Tämä kattava katsaus tarjoaa tietoa epidemiologiasta, koko, luokka, aivojen lokalisointi, kliiniset oireet, hoitoja, ja liittyvät tekijät enää hengissä 14,599 potilaat, joilla on aivojen etäpesäkkeitä rintasyöpään; molekyyli-ominaisuudet rintasyövistä todennäköisesti kehittää aivojen etäpesäkkeitä ja mahdollisuudet käyttää näitä ennakoiva molekyylitason muutoksia potilaan hoito ja tulevaisuus terapeuttisia tavoitteita käsitellään myös., Tarkastelu kattaa tiedot 106 artikkelit edustavat tätä aihetta aikakauden modernin aivokuvantamisen (35 vuotta). Esiintyvyys aivojen etäpesäke rintasyöpään (24 % tässä arvostelu) on kasvava, koska kehitys-sekä kuvantamisen teknologioita, mikä johtaa aiemmin havaitseminen aivojen etäpesäkkeitä ja käyttöönotto, hoitomuotojen jolloin pidempi eloonjäämisen ensisijainen rintasyöpä. Rintasyöpädiagnoosien ja aivometastaasidiagnoosien keski-ikä oli vastaavasti 50,3 vuotta ja 48,8 vuotta. Kainalosolmun etäpesäke havaittiin 32.,8% potilaista, joille kehittyi aivometastaasi. Mediaani aika välit diagnoosi rintasyöpä tunnistaminen aivojen etäpesäke ja tunnistaminen aivojen etäpesäke kuolemaan olivat 34 ja 15 kuukautta, vastaavasti. Yleisimpiä oireita kokeneet potilaat, joilla on aivojen etäpesäkkeitä koostui päänsärky (35 %), oksentelu (26 %), pahoinvointi (23 %), hemipareesi (22 %), näköhäiriöt (13 %) ja kouristukset (12 %). Suurimmalla osalla potilaista oli useita etäpesäkkeitä (54,2 %). Etäpesäkkeitä esiintyi eniten pikkuaivoissa (33%) ja otsalohkoissa (16%)., Ensisijainen kasvaimia, joista biomarkkerit kirjattiin, 37 % oli estrogeenireseptorin (ER)+, 41 %, ER-, 36 % progesteroni reseptorin (PR)+, 34 %, PR-, 35 % ihmisen epiteelisolujen kasvutekijän reseptoria 2 (HER2)+, 41 % HER2-, 27 % triple negatiivinen ja 18 % triple positiivinen (TP). Hoito useimmilla potilailla koostui multimodaalisuuden lähestymistapa usein kaksi tai enemmän seuraavista: koko aivojen sädehoitoa (52 %), kemoterapiaa (51 %), stereotaktinen radiosurgery (20 %), kirurginen resektio (14 %), trastutsumabin (39 %) ja HER2-positiivinen kasvain, ja hormonaalinen hoito (34 %) ER-ja/tai PR-positiivisia kasvaimia., Tekijöitä, jotka oli vaikutusta ennuste mukana luokan ja koko kasvain, useita etäpesäkkeitä, läsnäolo kallonulkoinen etäpesäke, triple negatiivinen tai HER2+ biologinen asema, ja korkea Karnovsky pisteet. Uusia hoitoja, kuten soveltaminen tekijöille vähentää kasvaimen angiogeneesiä tai muuttaa läpäisevyyttä veri-aivoesteen tutkitaan alustavia tuloksia, mikä viittaa mahdollinen parantamaan selviytymisen jälkeen aivojen etäpesäke. Muita mahdollisia hoitomuotoja, jotka perustuvat kasvaimen geneettisiin muutoksiin ja aivojen mikroympäristöön, tutkitaan; näistä keskustellaan lyhyesti.,