Tausta: manttelisolulymfooman on kypsä, neitsyt, B-solu kasvain ominaista immunologisesti jonka panB+, CD5+, CD23-, pyöräily kyp D1+ fenotyyppi ja geneettisesti t(11;14)(q13;kysymys 32), jossa proteiinin yli-ja pyöräily kyp D1 (bcl-1) – geenin., Se yleensä esittelee niin pitkälle edennyt sairaus, johon liittyy imusolmukkeiden, pernan, luuytimen, ja ekstranodaalinen sivustoja, erityisesti ruoansulatuskanavassa. Kuitenkin frank leukemia esitys korkea valkosolujen määrä on harvinaista ja voi olla vaikea erottaa muista kroonisista lymfoproliferatiivinen häiriöt. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli luonnehtia leukemian manttelisolulymfooman morfologista spektriä.,
Menetelmiä: Aikana heinäkuussa 1994 lokakuuhun 1998, 14 potilailla, joilla manttelisolulymfooman vuonna leukemiasolujen vaihe oli diagnosoitu Patologian Osasto, Queen Elizabeth-Sairaala, Hong Kong. Manttelisolulymfooman diagnoosi perustui histologisiin ja immunosytokemiallisiin löydöksiin, ja cyclin D1-immunoreaktiivisuus vahvisti sen kaikissa tapauksissa. Kliiniset tiedot ja laboratoriotulokset tarkasteltiin. Perifeerisen veren smears, luuytimen ja muiden kudosten koepaloja tarkasteltiin erityisesti huomiota sytologisen ominaisuudet leukemiasolujen vaipan soluja.,
tulokset: Leukemiavaiheen Manttelisolulymfoomassa ilmeni hyvin aggressiivinen kliininen taudinkulku. Kahdeksan potilasta kuoli keskimäärin 13 kuukauden kuluttua, ja vain 1 potilas oli taudista vapaa. Morfologisesti, että leukemiasolujen vaipan solujen esillä laaja morfologisia spektri, jossa on useita cytologic malleja tunnistaa: 1) sekoitettu pieniä ja keskisuuria solut, 2) pääasiassa keskisuurten soluja, 3) pääasiassa suuria soluja, ja 4) jättiläinen soluja., Vaikka eroja koko ja ydinvoiman muoto, leukemiasolujen vaipan soluja voisi yleensä olla tunnustettu ydinvoiman sääntöjenvastaisuus ja clefting, kohtalaisen tiheä, mutta tasaisesti chromatin, pieni nucleoli, ja niukka sytoplasma.
Johtopäätökset: Tunnustaminen ominaisuus cytologic ominaisuudet leukemiasolujen vaipan solut voivat auttaa erottamaan ne muista krooninen lymfoproliferatiivinen häiriöt. Jälkimmäisestä poiketen kliininen hoitojakso on aggressiivinen ja vaste tavanomaiseen kemoterapiaan on huono.