diferentes formas de pruebas tienen diferentes niveles de eficacia1
las últimas pautas de los Centros para el Control y la prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan una prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT), una forma de prueba molecular, como el método preferido al realizar pruebas para la tricomoniasis. NAAT ofrece 100% de sensibilidad y alta especificidad para trich, mientras que la sensibilidad y especificidad de montaje húmedo es baja. De hecho, las muestras de montaje húmedo pueden perder hasta un 20% de su sensibilidad dentro de una hora de recolección.,1
Quest Diagnostics ofrece sureswab ® para pruebas NAAT para detectar trich. Consulte nuestra guía de referencia rápida para realizar pedidos de prueba con facilidad.
lo que necesita saber sobre NAAT, el método preferido de probación1,2:
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los mejores tipos de muestras para naat, una forma de prueba molecular, son hisopos vaginales de mujeres y orina de primera captura de hombres.,
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Entre las mujeres, NAAT es altamente sensible, a menudo la detección de tres a cinco veces más tricomoniasis infecciones de montaje mojado, que tiene baja sensibilidad (51%-65%). Sureswab®, una prueba NAAT de Quest Diagnostics, utiliza el ensayo Aptima® T. vaginalis. La prueba SureSwab ® para tricomoniasis detecta hasta el 100% de las infecciones. Obtenga más información sobre sureswab®.,
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Si un paciente es la primera prueba para la tric húmedos y con el monte y el resultado es negativo, NAAT pruebas deben seguir para mejorar la sensibilidad diagnóstica.,
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Si se realiza una prueba en una muestra de orina, primera captura de la prueba (una muestra recogida en el primer chorro de orina) es más precisa que limpia las pruebas (una muestra de orina recogida a mitad de la micción). Descargue nuestras instrucciones de primera captura de orina para pacientes.,
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Usted puede elegir que su paciente recoger su propio ejemplo si su práctica ofrece la colección. Descargue nuestras instrucciones de auto-recolección para pacientes., Back to top |
Traditional testing methods, such as wet mount, miss more than 50% of trichomoniasis2
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CDC recommends retesting female patientsOne in 5 women with trichomoniasis will be reinfected within 3 months, usually by an untreated partner., Según los CDC, se recomienda repetir la prueba de trich para las mujeres sexualmente activas dentro de los 3 meses posteriores al tratamiento inicial. En este momento, los datos son insuficientes para apoyar la repetición de la prueba de los hombres.1 Obtenga información sobre cómo detener la propagación de la tricomoniasis entre parejas con la terapia acelerada para parejas (EPT, por sus siglas en inglés)., |
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Quick reference guide for ordering trichomoniasis testing
*Indicates preferred specimen type per the CDC; all others are alternate specimen types.
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1. Centers for Disease Control and Prevention. Trichomoniasis—2015 STD Treatment Guidelines. http://www.cdc.gov/std/tg2015/trichomoniasis.htm. June 4, 2015., Consultado El 5 De Noviembre De 2015.
2. Centros para el Control y la prevención de enfermedades. Guía De Tratamiento De Enfermedades De Transmisión Sexual, 2014. http://www.cdc.gov/std/treatment/2014/2014-std-guidelines-peer-reviewers-08-20-2014.pdf. 20 de agosto de 2014. Consultado El 10 De Noviembre De 2015.3. Andrea SB, Chapin KC. Comparación del ensayo de amplificación mediada por transcripción de Aptima Trichomonas vaginalis y BD Affirm VPIII para la detección de T. vaginalis en mujeres sintomáticas: parámetros de rendimiento e implicaciones epidemiológicas. J Clin Microbiol. 2011;49(3):866-869.
4. Nye MB, Schwebke JR, Body BA., Comparison of APTIMA Trichomonas vaginalis transcription-mediated amplification to wet mount microscopy, culture, and polymerase chain reaction for diagnosis of tricomoniasis in men and women. Am J Obstet Gynecol. 2009;200(2):188.e1-188.e.7.
5. Wendel KA, Erbelding EJ, Gaydos CA, Rompalo AM. Reacción en cadena de la polimerasa Trichomonas vaginalis comparada con los protocolos diagnósticos y terapéuticos estándar para la detección y el tratamiento de la tricomoniasis vaginal. Clin Infect Dis. 2002;35(5):576-580.