Adalimumabi (Humira) on ihmisen monoklonaalinen TNF-alfa-vasta-aine, joka estää vaikutukset TNF-alfa. Se annetaan ihonalaisena injektiona. Se on hyväksytty yksinään tai yhdessä metotreksaatin kanssa nivelreuman hoitoon EU: ssa ja Yhdysvalloissa. Hyväksyntä sen käytölle psoriaasin, nivelpsoriaasin ja selkärankareuman hoidossa odotetaan lähitulevaisuudessa., Sen sivuvaikutusprofiili on suotuisa verrattuna perinteisiin systeemisiin hoitoihin näiden sairauksien hoidossa. Se ei vaadi laboratorioseurantaa. Adalimumabin yleisimmät sivuvaikutukset ovat pistoskohdan reaktiot. Adalimumabi lisää harvinaisten vakavien infektioiden riskiä. Adalimumabin käytön yhteydessä on olemassa kaksinkertainen vakavien infektioiden riski, kuten Premier-tutkimuksessa on raportoitu. Tätä riskiä ei pidä minimoida tällä tavalla. Sitä ei saa käyttää aktiivisen infektion aikana. Sen merkittävin infektiokomplikaatio on tuberkuloosin uudelleenaktivoituminen., Tuberkuloosiseulonnan on oltava maakohtaisten standardien mukaista, ja siihen voi sisältyä puhdistettua proteiinijohdannaistestiä tai rintakehän röntgenkuvausta. Myös syviä sieni-ja muita vakavia ja epätyypillisiä infektioita voidaan edistää adalimumabilla. Siihen on harvoin liittynyt ihottumaa. Harvinaisia haittavaikutuksia ovat: kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan paheneminen tai aloittaminen, lupuksen kaltainen oireyhtymä, lymfooman edistäminen, lääketieteellisesti merkittävät sytopeniat sekä MS-taudin/neurologisen taudin paheneminen tai aloittaminen., Siellä on raportoitu pansytopeniaa ja kohonnut transamines käyttää adalimumabi, jotka viittaavat siihen, että laboratorio seurantaa verenkuva ja maksan toimintoja, ainakin ajoittain, ovat hyödyllisiä. Jos potilaalla on jokin edellä mainituista ongelmista, sen käyttöä on harkittava erittäin huolellisesti. Adalimumabi on hyödyllinen lääke, jota voidaan käyttää turvallisesti, jos sen haittavaikutukset havaitaan.