mikä on ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta?
ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnassa yhdistyvät sikiön ultraääni ja äidin verikokeet. Se tehdään raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, viikoilla 1-12 tai 13. Se voi auttaa selvittämään vauvan riskiä saada tiettyjä synnynnäisiä vikoja. Tämä sisältää kromosomi vikoja kuten Downin oireyhtymä (trisomia 21), tai trisomia 18 tai 13.
ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontaan voi sisältyä:
-
ultraäänitutkimus sikiön nuchal-läpikuultavuudelle (NT). Tässä testissä käytetään ultraääniä vauvan niskan takaosan tarkasteluun., Se tarkistaa lisääntyneen nesteen tai ihon paksuuntumista. Nämä voivat tarkoittaa vikaa.
-
verikokeet. Verikokeet toimenpide 2 aineita veressä kaikki raskaana olevat naiset:
-
Raskauteen liittyvä plasman proteiini A: n (PAPP-A). Tämä proteiini valmistetaan istukan raskauden alkuvaiheessa. Epänormaalit tasot voivat lisätä kromosomivirheen riskiä.
-
ihmisen koriongonadotropiini (hCG). Tämä hormoni on valmistettu istukan raskauden alkuvaiheessa. Epänormaalit tasot voivat lisätä kromosomivirheen riskiä.,
-
-
soluton sikiön DNA-seulonta. Tämä testaa vauvan DNA: ta, joka on veressäsi. Se tarkistaa tietyt epänormaalit kromosomit. Se voi myös tarkistaa vikoja sikiön sukupuolikromosomeissa (X tai Y). Solu-ilmainen sikiön DNA-seulonta ei löydä rakenteellisia synnynnäisiä epämuodostumia, kuten selkärankahalkion tai vikoja vatsan.
Jos ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta on epänormaalia, saatat tarvita enemmän testejä diagnoosin. Tämä voi sisältää chorionic villus näytteenotto, amniocentesis, tai toinen ultraääni.
Miksi tarvitsen ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnan?,
ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnasta voi päätellä, onko vauvalla syntymävika. Seulontatesti tarjotaan yleensä kaikille raskaana oleville naisille ensimmäisen raskauskolmanneksen loppupuolella. Solu-ilmainen sikiön DNA-testaus voidaan tarjota naisten lisääntynyt riski, kuten naisten yli 35-vuotiaita. Nämä seulontatestit eivät välttämättä ole tarkkoja naisilla, joilla on monisikiöraskaus (kaksoset tai enemmän).
mitkä ovat ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnan riskit?
ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontaan kuuluu ultraääni-ja verikokeet. Nämä ovat vähäriskisiä testejä., Mutta jos testejä ei tehdä oikeaan aikaan raskauden aikana, tulokset voivat olla väärässä. Näin voi käydä esimerkiksi silloin, jos eräpäivä lasketaan väärin. Tämä voi aiheuttaa tarpeetonta huolta ja huolta sinulle ja kumppani.
ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta ei ole 100% tarkkaa. Se on vain seulontatesti, jossa selvitetään, onko syntymävian riski suurentunut. Se auttaa myös näkemään, jos tarvitset enemmän testausta tai seurantaa raskauden aikana.
väärät positiiviset tulokset voivat osoittaa ongelman, kun vauva on oikeasti terve., Väärät-negatiiviset tulokset osoittavat normaalin tuloksen, kun vauvalla todella on terveysongelma.
miten valmistaudun ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontaan?
Sinun ei tarvitse tehdä mitään erityistä valmistautua ultraääni tai verikoe.
mitä ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnassa tapahtuu?
ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontaan kuuluvat yleensä seuraavat testit. Ne tehdään viikkojen 10 ja 14 välillä:
-
ultraäänitutkimus. Yleensä transvaginaalinen ultraääni tehdään katsomaan vauvaa. Tässä testissä emättimeen työnnetään pieni Ultraäänianturi.,
-
verikoe. Veri vedetään suonesta ja lähetetään laboratorioon analysoitavaksi. Soluton sikiön DNA-verikoe voidaan tehdä jo 9 viikkoa.
mitä tapahtuu ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnan jälkeen?
kun testit on tehty, tapaat terveydenhuollon tarjoajan tarkistaaksesi tulokset. Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta ei ole 100% tarkka, eikä se anna diagnoosia. Jos tulokset ovat epänormaaleja, terveydenhuollon tarjoaja keskustelee seurannan testaus diagnoosi. Tarvittaessa sinulle tarjotaan geneettistä testausta ja neuvontaa.,>
Mitä mahdollisia sivuvaikutuksia tai komplikaatioita ovat
– Milloin ja missä olet, on testin tai menettelyä,
Kuka tekee testin tai menettelyä, ja mitä kyseinen henkilö on pätevyys ovat
Mitä tapahtuisi, jos sinulla ei ole testin tai menettelyä
vaihtoehtoisia testejä tai menettelyjä miettiä,
Milloin ja miten saat tuloksia,
Kenelle soittaa, kun testin tai menettelyä, jos sinulla on kysyttävää tai ongelmia,
Kuinka paljon sinun täytyy maksaa testin tai menettelyä,