Madame Lelica

lääkemuoto: kapseli.

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty Nov 23, 2020.,

• Yhteenveto
• Haittavaikutuksia
• Annos
• usein kysytyt kysymykset
• Ammatti
• Vuorovaikutus
• Enemmän

MERKINTÖJEN JA KÄYTTÖ

Komplisoitumattomat virtsatieinfektiot,

Cefixime on tarkoitettu hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien kanssa mutkaton virtsatieinfektioiden aiheuttamat herkillä isolaateilla Escherichia coli ja Proteus mirabilis.,

Nielutulehdus ja Tonsilliitti

Cefixime Kapselit on tarkoitettu hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla kuuden kuukauden ikäisiä tai vanhempia, nielutulehdus ja tonsilliitti aiheuttama herkillä isolaateilla Streptococcus pyogenes. (Huomautus: penisilliini on tavallinen lääke valinta Streptococcus pyogenes-infektioiden hoidossa.

Cefixime Kapselit ovat yleensä poistamaan tehokkaasti Streptococcus pyogenes nenänielusta; kuitenkin, tiedot, jotka vahvistavat sen tehoa Cefixime pillereitä myöhemmin ehkäisyyn reumakuume ei ole saatavilla.,)

Acute Exacerbations of Chronic Bronchitis

Cefixime Capsules is indicated in the treatment of adults and pediatric patients six months of age or older with acute exacerbations of chronic bronchitis caused by susceptible isolates of Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae.,

Mutkaton Tippuri (kohdunkaulan/virtsaputken)

Cefixime Kapselit on tarkoitettu hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien kanssa mutkaton tippuri (kohdunkaulan/virtsaputken) aiheuttama herkillä isolaateilla Neisseria gonorrhoeae (penisillinaasi-ja ei-penisillinaasia tuottavien isolaatit).,

Käyttö

vähentää kehityksen huumeiden resistenttien bakteerien ja ylläpitää tehokkuutta Cefixime Kapseleita ja muita bakteerilääkkeitä, Cefixime Kapselit tulisi käyttää vain infektioiden hoitoon, jotka ovat osoittautuneet tai vahvasti epäillään johtuvan alttiita bakteerit. Kun kulttuuri ja herkkyys tiedot ovat saatavilla, ne olisi otettava huomioon valittaessa tai muuttamalla mikrobilääkehoidossa. Jos tällaista tietoa ei ole, paikallinen epidemiologia ja herkkyysmallit voivat edistää hoidon empiiristä valintaa.,

ANNOSTUS JA antotapa

Aikuiset

suositeltu annos cefixime on 400 mg vuorokaudessa. Tämä voidaan antaa 400 mg: n kapselina vuorokaudessa. Komplisoitumattomien kohdunkaulan / virtsaputken gonokokki-infektioiden hoitoon suositellaan 400 mg: n kerta-annosta suun kautta. Kapseli voidaan antaa ruokailusta riippumatta.

– infektioiden hoitoon, koska Streptococcus pyogenes, terapeuttinen annos cefixime pitäisi antaa vähintään 10 päivää.

Lapsipotilailla (6 kuukautta tai vanhempi)

suositeltu annos on 8 mg/kg/päivä jousitus., Tämä voidaan antaa kerta-annoksena vuorokaudessa tai voidaan antaa kahtena annoksena, 4 mg/kg 12 tunnin välein.
Huomautus: jokaiselle pediatriselle painoluokalle on määritetty suositeltu annos. Katso Taulukko 1. Varmista, että kaikki tilaukset, jotka määrittävät annos millilitroina ovat keskittyminen, koska cefixime oraalisuspensiota on saatavana kolme eri pitoisuutta (100 mg/5 mL, 200 mg/5 mL ja 500 mg/5 mL).
Taulukko 1. Suositeltavat annokset lapsipotilaille

yli 45 kg painaville tai yli 12-vuotiaille lapsille tulee hoitaa suositellulla aikuisannoksella.,
Streptococcus pyogenes-bakteerin aiheuttamien infektioiden hoidossa kefiksiimin terapeuttinen annos tulee antaa vähintään 10 vuorokauden ajan.

Munuaisten Vajaatoiminta

Tavallinen annos ja aikataulu voidaan käyttää potilailla, joilla kreatiniinin puhdistuma 60 mL/min tai suurempi. Hemodialyysi tai peritoneaalidialyysi eivät poista elimistöstä merkittäviä määriä lääkettä.

lääkemuodot JA VAHVUUDET

Cefixime Kapselit ovat saatavilla suun kautta seuraava annos, vahvuus:

• Kapselit tarjoavat 400 mg cefixime trihydraattina., Nämä ovat off-valkoinen tai keltainen väri rakeinen jauhe täyttää koko ”0”’ kovien gelatiinikapseleiden, vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, jossa on painettu merkintä ”CFX” mustalla musteella ja vaaleanpunainen läpinäkymätön runko-painatus ”400” mustalla musteella.

Vasta

Cefixime kapselit ovat vasta-aiheinen potilailla, joilla on tunnettu allergia cefixime tai muille kefalosporiineille.

Varoitukset ja Varotoimet

Yliherkkyysreaktioita

Anafylaktiset/anafylaktoidiset reaktiot (mukaan lukien sokki ja kuolemaan johtaneita tapauksia) on raportoitu käytön cefixime.,

Ennen hoidon cefixime on pantu vireille, huolellinen tutkimus olisi tehty, onko potilaalla on ollut edellisen yliherkkyysreaktioita kefalosporiineille, penisilliineille tai muille lääkkeille. Jos tämä tuote on annettava penisilliini-herkkä potilaiden on noudatettava varovaisuutta, koska rajat yliherkkyys keskuudessa beeta-laktaami-antibioottien on ollut selkeästi dokumentoitu ja voi esiintyä enintään 10%: lla potilaista, joilla on ollut penisilliini-allergia. Jos kefiksiimille tulee allerginen reaktio, keskeytä lääke.,

Clostridium difficile Liittyvä Ripuli

Clostridium difficile liittyvä ripuli (CDAD) on raportoitu käyttää lähes kaikkien bakteerilääkkeiden, myös kefiksiimi, ja voi vaihdella lievästä ripulista kuolemaan koliitti. Antibakteeristen aineiden hoito muuttaa paksusuolen normaalia kasvistoa, mikä johtaa C. difficilen liikakasvuun.

C. difficile tuottaa toksiineja A ja B, jotka edistävät kehittämiseen CDAD. Hypertoksiinia tuottavat C: n isolaatit., difficile aiheuttaa lisääntynyttä sairastuvuutta ja kuolleisuutta, koska nämä infektiot voivat olla tulenkestävät mikrobilääkehoidossa ja voi vaatia kolektomian. CDAD on otettava huomioon kaikilla potilailla, joilla on ripulia antibakteerisen käytön jälkeen. Huolellinen sairaushistoria on tarpeen, sillä CDAD: n on raportoitu esiintyvän yli kaksi kuukautta antibakteeristen aineiden antamisen jälkeen.

Jos CDAD epäillään tai se on vahvistettu, jatkuvat antibakteerinen käyttöä ole suunnattu C. difficile voi olla tarpeen lopettaa., Asianmukainen neste-ja elektrolyyttitasapainon hallinta, proteiinia lisäravinteen, antibakteerinen hoito C. difficile-ja kirurgiset arviointi on aloitettava kuin se on kliinisesti aiheellista.

Annoksen sovittaminen Munuaisten Vajaatoiminnassa

– annosta cefixime olisi mukautettava potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, samoin kuin ne, joille tehtiin jatkuvaa peritoneaalidialyysihoitoa (CAPD) ja hemodialyysi (HD). Dialyysipotilaita on seurattava tarkoin .

Hyytymisen Vaikutuksia

Kefalosporiinit, mukaan lukien cefixime, voi liittyä lasku protrombiinin toimintaa., Riskiryhmään kuuluvat potilaat, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, tai huono ravitsemustila, sekä potilailla, jotka saavat pitkittynyt kurssi mikrobilääkkeiden hoidon, ja potilaat, jotka aikaisemmin vakiintunut antikoagulanttihoitoa. Protrombiiniaikaa on seurattava riskipotilailla ja eksogeenista K-vitamiinia on annettava tarpeen mukaan.

Kehitystä lääkkeille Vastustuskykyisten Bakteerien

Määrättäessä cefixime ilman todetaan tai vahvasti epäillään bakteeri-infektio on todennäköisesti tarjota hyötyä potilaalle ja lisää riskiä kehitystä lääkkeille vastustuskykyisiä bakteereja.,

Haittavaikutuksia

Kliinisissä Tutkimuksissa Kokemusta

Koska kliinisiä lääketutkimuksia tehdään alle laajalti vaihtelevissa olosuhteissa, haittavaikutus hinnat havaittu kliinisissä tutkimuksissa lääkkeen ei voida suoraan verrata hinnat kliinisissä tutkimuksissa toisen lääkkeen, ja voi heijastaa hinnat havaittu käytännössä.

yleisimmin nähty haittavaikutukset YHDYSVALTAIN tutkimuksissa tablettien olivat maha-suolikanavan tapahtumia, joita raportoitiin 30%: lla aikuisista potilaista joko kahdesti vuorokaudessa tai kerran vuorokaudessa. Viisi prosenttia (5%) Yhdysvaltain potilaista., kliiniset tutkimukset keskeyttivät hoidon lääkkeeseen liittyvien haittavaikutusten vuoksi. Yksittäisiä haittavaikutuksia olivat ripuli 16%, löysä tai usein ulosteet 6%, vatsakipu 3%, pahoinvointi 7%, dyspepsia 3%, ja ilmavaivat 4%. Esiintyvyys ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia, kuten ripuli ja löysät ulosteet, lapsipotilailla vastaanottaa jousitus oli verrattavissa esiintyvyys aikuisilla potilailla, jotka saavat tabletteja.

markkinoille tulon Jälkeinen Kokemus

seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu seuraavia post-hyväksyntä-käyttö cefixime., Esiintyvyys oli alle 1 potilaalla 50: stä (alle 2%).

maha-suolikanava

kliinisissä tutkimuksissa todettiin useita tapauksia, joissa on todettu pseudomembranoottista koliittia. Pseudomembranoottisen koliitin oireita voi esiintyä hoidon aikana tai sen jälkeen.

Yliherkkyysreaktioita

Anafylaktiset/anafylaktoidiset reaktiot (mukaan lukien sokki ja kuolemantapaukset), ihottumat, urtikaria, kuume, kutina, angioödeema ja kasvojen turvotus. Erythema multiformea, Stevens-Johnsonin oireyhtymää ja seerumitaudin kaltaisia reaktioita on raportoitu.,

Maksan,

Ohimenevää nousua, ALAT, ASAT, alkalinen fosfataasi, hepatiitti, keltaisuus.

munuaisten

ohimenevä nousu BUN-tai kreatiniiniarvoissa, akuutti munuaisten vajaatoiminta.

keskushermosto

päänsärky, huimaus, kouristukset.

Hemic ja Lymfaattinen Järjestelmä,

Ohimenevä trombosytopenia, leukopenia, neutropenia, protrombiiniajan pidentyminen, kohonnut LDH, pansytopenia, agranulosytoosi, ja eosinofilia.

poikkeavat laboratoriokokeet

Hyperbilirubinemia.,

muut haittavaikutukset

sukupuolielinten kutina, vaginiitti, kandidiaasi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

– Haittavaikutukset Kefalosporiini-luokan Lääkkeitä,

Allergisia reaktioita, superinfektio, munuaisten vajaatoiminta, toksinen nefropatia, maksan toimintahäiriö, mukaan lukien kolestaasi, aplastinen anemia, hemolyyttinen anemia, verenvuoto, ja koliitti.

useat kefalosporiinit ovat aiheuttaneet kouristuskohtauksia erityisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, kun annosta ei ole pienennetty . Jos lääkehoitoon liittyviä kohtauksia esiintyy, lääke tulee lopettaa., Epilepsialääkettä voidaan antaa, jos se on kliinisesti aiheellista.

Huumaava Interaktio

Karbamatsepiini

Koholla karbamatsepiini tasoilla on raportoitu markkinoille tulon jälkeen, kun cefixime annetaan samanaikaisesti. Lääkevalvonnasta voi olla apua plasman karbamatsepiinipitoisuuksien muutosten havaitsemisessa.

Varfariinin ja Antikoagulanttien

Lisääntynyt protrombiiniajan, kanssa tai ilman kliinisiä verenvuoto, on raportoitu, kun cefixime annetaan samanaikaisesti.,

Huumeiden vaikutukset laboratoriotutkimuksiin

väärä positiivinen reaktio ketoneita virtsassa saattaa esiintyä testejä käyttäen nitroprusside, mutta ei niille, jotka käyttävät nitroferricyanide.

hallinto cefixime voi aiheuttaa väärän positiivisen reaktion virtsan glukoosin käyttäen Clinitest®**, Benedict on ratkaisu, tai fehlingin liuos. On suositeltavaa käyttää entsymaattisiin glukoosioksidaasireaktioihin perustuvia glukoositestejä (kuten Clinistix®** tai TesTape®**)., Vääriä positiivisia suoria Coombs-testejä on raportoitu muiden kefalosporiinien hoidon aikana; siksi on tunnustettava, että positiivinen Coombs-testi voi johtua lääkkeestä.

**Clinitest® ja Clinistix® ovat rekisteröityjä tavaramerkkejä Ames Jako, Miles Laboratories, Inc. Tes-Tape® on Eli Lilly and Companyn rekisteröity tavaramerkki.

KÄYTÄ erityisryhmät

Aikana

Raskauden Luokka B

Raskauden Luokan B., Lisääntymistutkimuksia ei ole tehty hiirillä ja rotilla annoksilla, jopa 40 kertaa ihmisen annos ja on paljastanut todisteita haittaa sikiölle, koska cefixime. Riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia ei ole tehty raskaana olevilla naisilla. Koska eläinten lisääntymistutkimukset eivät aina ennakoi ihmisen vastetta, tätä lääkettä tulisi käyttää raskauden aikana vain, jos se on selvästi tarpeen.

Työ-ja Toimitus

Cefixime ei ole tutkittu käytettäväksi synnytyksen aikana. Hoitoa tulee antaa vain, jos se on selvästi tarpeen.,

imettävien äitien

ei tiedetä, erittyykö kefiksiimi äidinmaitoon. On harkittava hoidon keskeyttämistä väliaikaisesti tämän lääkkeen käytön aikana.

lapsipotilaiden käyttöä

kefiksiimin turvallisuutta ja tehoa alle kuuden kuukauden ikäisten lasten hoidossa ei ole varmistettu. Esiintyvyys ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia, kuten ripuli ja löysät ulosteet, lastentautien potilaita, jotka saavat jousitus, oli verrattavissa esiintyvyys aikuisilla potilailla, jotka saavat tabletteja.,

Geriatrisen Käyttö

Kliinisissä tutkimuksissa ei ollut mukana riittävä määrä aiheita 65-vuotiaiden ja sitä vanhempien päätellä, vastaavatko he hoitoon eri tavalla kuin nuoremmat henkilöt. Muissa kliinisissä tutkimuksissa ei ole havaittu eroja iäkkäiden ja nuorempien potilaiden vasteissa. Iäkkäillä potilailla tehdyssä farmakokineettisessä tutkimuksessa havaittiin farmakokineettisten parametrien eroja . Nämä erot olivat pieniä eivätkä osoita tarvetta lääkkeen annostuksen säätämiseen vanhuksilla.,

Munuaisten Vajaatoiminta

– annosta cefixime olisi mukautettava potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, samoin kuin ne, joille tehtiin jatkuvaa peritoneaalidialyysihoitoa (CAPD) ja hemodialyysi (HD). Dialyysipotilaita on seurattava tarkoin .

yliannostus

mahahuuhtelu saattaa olla aiheellista; muutoin spesifistä vastalääkettä ei ole. Kefiksiimi ei poistu merkittävissä määrin verenkierrosta hemodialyysin tai peritoneaalidialyysin avulla., Haittavaikutukset pienillä määrillä terveitä aikuisia vapaaehtoisia, jotka saivat enintään 2 g: n kerta-annoksia kefiksiimiä, eivät poikenneet suositelluilla annoksilla hoidettujen potilaiden profiilista.

Cefixime Kapselit Kuvaus

Molekyylipaino = 507.50 kuin atorvastatiinikalsiumtrihydraattina. Kemiallinen kaava on C16H15N5O7S2.,3H2O

The structural formula for cefixime is:

• Inactive ingredients contained in Cefixime Capsules 400 mg are: colloidal silicon dioxide, croscarmellose sodium, low substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate and mannitol. The capsule shell contains the following inactive ingredients: black iron oxide, butyl alcohol, dehydrated alcohol, gelatin, iron oxide red, isopropyl alcohol, potassium hydroxide, propylene glycol, shellac, sodium lauryl sulphate, strong ammonia solution and titanium dioxide.,

Cefixime Kapselit – Kliinisen Farmakologian

vaikutusmekanismi

Cefixime on puolisynteettinen kefalosporiini antibakteerinen lääke .

Farmakokinetiikka

Cefixime tabletit ja jousitus, annettiin suun kautta, noin 40% 50% imeytyy, onko ruoan kanssa tai ilman; kuitenkin, aika maksimaalinen imeytyminen on lisääntynyt noin 0,8 tuntia, kun ruoan kanssa., Yhden 200 mg: n tabletti cefixime tuottaa keskimääräinen huippupitoisuus seerumissa noin 2 ug/mL (vaihteluväli 1-4 ug/mL); yksi 400 mg tabletti tuottaa keskimääräinen huippupitoisuus noin 3,7 mikrog/mL (vaihteluväli 1.3-7.7 mcg/mL). Oraalisuspension huippupitoisuus on keskimäärin noin 25-50 prosenttia suurempi kuin tablettien, kun sitä testataan normaaleilla aikuisilla vapaaehtoisilla. Kaksi sata ja 400 mg: n annoksia suun kautta suspension tuottaa keskimääräinen huippupitoisuus 3 mcg/mL (vaihteluväli 1-4,5 mikrog/mL) ja 4,6 mikrog/mL (vaihteluväli 1,9-7.,7 mikrog / mL), kun sitä testataan normaaleilla aikuisilla vapaaehtoisilla. Ala-aika vs. pitoisuus-käyrän (AUC) on suurempi, noin 10% 25% oraalisuspensiota kuin tabletin jälkeen annoksia 100-400 mg, kun ne testataan normaali aikuinen vapaaehtoisia. Imeytymisen lisääntyminen on otettava huomioon, jos tabletti aiotaan korvata oraalisuspensiolla. Crossover-tabletteja ja suspensiota koskevia tutkimuksia ei ole tehty lapsilla.

400 mg kapseli on biologisesti samanarvoinen 400 mg tabletti paastotilassa., Ruoka kuitenkin vähentää kapselin imeytymistä noin 15% AUC-arvon perusteella ja 25% Cmax-arvon perusteella.

Huippupitoisuudet seerumissa esiintyy välillä 2 ja 6 tuntia oraalisen annon jälkeen yksi 200 mg: n tabletti yksi 400 mg: n tabletti tai 400 mg cefixime jousitus. Huippupitoisuudet seerumissa saavutetaan 2-5 tunnin kuluttua 200 mg: n kerta-annoksesta suspensiota. Huippupitoisuudet seerumissa saavutetaan 3-8 tunnin kuluttua suun kautta otetusta 400 mg: n yksittäisestä kapselista.,

jakautuminen

seerumin proteiineihin sitoutuminen on pitoisuudesta riippumatonta, ja sitoutuneen fraktion osuus on noin 65%. Usean annoksen tutkimuksessa, jossa tutkimus-muotoilu, joka on vähemmän biologisesti kuin tabletti tai keskeyttämistä, siellä oli vähän kertymistä huumeiden seerumin tai virtsan annostelun jälkeen 14 päivää. Kefiksiimin CSF-pitoisuuksista ei ole riittävästi tietoa.

metabolia ja erittyminen

kefiksiimin metaboliasta in vivo ei ole näyttöä. Noin 50% imeytyneestä annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan 24 tunnin kuluessa., Eläinkokeissa havaittiin, että kefiksiimi erittyy myös sappeen yli 10% annetusta annoksesta. Seerumin puoliintumisaika cefixime terveillä henkilöillä on riippumaton lääkemuoto ja keskimäärin 3-4 tuntia, mutta voi vaihdella jopa 9 tuntia joissakin normaali vapaaehtoisia.

erityisryhmät

Geriatrics: iäkkäiden potilaiden vakaan tilan keskimääräiset AUC-arvot ovat noin 40% korkeammat kuin muiden terveiden aikuisten keskimääräiset AUC-arvot., Erot farmakokineettisten parametrien välillä 12 nuorten ja 12, iäkkäillä tutkimushenkilöillä, jotka saivat 400 mg cefixime kerran päivässä 5 päivän ajan ovat tiivistää seuraavasti:

Kuitenkin, nämä lisäykset eivät ole kliinisesti merkittäviä .

Munuaisten Vajaatoiminta: potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (20-40 mL/min kreatiniinipuhdistuman), keskimääräinen puoliintumisaika seerumissa cefixime on pitkäaikainen 6,4 tuntia. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (5-20 mL/min kreatiniinipuhdistuman), half-life kasvanut keskimäärin 11,5 tuntia., Lääke ei poistu verestä merkittävästi hemodialyysillä tai peritoneaalidialyysillä. Tutkimus osoitti kuitenkin, että hemodialyysihoitoa saavilla potilailla on 400 mg: n annoksilla samanlainen veriprofiili kuin potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 21-60 mL/min.

Mikrobiologian

vaikutusmekanismi

Kuten muiden kefalosporiinien bakterisidinen cefixime tuloksia estämällä soluseinän synteesiä. Kefiksiimi on stabiili tiettyjen beetalaktamaasientsyymien läsnä ollessa., Tämän seurauksena tietyt organismit resistenttejä penisilliinille ja jotkut kefalosporiinit, koska läsnäolo beta-beetalaktamaaseja voivat olla alttiita cefixime.

Vastus

Kestävyys cefixime vuonna isolaattien Haemophilus influenzae ja Neisseria gonorrhoeae on useimmiten liittyy muutoksia penisilliiniä sitovien proteiinien (PBPs). Cefixime voi olla rajoitettu toimintaa vastaan Enterobakteerit tuottavat extended spectrum beta-beetalaktamaaseja (Esbl)., Pseudomonas-lajeja, Enterococcus lajeja, kantoja Ryhmän D streptokokit, Listeria monocytogenes, useimpien kantojen stafylokokit (mukaan lukien metisilliinille resistenttien kantojen), useimmat kannat, Enterobacter-lajit, useimmat kannat Bacteroides fragilis, ja useimmat kannat Clostridium-lajit ovat resistenttejä cefixime.,isolaatit seuraavista mikro-organismeja, sekä in vitro ja kliiniset infektiot

Pullo 100 Kapselia 67877-584-01 Pullo 500 Kapselia 67877-584-05

potilasohjaukseen Tiedot

Tietoja Potilaille

– Potilailla olisi oltava neuvoi, että antibakteerinen lääkkeitä, mukaan lukien cefixime, tulee käyttää vain bakteeri-infektioiden hoitoon., Ne eivät hoida virusinfektioita (esim.flunssaa). Kun kefiksiimi on määrätty bakteeri-infektion hoitoon, potilaille on kerrottava, että vaikka on tavallista tuntea olonsa paremmaksi hoidon alkuvaiheessa, lääkitys on otettava täsmälleen ohjeiden mukaisesti. Ohita annoksia tai ei suorittanut koko hoitokuurin voi: (1) vähentää tehokkuutta välitöntä hoitoa ja (2) lisätä todennäköisyyttä, että bakteerit kehittävät vastustuskykyä ja ei ole hoidettavissa cefixime tai muita bakteerilääkkeitä tulevaisuudessa.,

ripuli on antibioottien aiheuttama yleinen ongelma, joka yleensä loppuu, kun antibiootti lopetetaan. Joskus käynnistyksen jälkeen hoito antibiooteilla, potilaat voivat kehittää vetistä ja verinen uloste (tai ilman vatsa kramppeja ja kuumetta) jopa niinkin myöhään kuin kaksi tai useamman kuukauden jälkeen kun on otettu viimeinen annos antibioottia. Jos näin tapahtuu, potilaiden tulee ottaa yhteyttä lääkäriinsä mahdollisimman pian.

valmistaja:

Alkem Laboratories Ltd.,

Mumbai-400 013, Intia.,

Jaettu:

Ascend Laboratories, LLC

Parsippany, NJ 07054.

Revised on: December, 2018
PT 2845-01

PACKAGE LABEL.,>

Labeler – Ascend Laboratories, LLC (141250469)

Establishment
Name	Address	ID/FEI	Operations
Alkem Laboratories Limited		915628612	MANUFACTURE(67877-584)

Ascend Laboratories, LLC

Frequently asked questions

• Is there a gonorrhea treatment available over the counter?,

Lääketieteellinen Disclaimer