Aislacióneditar
S. marcescens es la especie más caracterizada de este género. Durante el verano en Padura, Italia, la gente del pueblo descubrió que su plato de polenta se volvió rojo. Al principio, la gente creía que este incidente fue causado por el diablo. Un farmacéutico llamado Bartolomeo Bizzo fue designado para investigar el extraño fenómeno. Después de varios experimentos, Bizzo presentó sus resultados. S. marcescens fue documentado por primera vez como putrefacción de color rojo de la polenta por Bartolomeo Bizio en Padua., La bacteria fue nombrada más tarde en honor del físico italiano Serafino Serrati. En 1945, se diseñó un experimento para establecer la patogenicidad de S. marcescens. El capitán Tom Paine del ejército de los Estados Unidos realizó un experimento en Camp Detrick, MD. En este experimento, expuso a cuatro personas a la bacteria en un espacio cerrado. Los individuos pronto desarrollaron síntomas como dolores corporales, malestar, producción de esputo verde. Algunos de los individuos desarrollaron fiebre y escalofríos, mientras que otros todavía tenían fiebre después de 24 horas., Varios otros experimentos se realizaron a lo largo de los años 50, 60 y 70 para probar la patogenicidad de S. marcescens, pero no fue hasta la década de 1970 que S. marcescens fue confirmado como un patógeno humano.
S. liquefaciens es la segunda especie mejor caracterizada después de S. marcescens. S. liquefaciens fue clasificado por primera vez como Aerobacter liquefaciens en el género Enterobacter por Grimes y Hennerty. La primera documentación de S. liquefaciens fue en 1971. Se recuperaron más de 20 aislados de S. licuefaciens de diferentes muestras, como urinarias y respiratorias., De los aislados, se cree que 6 de ellos causan infección en humanos. De los años 70 a 80, esta especie fue la causa de varios brotes hospitalarios. Sin embargo, el brote más conocido ocurrió en Colorado en un centro de hemodiálisis. Durante este brote, hubo 10 S. liquefaciens las infecciones del torrente sanguíneo.
S. ficaria es otra especie que puede ser perjudicial para los seres humanos. S. ficaria es parte de la comunidad de higueras. En 1979, S. ficaria fue aislado por primera vez de un paciente que tenía una infección respiratoria. El organismo fue aislado del esputo de la paciente después de consumir un higo., Los organismos continuaron aislados de varios humanos a lo largo de los años. La última infección documentada causada por S. ficaria fue en Grecia. Un hombre sano fue mordido por un perro, la mordedura del perro se convirtió en un absceso. Esta fue la primera infección en un individuo sano.La especie de S. fonticola se encontró por primera vez en especímenes humanos en 1985. Se sabe que causa infecciones del tejido después de un trauma en el área. La primera infección reportada causada por la especie de S. fonticola fue en 1989. El organismo causó un absceso en una pierna en una mujer en Francia. En 1991, S., fonticola fue la causa de una infección en otra mujer francesa. S. fonticola se ha recuperado de varios otros pacientes a lo largo de los años.
no hay muchos informes de infección causada por S. quinivoran en humanos. A homeless man in France was admitted to the hospital with a mouth absceso. El hombre desarrolló neumonía y problemas respiratorios. S. quinivoran fue recuperado de una muestra y posteriormente fue identificado como la causa de su falla orgánica y muerte. S. rubidaea, S. odorifera, y S. plymuthica son otras especies de Serratia que son patógenos humanos., Sin embargo, no todas las especies de Serratia son patógenos humanos. S. entomophia y S. proteamaculans son patógenos de insectos y plantas.
Identificacióneditar
Las especies de Serratia han sido aisladas en una variedad de ambientes, incluyendo suelo, agua, plantas, animales e incluso aire. Se pueden utilizar varios métodos para estudiar la epidemiología de S. marcescens. Las estrategias habituales de enriquecimiento implican el uso de medios que contienen sustancias antibióticas y antifúngicas., Un medio caprilato-taloso parece ser altamente preferido para el crecimiento selectivo del género Serratia, ya que puede usar ácido caprílico como fuente de carbono.
la tipificación serológica y los diferentes tipos de reacción en cadena de la polimerasa se pueden utilizar para identificar la Serratia. También se pueden utilizar el biotipado, la tipificación de bacteriocinas, la tipificación de fagos, el análisis de plásmidos y el ribotipado. La mayoría de las cepas de S. marcescens aparecen rojas en las inclinaciones de agar de soja tripticasa cuando se cultivan a alrededor de 25 °C. S. marcescens y S. licuefaciens pueden confundirse fácilmente en el laboratorio cuando se utiliza el sistema de índice de perfil analítico., Ambos pueden oxidar arabinosa, pero solo S. liquefaciens puede fermentar arabinosa en agua de peptona. La virulencia de las cepas de Serratia también puede ser identificable por fimbrias tipo 4, pequeñas proyecciones en forma de pelo.
Genome contentEdit
enzimas y biofilmEdit
Serratia secretan una serie de factores de virulencia que incluyen prodigiosina, biosurfactantes, DNasa, lipasa, proteasa, gelatinasa, hemolisina, quitinasa, cloroperoxidasa y fosfatasa alcalina. Prodigiosin, un pigmento de crecimiento, se utiliza a menudo como un marcador de identificación fenotípica de las especies de Serratia debido a su coloración roja., Los biosurfactantes se han aislado de Serratia marcescens, Serratia rubidaea y Serratia surfactantfaciens para su gama de aplicaciones que incluyen emulsificación, superficie, antiincrustante, antitumoral y actividad antimicrobiana. Las endonucleasas, como la DNasa, pueden ayudar en la actividad de eliminación de residuos, lo que les permite explotar el medio ambiente y maximizar la disponibilidad de nutrientes. Se han aislado cepas que producen lipasa termoestable, proteasa alcalina y gelatinasa de cepas que causan úlceras corneales relacionadas con lentes de contacto en humanos., Debido a su corta vida media y tendencia a permanecer unido a las células tras la secreción, la hemolisina apenas se ha identificado en Serratia. Sin embargo, algunos estudios que emplean técnicas de detección más precisas han evidenciado actividad hemolítica en casi todas las cepas de Serratia. Las quitinasas de las plantas se utilizan como mecanismos de defensa contra los patógenos de las plantas con los que Serratia comparte su hábitat vegetal. La cloroperoxidasa permite la hidrólisis de enlaces fosfodiéster, mientras que las fosfatasas alcalinas están involucradas en los procesos de señalización celular.,
MetabolismEdit
Serratia utiliza una enzima metabólica ADP glucosa pirofosforilasa con distintas propiedades cinéticas de las que se encuentran en Enterobacteriaceae en que no se activa en gran medida por fructosa bisfosfato. La glucosa pirofosforilasa ADP de cepas de S. marcescens demostró una actividad óptima en tampón a pH 7,5 y 8,0, respectivamente. Se activa en gran medida por los intermedios de glicólisis como el fosfoenolpiruvato, el 3-fosfoglicerato, la fructosa-6-fosfato y el 2-fosfoglicerato.