Olemme oppineet, että reaktiot aldehydit ja ketonit, alkoholit ja amiinit ovat palautuvia, ja yksi sovellus, tämä ominaisuus oli käytössä asetaalit kuin suojella ryhmiä, aldehydit ja ketonit:
acetal ryhmä suojaa aldehydit ja ketonit perusedellytyksiä aikana, esimerkiksi, LiAlH4 tai NaBH4 vähentäminen tai Grignardin reaktioita, jonka jälkeen se poistetaan hydrolyysi.,
Muista, hydrolyysi on tasapainossa alkoholin kanssa reaktio, ja siirtää prosessia eteenpäin, suuri ylimäärä vettä käytetään.
kysymys on asetaalien hydrolyysin mekanismista ja siitä keskustellaan tämän päivän viestissä.,tonated ja karkottaa hydroksyyliryhmä muodostaa uusi oxonium ioni, joka tällä kertaa on protonoidut ketoni:
Ja viimeinen vaihe, lopullinen tuote ketoni on muodostettu toisen proton transfer reaction:
Laittaa kaikki tämä yhdessä antaa meille yhteenveto acetal hydrolyysin mekanismi:
On olemassa melko harvat vaiheet tämän reaktion, mutta onneksi sinun ei tarvitse muistaa kaikki vaiheet, jotta voidaan ennustaa rakenteen aldehydi ja ketoni on acetal hydrolyysi.,
tässä on oikotie; piirrä viiva jokaisen hapen ja niiden yhdistämän hiilen välille.
nämä ovat sidoksia, jotka haljenevat hydrolyysin aikana.,nism