Chlorochromic happo voi valmistaa purkamisesta kromia enintään 6 M aq. suolahappo. Pyridiinin lisääminen antaa pyridiniumklorokromaattia oransseina kiteinä.
ominaisuudet PCC voidaan verrata ofPDC: se ei ole erityisen hygroskooppinen, on vakaa, kaupallisesti saatavilla, ja se voidaan varastoida., PCC liukenee useisiin orgaanisiin liuottimiin, ja varsinkin dikloorimetaani huoneenlämmössä on käytetty useimmissa tapauksissa, toteaa, että DMF-edistää yli-hapettumista primääriset alkoholit osaksi karboksyylihappoja.
PCC on PDC: tä happamampi, mutta happolabiiliyhdisteet voidaan hapettaa natriumasetaatin tai muiden puskureiden, kuten karbonaattien, läsnä ollessa. Toinen haittapuoli on viskoosin materiaalien muodostuminen, joka vaikeuttaa tuotteen eristämistä., Lisäksi Celite, jauhettu molekyyli seulaa tai magnesium sulfaatti, jotta PCC hapettumista reaktio seoksia voi yksinkertaistaa työtä, koska se vähentää kromin suolat ja muut reagenssin saatavia sivutuotteita on talletettu päälle nämä kiintoaineet, jotka voidaan sitten helposti poistaa suodattamalla.
koko arvostelu kromi-pohjainen reagenssit löytyvät kirjan kirjoittanut Tojo ja Fernández (Hapettuminen Alkoholien ja Aldehydien ja Ketonien, Springer Berlin, 2006, 1-97.).
Huomio: Kromi – (VI) – yhdisteet ovat myrkyllisiä, ja on käsiteltävä varoen.,
Viime Kirjallisuus
Pyridinium chlorochromate on helposti saatavilla, stabiili reagenssi, joka hapettaa erilaisia alkoholeja, jotta karbonyyli-yhdisteiden kanssa, korkea hyötysuhde.
E. J. Corey, J. W. Suggs, tetraedron Lett., 1975, 16, 2647-2650.
domino hapettumista primääriset alkoholit antaa α,β-tyydyttymättömiä yhdisteitä käyttämällä yhdistelmä PCC-NaOAc ja vakiintunut Wittig reagenssit.
J. Shet, v. Desai, S. Tilve, Synthesis, 2004, 1859-1863.,
pinnallinen ja määrällinen valmistelu karboksyylihapot, jonka pyridinium chlorochromate (PCC) katalysoivat (2 mol%), hapettumisen primääriset alkoholit ja aldehydit käyttäen 2.2 vastineet ja 1.1 vastineet H5IO6, vastaavasti, asetonitriili on kuvattu täällä.
M. Hunsen, Synteesi, 2005, 2487-2490.
M. Hunsen, Synteesi, 2005, 2487-2490.
A. Barbero, Y. Blanco, C. Garcia, Synteesi,2000, 1223-1228.,
Isatins voi olla syntetisoitu α-formyyli amidit hyvä tuotot kautta yksi-potin intramolekulaarisen cyclization-hapettumista reaktio läsnäolo pyridinium chlorochromate (PCC). Reaktio eteni sujuvasti ilman alla, tarjoaa laajan Alustan laajuuden ja on toiminnallisesti yksinkertainen.
Q. Yue, Y. Wang, L. Hai, L. Guo, H. Yin, Y. Wu, Synlett, 2016, 27, 1292-1296.,
monikäyttöinen modulaarinen organocatalysis mahdollistaa yksinkertaisen ja tehokkaan lähestymistavan enantioenriched α,β-disubstituoitu γ-butyrolactones kautta yksi-potin juokseva Michael-hemiacetalization-hapettumista reaktio. Katalyyttinen prosessi tarjoaa hyvän alustan yhteensopivuus, ja tuotteet voidaan muuntaa synteettisesti hyödyllisiä molekyylejä.
P. mahdo, N. K. Rana, K. Shukla, B. G. Das, H. Joshi, V. K. Singh, Org. Lett., 2019, 21, 5962-5966.