casi todo el mundo ha oído hablar de la enfermedad de Alzheimer, y algunos la han experimentado de cerca y personalmente por la devastadora enfermedad que es. Una gran cantidad de literatura revela los signos y síntomas de la enfermedad de Alzheimer e incluso las causas genéticas y de estilo de vida que los expertos creen que pueden provocar la progresión debilitante de la enfermedad. Sin embargo, no todo el mundo es consciente de que en realidad hay tres formas de enfermedad de Alzheimer., Estos incluyen:
- inicio tardío
- inicio temprano
- familiar
Este artículo describirá las variantes de la enfermedad de Alzheimer, así como algunos de los últimos descubrimientos genéticos que rodean a cada tipo.
Alzheimer de inicio tardío
la forma más común de la enfermedad de Alzheimer y de la que la mayoría es consciente es el Alzheimer de inicio tardío, que afecta al 50 por ciento de los adultos mayores de 85 años o más. La posibilidad de su desarrollo aumenta doble cada cinco años después de la edad de 65 años., Alrededor del 90 por ciento de los afectados con Alzheimer sufren de la forma de inicio tardío, que generalmente se diagnostica a la edad de 65 o más. A veces se conoce como Alzheimer esporádico.
Las variaciones genéticas y los factores ambientales se atribuyen con mayor frecuencia a la causa del Alzheimer de inicio tardío por los investigadores. Se ha demostrado que un gen encontrado en el cromosoma 19 conocido como APOE afecta la probabilidad de desarrollar Alzheimer. hasta hace poco, la probabilidad de otro gen dentro del cromosoma 10 no podía vincularse concluyentemente con la temida enfermedad., De acuerdo con Philippe Marambaud del Instituto Feinstein de Investigación Médica y Albert Einstein College Of Medicine y un grupo de sus colegas, su investigación apunta a la probabilidad de un gen que está activo en la región del hipocampo, que funciona como un canal de calcio.
dado que el Alzheimer resulta en una acumulación de calcio o placa en el cerebro, esto tenía sentido para los investigadores. El gen, antes del cual no tenía un propósito conocido, se llama CALHM1., La regulación cerebral del calcio se había propuesto antes para un factor causante de la enfermedad de Alzheimer, y el nuevo estudio encuentra que de hecho puede ser el caso. «El presente trabajo proporciona un fuerte apoyo para la hipótesis del calcio de la enfermedad de Alzheimer y también es un paso importante hacia la comprensión de la posible conversación cruzada patológica entre las alteraciones de la señalización del calcio», informó Marambaud.
Alzheimer de inicio temprano
una variación mucho menos común de la enfermedad de Alzheimer es la forma de inicio temprano., Aproximadamente del 5 al 10 por ciento de las personas diagnosticadas con Alzheimer son menores de 65 años. La mayoría de estas personas experimentan síntomas en los años 50, con aquellos en los rangos de edad de 30 a 40 años de edad menos comunes. Las personas con síndrome de Down son más susceptibles a la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano.a diferencia del Alzheimer de inicio tardío, los genes que causan un inicio temprano de la enfermedad son muy específicos y no tan generales como el gen APOE. Según la Clínica Mayo, estos genes se han identificado dentro del cromosoma 14 como genes APP, PSEN 1 o PSEN2., Los individuos que poseen una mutación genética de uno de estos tres genes son muy propensos a desarrollar Alzheimer de inicio temprano.
aquellos que lo padecen pueden tener dificultades para obtener un diagnóstico debido a estilos de vida más ocupados, diagnósticos erróneos iniciales o un sentimiento general y comprensible de negación. La Clínica Mayo informa que la investigación no indica una progresión más rápida de la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano en lo que se refiere a las otras formas. Tal vez la idea errónea de una aceleración más rápida de la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano se debe a diagnósticos posteriores.,
Alzheimer familiar
la forma más rara de la enfermedad de Alzheimer es el tipo familiar. También una forma de inicio temprano, la enfermedad de Alzheimer familiar (FAD) afecta a menos del 1 por ciento de todas las personas que sufren de Alzheimer. heredar una falla genética en los cromosomas 1, 14 o 21 ocurre en el 50 por ciento de la descendencia de la próxima generación. Así que es con muy alta probabilidad que cualquier persona que se diagnostica con Alzheimer de inicio temprano tiene un padre o abuelo también diagnosticado con esta forma de Alzheimer., La mayoría de las personas diagnosticadas con DCP se encuentran en el grupo de edad de 40 a 50 años, pero no es del todo raro ver a las personas diagnosticadas con él en sus 30 años.
es una decisión muy personal en cuanto a si uno debe hacerse la prueba para esta mutación genética, pero podría ser ventajoso desde el punto de vista de hacer frente a la DCP. Si bien es extremadamente desafiante para el paciente, también puede ser difícil para los miembros de la familia o aquellas personas que interactúan con el paciente. Al obtener un diagnóstico temprano, se pueden hacer planes con anticipación y se puede desestresar el entorno tanto como sea posible., Por otra parte, los productos farmacéuticos o los ensayos clínicos se pueden considerar para cualquier forma de Alzheimer de inicio temprano o para la enfermedad de Alzheimer en general.