Mendelin tulokset rajan herneet, musta vs ruskea turkis väri, ja eumelanin tuotanto vs pheomelanin tuotannon kaikki osoittavat piirteet periytyvät niin hallitseva ja resessiivinen. Tämä on ristiriidassa sen historiallisen näkemyksen kanssa, että jälkeläisillä oli aina sekoitus vanhempiensa piirteitä. Joskus heterotsygoottifenotyyppi on kuitenkin kahden vanhemman välissä., Esimerkiksi snapdragon, Antirrhinum majus (Kuva 20), risteytys homotsygoottinen vanhemman kanssa valkoisia kukkia (CWCW) ja homotsygoottinen vanhemman kanssa punaiset kukat (CRCR) tuottaa jälkeläisiä vaaleanpunaisia kukkia (CRCW) (Kuva 21).

Kuva 20: Nämä vaaleanpunaiset kukat heterozygote snapdragon johtuvat epätäydellinen dominanssi. (luotto: ”storebukkebruse”/Flickr)

Huomaa, että eri genotyypin lyhenteitä käytetään erottamaan nämä kuviot yksinkertainen ylivoima ja recessiveness., Lyhenne CW voidaan lukea muotoon ” kukan värigeenissä (C) esiintyy valkoinen alleeli.”

Kuva 21: risteytys punainen ja valkoinen snapdragon tuottaa 100% vaaleanpunainen jälkeläisiä.

Tämä malli perintö on kuvattu epätäydellinen dominanssi, mikä tarkoittaa, että kumpikaan alleeleja on täysin hallitseva yli muiden: molemmat alleelit voidaan nähdä samaan aikaan. Alleeli punaisia kukkia on epätäydellisesti hallitseva yli alleeli valkoisia kukkia. Punainen + valkoinen = vaaleanpunainen., Tulokset risti, jossa alleeleja ovat puutteellisesti hallitseva voi vielä ennustaa, aivan kuten täysin hallitseva ja resessiivinen ristejä. Kuvassa 22 esitetään tulokset kahden heterotsygoottisen yksilön välisestä risteytyksestä: CRCW x CRCW . Odotettavissa jälkeläisiä olisi genotyypin suhde 1 CRCR:2 CRCW:1 CWCW, ja fenotyypin suhde olisi 1:2:1 punainen:vaaleanpunainen:valkoinen., Perusta väli väri heterozygote on yksinkertaisesti se, että pigmentti tuottama punainen alleeli (antosyaani) on laimennettu heterozygote ja siksi näyttää vaaleanpunainen, koska valkoinen tausta kukka terälehdet.

Kuvio 22: tulokset rajan kaksi vaaleanpunainen snapdragons.

Suora, kihara ja aaltoileva karva koirilla

Kuva 23: aaltoileva hiukset tämä labradoodle on aiheuttanut epätäydellinen dominanssi., (Luotto: Localpups, Flickr)

Toinen esimerkki epätäydellinen dominanssi on perintö suora, aaltoileva ja kiharat hiukset koirilla. Krt71-geenillä syntetisoidaan keratiini 71-proteiinia. Krt-suvun geenit antavat ohjeita keratiineiksi kutsuttujen proteiinien valmistukseen. Keratiinit ovat ryhmä kova, kuitu-proteiineja, jotka muodostavat rakenteelliset puitteet ja epiteelisolujen, jotka ovat solujen rivi pinnat ja ontelot ruumiin. Epiteelisolut muodostavat kudoksia, kuten hiukset, iho ja kynnet., Nämä solut myös linjaavat sisäelimiä ja ovat tärkeä osa monia rauhasia.

keratiinit tunnetaan parhaiten hiusten, ihon ja kynsien muodostavien solujen vahvuudesta ja sietokyvystä. Näiden proteiinien avulla kudokset kestävät kitkan ja pienten traumojen aiheuttamia vaurioita, kuten hankausta ja raapimista. Keratiinit ovat mukana myös useita muita tärkeitä solun toimintoja, kuten solun liikkuvuus (muuttoliike), asetuksen solun koko, solujen kasvua ja jakautumista (leviämisen), haavan paranemista, ja kuljetus materiaalien solujen sisällä., Erilaisia keratiiniproteiinien yhdistelmiä on eri kudoksissa.

mutaatio, joka aiheuttaa tukka koirat, kuten labradoodle nähdä Kuvassa 23, on eksonin 2-geenin ja on ennusti merkittävästi häiritä rakenne keratiini 71 proteiinia (Cadieu, 2009). Tämä muutos proteiinin muoto estää keratiini proteiineja vuorovaikutuksessa yhdessä oikein sisällä hiukset, muuttaa rakennetta hiukset ja tuloksena on kihara turkki (Runkel, 2006).

Kun koira on kaksi kihara alleeleja (KCKC), se on hyvin kihara, kuten villakoira Kuvassa 24., Kahden suoran alleelin (K+K+) koiralla on suora Turkki. Heterotsygoottisilla koirilla (K+KC) on kuvassa 23 labradoodlen kaltainen väli-tai laineikas Turkki.

Kuva 24: Tämä villakoira on kaksi kappaletta kihara alleeli, että KRT71 geeni (KCKC). Vertaa hänen kihara hiuksensa labradoodlen laineikkaisiin hiuksiin Kuvassa 23. Labradoodle on heterotsygoottinen (K+KC). (Luoto B., Schoener; Wikimedia)

Ihmisen Yhteys – veriryhmä

Veri on luokiteltu eri ryhmiin sen mukaan, läsnäolo tai puuttuminen molekyylejä kutsutaan antigeenejä pinnalla jokaisen punasolujen ihmisen kehon. Antigeenit määrittävät veriryhmän ja voivat olla joko proteiineja tai sokerimolekyylien komplekseja (polysakkarideja). Geenien veriryhmäantigeeniä perhe antaa ohjeita siitä antigeeni proteiineja. Veriryhmän antigeeniproteiinit palvelevat erilaisia toimintoja punasolujen solukalvossa., Nämä proteiini toimintoja ovat kuljettavat muiden proteiinien ja molekyylien ja ulos solun, ylläpitää solujen rakenne, ja liittää muita soluja ja molekyylejä, ja osallistu kemiallisia reaktioita.

tunnistettuja veriryhmiä on 29, joista suurimmassa on vain yksi geeni. Muunnelmia (polymorfismit) sisällä geenejä, jotka määräävät veriryhmä aiheuttavat eri antigeenejä tietty veriryhmä proteiinia. Muutokset esimerkiksi muutaman DNA: n rakennuspalikat (nukleotidit) ABO-geeni aiheuttaa A -, B-ja O-veriryhmä ABO veriryhmä., Veriryhmää määrittävissä geeneissä tapahtuvat muutokset vaikuttavat tyypillisesti vain veriryhmään eivätkä liity haitallisiin terveysolosuhteisiin, joskin poikkeuksia esiintyy.

A-ja B-alleelit ovat kodominantteja, mikä muistuttaa epätäydellistä valta-asemaa siinä, että heterotsygooteilla on välifenotyyppi. Jos sekä A-että B-alleelit ovat läsnä, molemmat näkyvät fenotyypissä. O-alleeli on resessiivinen sekä A ja B.

Photo credit: InvictaHOG, Wikipedia.,

Ellei toisin mainita, kuvia tällä sivulla on lisensoitu CC-BY 4.0 OpenStax.

OpenStax, biologia. OpenStax CNX. Toukokuu 27, 2016 http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe

”veriryhmä-Antigeenit” Genetiikan Kotiin Viite: Opas Ymmärrystä Geneettinen Ehtoja, National Institutes of Health: U. S> National Library of Medicine on Julkisia.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *