Riskin geenit Alzheimerin tauti
suurin osa ihmisistä, joilla on Alzheimerin tauti eivät peri sen vanhempi kuin yhden geenimutaatio yksinkertainen perintö kuvio. Sen sijaan perintö noudattaa monimutkaisempaa kaavaa. Tauti saattaa ohittaa sukupolven, vaikuttaa ihmisiin molemmin puolin perhettä, näyttää näennäisesti tyhjästä tai ei siirretä lainkaan.,
yli 20 geenin variantit (tai alueita DNA) on nyt tunnistettu, jotka vaikuttavat – vaihtelevassa määrin – henkilön mahdollisuudet kehittää Alzheimerin tauti. Näiden geenien vaikutukset ovat hienovaraisia. Eri vaihtoehdot toimivat hieman lisätä tai vähentää riskiä henkilö sairastua Alzheimerin tautiin, mutta eivät suoraan aiheuta sitä. Nämä ’riskin geenit’ vuorovaikutuksessa toistensa kanssa ja muut tekijät, kuten ikä ja elämäntyyli, vaikuttaa joku yleinen riski saada tauti.,
Multi-geenin muodot
toisin Kuin familiaalinen Alzheimerin tauti, tämä multi-geenin muoto yleensä vaikuttaa vanhemmat ihmiset, joiden oireet alkaa 65 ikävuoden jälkeen.
geeniä, jolla on suurin tunnettu vaikutus Alzheimerin taudin kehittymisen riskiin, kutsutaan apolipoproteiini E: ksi (APOE). Sitä esiintyy kromosomissa 19 ja APOE-proteiinilla on rooli elimistön rasvojen, myös kolesterolin, käsittelyssä.
APOE geeni tulee kolme eri versiota, jotka on nimetty kreikan epsilon-kirjain (e): APOE e2, APOE e3 ja APOE e4.,
– Meillä jokaisella on kaksi kopiota APOE-geeni, ja nämä voivat olla samanlaisia tai erilaisia. Siksi jokainen on syntynyt yksi kuudesta mahdollisia yhdistelmiä: e2/e2, e2/e3, e3/e3, e2/e4, e3/e4 tai e4/e4. Yhdistelmä meidän on vaikuttaa riskiä Alzheimerin tauti, seuraavasti:
- APOE e4 liittyy suurempi riski Alzheimerin tautiin. Noin 25 prosenttia väestöstä perii yhden kopion APOE e4. Tämä lisää heidän elinikäistä riskiään sairastua Alzheimerin tautiin keskimäärin hieman yli kaksi kertaa., APOE e4: ää sairastavilla on myös taipumus sairastua Alzheimerin tautiin nuorempana.
- noin 2 prosenttia väestöstä saa APOE e4 – geenin ”tupla-annoksen” jokaiselta vanhemmalta. Tämä lisää heidän riskiään sairastua Alzheimerin tautiin keskimäärin noin kolmesta viiteen kertaa. He eivät kuitenkaan ole vielä varmoja Alzheimerin taudin kehittymisestä.
- noin 60 prosentilla väestöstä on APOE e3-geenin ”kaksinkertainen annos” ja se on keskimääräisessä vaarassa. Jopa neljännes tästä ryhmästä sairastuu Alzheimerin tautiin 80-luvun lopulla.,
- APOE e2 variantti geeni liittyy pienempi riski Alzheimerin tauti – ihmiset ovat hieman vähemmän todennäköisesti kehittää taudin. Väestössä, 11 prosenttia on yhden kopion APOE e2 ja yksi kopio APOE e3, kun taas 0,5 prosenttia (1 200) on kaksi kopiota APOE e2.
pitkään, APOE oli ainoa geeni olevan johdonmukaisesti yhteydessä riski myöhään alkanut Alzheimerin tauti. Viimeaikaiset tieteelliset edistysaskeleet ovat kuitenkin antaneet tutkijoille mahdollisuuden testata monia muita geenejä nähdäkseen, onko muita Alzheimerin tautiin liittyviä geenivariantteja.,
Tämä on paljastanut useita muita geenejä, jotka ovat muunnelmia liittyy lisääntynyt tai vähentynyt riski Alzheimerin. Näitä ovat muun muassa geenit tunnetaan CLU -, CR1, PICALM, ALUSTA 1, ABCA7, MS4A, CD33, EPHA1 ja CD2AP. Näillä arvellaan olevan osuutta tulehdukseen ja immuniteettiin, rasva-aineenvaihduntaan tai solujen sisäiseen kuljetukseen. Näiden geenien muunnokset vaikuttavat ihmisen riskiin sairastua Alzheimerin tautiin paljon vähemmän kuin APOE.
tutkijat epäilevät, että riskigeenejä on paljon enemmän, joita ei ole vielä löydetty.