Jani pyysi NIH harkita kehittyvien tiedot. ”Pyydän vain, että he tarkastelevat käsikirjoitustamme”, hän sanoi senaattoreille.
”meillä on valtavasti dataa, joka osoittaa, että ivermektiini on pantava täytäntöön ja pantava täytäntöön nyt”, hän sanoi.,
Jotkut Vetää Yhtäläisyyksiä Hydroksiklorokiini
Arvostelijat ovat sanoneet, ei ole tarpeeksi tietoja instituutti pöytäkirjan, ja jotkut vetää yhtäläisyyksiä toiseen repurposed lääke — hydroksiklorokiini (HCQ), joka oli kerran pidetään lupaava hoito COVID-19, joka perustuu virheellinen ja puutteellinen näyttö, ja nyt ei ole suositeltavaa.,
Paul Sax, MD, lääketieteen professori Harvardin ja kliininen johtaja HIV-Ohjelma ja Jako Tartuntatautien Brigham ja Naisten Sairaala Boston, kirjoitti blogi aiemmin tässä kuussa New England Journal of Medicine-Lehdessä Watch, että ivermektiini on vankempaa näyttöä kuin HCQ koskaan.
”ut we ’re not quite yet at the’ practice changing ’level”, hän kirjoittaa. ”Pian odotetaan vähintään 5 satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tuloksia, jotka saattavat antaa lisätietoja päätöksestä.,”
Hän sanoi, paras argumentti lääke on nähnyt tämän selityksen meta-analyysi tutkimuksista, joissa välillä 100 ja 500 potilasta Andrew Hill, MD, Department of Pharmacology, University of Liverpool, Iso-Britannia.
Sax neuvoo kahta harhaa harkitessaan ivermektiiniä. Yksi olettaa, että koska HCQ epäonnistui, muut antiparasiittiset lääkkeet myös.
toinen bias välttää, hän sanoo, on diskonttaus tutkimukset tehdään pieni – ja keskituloisissa maissa, koska ”he eivät olleet tehty oikeissa paikoissa.,”
”se ei ole vain puolueellisuutta”, hän sanoo. ”Se on myös hienostelua.”
Ivermektiini on hyväksynyt YHDYSVALTAIN Elintarvike-ja Drug Administration (FDA) hoitoon onkosersiaasi (jokisokeus) ja strongyloidiaasi, mutta ei ole FDA-hyväksytty hoitoon tahansa virusinfektio. Sitä käytetään myös joskus eläinten hoitoon.
pudottamalla suosituksen vastaan ivermektiini, NIH antoi se samalla neutraali ilmoitus, kuten monoklonaalisia vasta-aineita ja toipilaana plasmassa.,
Jotkut Lääkärit Sanovat, että He eivät Määrätä Sitä
Jotkut lääkärit sanovat, että he eivät voi suositella sitä heidän COVID-19 potilasta.
Amesh Boon, MD, tartuntatauti asiantuntija ja vanhempi tutkija Johns Hopkins University Center for Health Security Baltimore, Maryland, kertoi Medscape Medical News, että NIH päivitys ei ole muuttunut hänen mielensä ja hän ei voi määrätä sitä potilailleen.
Hän sanoi, vaikka ”siellä on tarpeeksi signaalia”, että hän haluaisi nähdä enemmän tietoja, ”emme ole nähneet mitään kannalta todella vankka tutkimus.,”
Hän totesi, että tartuntataudit Society of America (IDSA) on 15 suositukset COVID-19 hoito ”ja ole yksi heistä on ivermektiini.”
hän lisäsi, ”ei riitä, että katsotaan, toimiiko se, mutta meidän täytyy nähdä, kenessä se toimii ja milloin se toimii niissä.”
hän myös myönsi, että ”jotkut huomattavat lääkärit” suosittelevat sitä.
Joukossa on Paul Marik, MD, jolla lääketieteen professori ja ylilääkäri keuhkojen ja tehohoidon lääke Eastern Virginia Medical School Norfolk., FLCC: n kofounderi Marik on puolustanut ivermektiiniä ja kehittänyt protokollan sen käyttöön COVID-19: n ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi.
ivermektiiniä koskevat tiedot ovat kohdanneet toivoa, kritiikkiä ja varoituksia.
Australian tutkijat julkaisivat tutkimuksen, ennen tulostaa Viruslääkkeiden Tutkimus, joka löytyi ivermektiini esti replikointi SARS-CoV-2 laboratorio-olosuhteissa.
tutkimuksessa pääteltiin, että lääke aiheutti infektion jälkeen virus-RNA: n 5000-kertaisen vähenemisen 48 tunnin kuluttua., Tutkimuksen jälkeen FDA kuitenkin varoitti huhtikuussa kuluttajia lääkitsemästä itseään eläimille tarkoitetuilla ivermektiinituotteilla.
NIH myönsi, että useita satunnaistettuja tutkimuksia ja retrospektiiviset tutkimukset ivermektiini käyttää potilailla, joilla on COVID-19 on nyt julkaistu vertaisarvioiduissa lehdissä tai preprint-palvelimia.,
”Jotkut kliiniset tutkimukset osoittivat mitään hyötyä tai pahenemista taudin jälkeen ivermektiini käyttää, kun taas toiset raportoitu lyhyempi aika päätöslauselma taudin oireiden johtuvan COVID-19, enemmän alennusta tulehduksellinen markkereita, lyhyempi aika viral välys, tai pienempi kuolleisuus potilailla, jotka saivat ivermektiiniä kuin potilailla, jotka saivat vertailuun huumeita tai lumelääkettä,” NIH ohjeita lukee.,
NIH myöntää rajoitukset: tutkimukset ovat olleet pieniä; annoksia ivermektiini on monipuolinen; jotkut potilaat olivat muita lääkkeitä samanaikaisesti (kuten doksisykliini, hydroksiklorokiini, atsitromysiini, sinkki, ja kortikosteroideja, jotka voivat olla mahdolliset sekoit tavista tekijöistä); ja potilaiden vakavuus COVID ei aina selkeästi kuvattu tutkimuksissa.,
Nasia Safdar, MD, lääketieteellinen johtaja infektioiden ehkäisy, University of Wisconsin Hospital Madison, kertoi Medscape Medical News, että hän on samaa mieltä siitä tarvitaan lisää tutkimusta, ennen kuin ivermektiini on suositeltavaa sääntelyelinten COVID-19.
Se sanoi, Safdar lisäsi, ”yksittäisissä tapauksissa, jos lääkäri on kohdannut potilaan kanssa ahdingossa, ja et ole varma mitä tehdä, ehkä se sitten on? Ehkä potilaan kanssa käydyn keskustelun jälkeen, mutta todisteiden taso ei ainakaan nouse politiikan tasolle.,”
haittapuoli suositella hoito ilman merkittävää tietoa, vaikka haittaa ei ole ensisijainen huolenaihe, hän sanoi, on se, että tarvikkeita voi hiipua aiottuun käyttöön muita sairauksia. Myös ennenaikainen hyväksyntä voi rajoittaa vankka tutkimusta tarvitaan nähdä paitsi onko se toimii paremmin, ehkäisyyn tai hoitoon, mutta myös jos se on tehokas riippuen potilasryhmissä ja vakavuus COVID-19.
Adalja ja Safdar eivät ole julkistaneet merkityksellisiä rahoitussuhteita.
Marcia Frellick on Chicagossa asuva freelancetoimittaja., Hän on aiemmin kirjoittanut Chicago Tribune -, Tiede-Uutiset ja Nurse.com ja oli toimittaja Chicago Sun-Times, the Cincinnati Enquirer, ja St. Cloud (Minnesota) Kertaa. Seuraa häntä Twitterissä osoitteessa @mfrellick
lisää uutisia, seuraa Medscape päälle Facebook, Twitter, Instagram, ja YouTube.