia hyödyntää metabolisen entsyymin ADP-glukoosi pyrophosphorylase eri liike-ominaisuuksia niiltä löytyy Enterobakteerien, että se ei suuresti aktivoida fruktoosi bisphosphate. S. marcescensin kantojen ADP-glukoosipyrofosforylaasi tehosi puskurissa optimaalisesti pH: ssa 7,5 ja 8,0. Sitä aktivoivat suuresti glykolyysin välituotteet, kuten fosfoenolipyruvaatti, 3-fosfoglyseraatti, fruktoosi-6-fosfaatti ja 2-fosfoglyseraatti.