talidomidia markkinoi vuonna 1956 Länsi-Saksassa Chemie Grünenthal ensin flunssalääkkeenä, sitten vuonna 1957 hypnoottisena lääkkeenä. Sen jälkeen sitä oli saatavilla ilman reseptiä. Huhtikuussa 1958 talidomidia markkinoi Britanniassa Distillers Company. Useat maat seurasivat perässä ja talidomidi pantiin liikkeelle monilla eri tuotemerkeillä. Talidomidia myytiin kaikkiaan noin 40 eri nimellä ympäri maailmaa, pääasiassa länsimaissa ja Japanissa., Tärkeitä mainoskampanjoita johtivat sen valmistajat, alkaen Chemie Grünenthal and Distillers-yrityksestä. Talidomidia kuvailtiin ihmelääkkeeksi. Tuhansia näytteitä jaettiin lääkäreille, joita kehotettiin määräämään sitä raskaana oleville naisille raskauden pahoinvoinnin lievittämiseksi. Kaikille kerrottiin, että tämä lääke ei ole lainkaan riski raskaana oleville naisille.,
seuraava ote, verkkosivuilla dokumentti ”EI ole Rajoja”, jossa käsitellään thalidomide tragedia, kuvaa erityisen hyvin sitä, miten huolimattomasti Grünenthal oli turvallisuudesta thalidomide:
”Mitä yleisö ei tiedä, että Grünenthal ei ollut luotettavaa näyttöä varmuuskopioida sen väittää, että lääke oli turvallinen. He eivät myöskään välittäneet lisääntyvästä määrästä ilmoituksia, joissa kerrottiin lääkkeen käytön aiheuttamista haitallisista sivuvaikutuksista., Itse asiassa, vuodesta 1959 Grünenthal tulvi valituksia lääkäreiden lievästä vaikeaan ja joskus pysyviä hermovaurioita, erityisesti vanhukset, jotka olivat käyttäneet huumeita, kuten nukkuminen tukea.
yhtiö oli yhtä vähättelevä huolenaiheita, jotka liittyvät epämuodostuneita vauvoja. Lääkettä mainostettiin laajalti pahoinvointilääkkeenä raskaana oleville naisille, jotka kärsivät aamupahoinvoinnista., Kun yhtiö kohtasi raportteja epämuodostuneet vauvat ja ehdotuksia, että epämuodostumia voisi olla mahdollisesti liittyvät Talidomidi, he eivät reagoi. Sen sijaan, että Grünenthal olisi ottanut kaikki nämä raportit vakavasti, hän vastasi toimenpiteillä lääkkeen pitämiseksi markkinoilla.”
jo 1960, odottamattomia haittavaikutuksia koskevat hermosto alkoi johtua thalidomide jotkut lääkärit. Ensimmäiset teratogeenisiin vaaroihin liittyvät huolenaiheet otettiin esille Länsi-Saksassa lokakuussa 1961., Jouduimme odottamaan yli kuusi viikkoa sen jälkeen, että lääke vedetään pois britannian ja saksan markkinoilla, marraskuun lopussa ja joulukuun alussa. Mutta se oli jo liian myöhäistä: tuhansia vauvoja ympäri maailmaa syntyisi vakavia epämuodostumia. Toiset viranomaiset olivat vielä hitaampia vetämään talidomidia pois markkinoilta, joten joissakin maissa sitä oli saatavilla vuoden 1963 loppuun saakka.,
on vaikea sanoa tarkasti, kuinka monta talidomidi uhreja on, koska monet vauvat olivat kuolleet ennen syntymää, kuolleena tai kuoli pian syntymän jälkeen, koska vakavuus niiden epämuodostumia. Kaikkia näistä synnytyksistä ei rekisteröity asianmukaisessa muodossa, varsinkaan kun otetaan huomioon, että useiden talidomiderilasten uskotaan olleen infanticide-uhreja. On arvioitu, että maailmassa syntyi 15 000 lasta, joilla oli talidomidista johtuvia epämuodostumia. Uhrien joukossa on myös kaikkien näiden lasten perheitä, joiden elämään tragedia vaikutti vakavasti.,
pian tämän jälkeen talidomidille havaittiin uusia terapeuttisia vaikutuksia muun muassa lepran, systeemisen lupus erythematosuksen ja joidenkin syöpien hoitoon tai lievittämiseen. Lääke on tällä hetkellä saatavilla monissa maissa näihin käyttötarkoituksiin. Jos haluat tietää lisää talidomidin todellisesta käytöstä, klikkaa tästä.