Madame Lelica

Generic Nimi: epoetiini alfa –

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty Oct 14, 2020.

• Kuluttaja
• Ammatti
• usein kysytyt kysymykset

Huomautus: Tämä asiakirja sisältää sivuvaikutus tietoa epoetin alfa. Osa tällä sivulla luetelluista annoslomakkeista ei välttämättä koske tuotenimeä Procrit.,

Yhteenvetona

yleisimmät haittavaikutukset Procrit ovat: ylähengitystieinfektio, nivelkipu, seerumin rauta, ripuli, turvotus, kuume, alhainen seerumin ferritiini, parestesia, hengitysteiden tukkoisuus, ihottuma, takykardia, yskä, hengenahdistus, päänsärky, pahoinvointi, merkit ja oireet, pistoskohdan, ja oksentelu. Muita haittavaikutuksia ovat: rintakipu. Katso alla kattava luettelo haittavaikutuksista.,

Kuluttaja

Koskee epoetin alfa: injektio ratkaisu,

haittavaikutuksia, jotka vaativat välitöntä lääkärinhoitoa

Yhdessä sen tarvittavan vaikutuksia, epoetiini alfa (aktiivinen ainesosa sisältyvät Procrit) voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia., Vaikka kaikkia näitä haittavaikutuksia ei välttämättä ilmene, ne saattavat tarvita lääkärin hoitoa., iho

tumma virtsa

ripuli

nesteen täyttämä rakkuloita iholla

nokkosihottuma

nivelkipu

valo-värinen uloste

turvotusta tai silmäluomien turvotusta tai silmien ympärillä, kasvojen, huulten tai kielen

punainen ihovaurioita, usein violetti keskus

punainen, ärtynyt silmät

herkkyys auringolle

ihon ohuus

puristava tunne rinnassa

keltaiset silmät tai iho

haittavaikutuksia, joita ei ole vaativat välitöntä lääkärin huomiota

Jotkut haittavaikutukset epoetin alfa voi esiintyä, jotka eivät yleensä tarvitse lääkärin huomiota., Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Myös terveydenhuollon ammattilainen voi kertoa keinoja estää tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista., liikkuvat

injektiokohdan ärsytystä tai kipua

lihasten kouristukset tai jäykkyys

turvotus tai tulehdus suussa

turvonneet nivelet

univaikeudet

harvinaisempia

• Masennuksen
• surullinen tai tyhjä
• ärtyneisyys
• korkojen tai ilo
• keskittymisvaikeuksia

Terveydenhuollon Ammattilaisille

Koskee epoetin alfa: ruiskeena ratkaisu,

Yleistä

yleisin haittavaikutus oli annoksesta riippuvainen verenpaineen nousu tai jo olemassa olevan verenpainetaudin paheneminen.,h3>Muita

– Hyvin yleinen (10% tai enemmän): Kuume (jopa 42%)

Yhteisiä (1%: sta 10%): Vilunväristykset, influenssan kaltainen sairaus, perifeerinen turvotus, keinotekoinen munuainen hyytymistä dialyysin aikana, turvotus,

Hermostunut järjestelmä

– Hyvin yleinen (10% tai enemmän): Päänsärky (34%)

Yhteisiä (1%: sta 10%): Kouristukset, huimaus,

Taajuus ei ole raportoitu: aivoverisuonitapahtuma, ohimenevä aivoverenkiertohäiriö

Sydän

– Hyvin yleinen (10% tai enemmän): kohonnut Verenpaine (33%), embolia ja tromboosi (jopa 15%),

Yhteisiä (1%: sta 10%): Syvä laskimotukos, tromboosi

melko Harvinaiset (0.,1% – 1%): sydäninfarkti

Taajuus ei ole raportoitu: kohonnut verenpaine, aneurysma

Hengitys

– Hyvin yleinen (10% tai enemmän): Yskä (26%)

Yhteisiä (1%: sta 10%): Hengitysteiden tukkoisuutta, ylempien hengitysteiden infektio, keuhkoembolia

Ihoreaktiot

– Hyvin yleinen (10% tai enemmän): Ihottuma (jopa 25%), kutina (21%)

Yhteisiä (1%: sta 10%): Nokkosihottuma,

melko Harvinaiset (0.,ry yleinen (10% tai enemmän): Hyperkalemia (jopa 10%)

Yhteisiä (1%: sta 10%): Painon lasku, hyperglykemia, hypokalemia,

Psykiatrinen

Yhteisiä (1%: sta 10%): Unettomuus, masennus

Hematologiset

Yhteisiä (1%: sta 10%): Leukopenia,

markkinoille Tulon jälkeen on raportoitu: Erytropoietiinin vasta-ainevälitteinen puhdas punasoluaplasia, trombosytopenia

Immunologiset

Taajuus ei ole raportoitu: Anafylaktinen reaktio, yliherkkyys

markkinoille Tulon jälkeen on raportoitu: Vakava allerginen reaktio,

Usein kysyttyä

• Mitä eroa on Retacrit-ja Procrit?,
• kuinka monta biosimilaaria on hyväksytty Yhdysvalloissa?

lisätietoja

Aina kuulla teidän terveydenhuollon tarjoaja varmistaa, että tiedot esitetään tällä sivulla koskee henkilökohtaisia olosuhteita.

joitakin haittavaikutuksia ei välttämättä ole raportoitu. Voit ilmoittaa niistä FDA: lle.,

Lääketieteellinen Disclaimer