la herencia ligada al cromosoma X significa que el gen que causa el rasgo o el trastorno se encuentra en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X; los hombres tienen un X y un Y. Los Genes en el cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes. Su expresión en mujeres y hombres no es la misma. Los Genes del cromosoma Y no se emparejan exactamente con los genes del cromosoma X. Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las mujeres solo si hay dos copias del gen (una en cada cromosoma X)., Sin embargo, para los hombres, solo tiene que haber una copia de un gen recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o trastorno se exprese. Por ejemplo, una mujer puede portar un gen recesivo en uno de los cromosomas X sin saberlo, y transmitirlo a un hijo, quien expresará el rasgo:
hay un 50 por ciento de probabilidades de que las hijas porten el gen y puedan transmitirlo a la próxima generación. Hay un 50 por ciento de probabilidades de que una hija no sea portadora del gen y, por lo tanto, no pueda transmitirlo., Hay un 50 por ciento de probabilidades de que los hijos no tengan el gen y estén sanos. Sin embargo, hay un 50 por ciento de probabilidades de que un hijo haya heredado el gen y exprese el rasgo o trastorno.