la mala noticia para los que sufren de acidez estomacal, por supuesto, es que Zantac y sus genéricos de ranitidina, tal vez durante años, contienen un presunto carcinógeno sin que la FDA lo sepa. La buena noticia es que la FDA ha declarado un puñado de alternativas de antiácidos de marca y sus genéricos como seguros para los consumidores.,
la FDA dijo el miércoles que las pruebas preliminares de alternativas que incluyen Pepcid (famotidina), Tagamet (cimetidina), Nexium (esomeprazol), Prevacid (Lansoprazol) y Prilosec (omeprazol) no encontraron N-nitrosodimetilamina (NDMA), el agente que se sospecha que causa cáncer que se encuentra en la ranitidina de venta libre drogas incluyendo el popular Zantac.,
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El anuncio se produjo cuando la agencia dijo que más fabricantes de genéricos de Zantac están llamando voluntariamente a sus medicamentos. Los laboratorios del Dr. Reddy confirmaron que se había encontrado NDMA en sus productos de ranitidina, y Perrigo se ha unido al retiro después de probar sus versiones.
el reciente descubrimiento de NDMA en Zantac y sus genéricos se produjo después del hallazgo el año pasado de que la impureza se estaba creando durante la fabricación de muchos medicamentos para la presión arterial alta como Losartan y valsartan.,
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la farmacia en línea Valisure, que prueba todos los productos que vende, notificó a la FDA a principios de este año que había encontrado un fenómeno de fabricación similar que estaba ocurriendo en medicamentos con ranitidina. Valisure presentó una petición ciudadana para que la FDA haga que los fabricantes de medicamentos retiren los productos sospechosos, establezcan un nivel aceptable de NDMA y creen pruebas para el presunto carcinógeno.,
mientras que la FDA ha rechazado los métodos de prueba de Valisure, la agencia ha establecido estándares e informado a los fabricantes de medicamentos cómo probar la NDMA en ranitidina. Anunció el miércoles una nueva prueba utilizando lo que llamó » una tecnología más ampliamente disponible que el primer método publicado.”