mekanismi actiondiclofenac
estää biosynteesiä prostaglandiinien.
käyttöaiheet ja Posologydiclofenac
menetelmä administrationdiclofenac
suullisesti. Anna mieluiten ennen ateriaa. Niele kokonaisena nesteen kanssa pureskelematta.
peräsuoleen: on suositeltavaa laittaa peräpuikkoja ulosteen evakuoinnin jälkeen.
parenteraalinen: injektioneste annostellaan lihakseen syvän intragluteaalisen injektion avulla ulompaan yläkvadranttiin.,
vasta Diklofenaakki
yliherkkyys diklofenaakki; kun hallinto asetyylisalisyylihappo tai muut TULEHDUSKIPULÄÄKKEET on laukaista astmakohtauksia, urtikariaa tai akuuttia nuhaa; enf. Aktiivinen Crohnin tauti; aktiivinen haavainen koliitti; vakavia I. R.; vakavia I. H. A.; hyytymishäiriöt; historia ttos-liittyvän maha-suolikanavan verenvuoto tai perforaatio. aikaisempi steroideihin kuulumattomilla tulehduskipulääkkeillä; haavauma / verenvuoto / aktiivinen maha-suolikanavan perforaatio; vahvistettu CHF (NYHA-luokitus II-IV), iskeeminen sydänsairaus, ENF. ääreisvaltimot ja / tai ENF., aivoverenkierto; raskauden kolmas kolmannes; proktiitti (peräsuoleen).
varoitukset ja cautionsdiclofenac
lievä tai kohtalainen I. R., lievä tai kohtalainen I. H., vanhukset, porfyria, historia haavainen koliitti tai enf. HTA: n ja / tai insuf: n historia. suun kautta otettavien kortikosteroidien ja SSRI-masennuslääkkeiden samanaikainen käyttö. Astmapotilailla kausiluonteinen allerginen nuha, nenän limakalvon tulehdus (nenäpolyypit), enf., keuhkoahtaumatauti tai kroonisia hengitysteiden infektioita (allerginen nuha) ovat useammin astman pahenemisvaiheita, Quincken edeema tai urtikaria. Sydän-ja verisuonitautien riskitekijöillä (diabetes mellitus, HTA, hyperkolesterolemia, tupakointitapa) arvioidaan hyöty/ riski. Ei saa käyttää potilaille, joilla on vaikea kardiovaskulaarinen sairaus, koska se ei ole riittävän hyvä. sydän, iskeeminen sydänsairaus, enf. perifeerinen valtimo tai enf. aivo-verisuoni. Maha-suolikanavan verenvuodon, haavauman tai perforaation riski on > suurentuneilla tulehduskipulääkkeillä. Tto: ssa., aterotromboottisten tapahtumien (AMI tai aivohalvaus) pitkäaikainen riski. Allergisia reaktioita, mukaan lukien anafylaktiset/anafylaktoidiset reaktiot, voi esiintyä harvoissa tapauksissa diklofenaakkia käytettäessä, kun aikaisempaa altistusta lääkkeelle ei ole ollut. Yliherkkyysreaktioita voi myös kehittyä Kounis oireyhtymä, vakava allerginen reaktio, joka voi johtaa sydäninfarktiin. peittää infektion merkkejä ja oireita ja muuttaa naisen hedelmällisyyttä. Vältä samanaikaista käyttöä muiden NSAID-lääkkeiden kanssa, mukaan lukien selektiiviset syklo-oksigenaasi-2: n estäjät., Maksa -, munuais ja veriarvot. Ei suositella < 14 vuotta. Käytä pienintä mahdollista annosta ja tto: n kestoa. mahdollisimman lyhyt oireiden hallitsemiseksi vakiintuneen terapeuttisen tavoitteen mukaisesti. Samanaikainen antikoagulanttien käyttö voi lisätä verenvuotoriskiä. Tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien diklofenaakki, voivat lisätä gastrointesti-Nal anastomoottisen vuodon riskiä. Tarkkaa seurantaa ja varovaisuutta käytettäessä diklofenaakkia maha-suolikanavan leikkauksen jälkeen.,
maksan Insufficiencydiclofenac
vasta-aiheinen vaikea I. H. Varoen lievää tai kohtalaista H. I., voi tuottaa kohonneet maksan entsyymit; tto. maksan toiminnan pitkäaikainen seuranta.
munuaisten Failurediklofenaakki
on vasta-aiheinen vaikeassa I. R. varovaisuutta on noudatettava lievässä tai keskivaikeassa munuaisten toiminnan hallinnassa.
Diklofenaakki vuorovaikutus
ks. Edellinen. Lisäksi:
suurentaa plasman litium-ja digoksiinipitoisuuksia.
Lisää metotreksaatin vaikutusta ja toksisuutta.
Lisää munuaistoksisuutta: siklosporiini.,
vähentää: diureettien tai verenpainelääkkeiden, kuten beetasalpaajien, ACE: n estäjien
tehoa: isradipiini, verapamiili.
tehon väheneminen: kolestyramiini, kolestipoli.
tarkka seuranta: antikoagulantit.
lisää haittavaikutusten esiintymistiheyttä steroideihin kuulumattomilla tulehduskipulääkkeillä systeemisesti.
potenssimyrkytys: misoprostoli ja kortikosteroidit.
plasman pitoisuus suureni: voimakkailla CYP2C9: n estäjillä (sulfiinipyratsoni ja vorikonatsoli).
plasmapitoisuuksien pieneneminen CYP2C9-induktoreilla (kuten rifampisiinilla).,
Lisää fenytoiinialtistusta (plasmapitoisuuksien seuranta).
Pregnancydiclofenac
ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen tiineyden, se ei tulisi antaa ellei pidetä ehdottoman välttämätöntä. Jos nainen yrittää tulla raskaaksi tai raskauden ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen raskauden, annos ja hoidon kesto olisi vähennettävä niin paljon kuin mahdollista.,
Aikana kolmannen raskauskolmanneksen tiineyden, kaikki prostaglandiinisynteesin estäjät voivat altistaa sikiön osoitteeseen: sydän-myrkyllisyys (ennenaikainen sulkeminen avoimen valtimotiehyen ja keuhkoverenpainetauti); munuaisten toimintahäiriö, joka voi edetä munuaisten vajaatoimintaa oligohidroamniosis; mahdollisesti vuotoajan pitenemistä, koska vaikutus tyyppi verihiutaleiden toimintaan, joka voi esiintyä jopa hyvin pieninä annoksina; esto kohdun supistukset, mikä voi johtaa viivästyneen tai pitkittyneen synnytyksen., Näin ollen se on vasta-aiheinen raskauden kolmannen kolmanneksen aikana.
Laktationidiklofenaakki
diklofenaakki erittyy rintamaitoon pieninä määrinä. Sen vuoksi sitä ei pidä antaa imetyksen aikana, jotta vältetään haittavaikutukset lapsessa.
vaikutukset kyky drivediclofenac
potilaat, jotka kokevat näköhäiriöitä, huimaus, huimaus, uneliaisuutta tai muita keskushermoston häiriöitä, kun hoitoa on vältettävä ajamista tai koneiden käyttöä.,
Reaktiot adversasDiclofenaco
– Päänsärky, huimaus; huimaus; pahoinvointi, oksentelu, ripuli, dyspepsia, vatsakipu, ilmavaivat, ruokahaluttomuus; ihottuma; iskeeminen koliitti; ärsytystä antokohdassa (peräsuolen); reaktio, kipu ja kovettumat pistoskohdassa iny. (IM), tiukka seuranta ohjeet IM hallinto vältetään haitallisia reaktioita kuten lihasheikkoutta, lihasten halvaus, hypestesia ja kuolio pistoskohdassa. Seerumin transaminaasiarvojen suureneminen.,
Vidal VademecumFuente: sisältö tämä monografia vaikuttavan aineen mukaan ATC-luokitus, on kirjoitettu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikkien huumeiden valtuutettu ja markkinoidaan Espanjassa luokiteltu ATC-koodi. Tietää yksityiskohtaisesti tiedot luvan AEMPS kunkin lääkkeen, sinun tulee neuvotella vastaava Technical Data Sheet luvan AEMPS.
monografiat vaikuttava aine: 30/08/2019