bar Baraka y Mwigulu son compañeros de litera, que viven escondidos en Tanzania, donde son cazados simplemente por su aspecto.
no nacieron hermanos, pero sus experiencias compartidas como niños con albinismo en África rural los han convertido en eso.
el albinismo es un trastorno marcado por la ausencia de pigmento en la piel, el cabello y los ojos., Tanzania tiene una de las tasas de albinismo más altas del mundo, y las personas con albinismo son blanco de ataques atroces motivados por la superstición. Se cree que son fantasmas o seres embrujados.
Mwigulu, ahora de 14 años, tenía solo 10 años y vivía en una aldea rural cuando le cortaron brutalmente el brazo.
«Un día veníamos de la escuela», dijo a través de un traductor. «Vimos a dos personas que caminaban delante de nosotros. Covered uno cubrió mi cara. Y el otro empezó a cortarme. Cortó la primera vez y falló cut cortó la segunda vez y esta vez tuvo éxito., Luego tomó mi brazo y huyó con él.»
Vicky Ntetema es directora ejecutiva de Under The Same Sun, una ONG Canadiense dedicada a la difícil situación de estas personas perseguidas. Dijo que los ataques contra los albinos son » alimentados por la ignorancia.»
«piensan que las personas con albinismo no son humanas», dijo «Nightline.»Si hay algún desastre, hay sequía, hay inundaciones, huracanes are se les culpa de eso.»
se cree que las partes del cuerpo de las personas con albinismo aprovechan poderes mágicos y Ntetema dijo que los médicos brujos locales los venderán por miles de dólares.,
«Los médicos brujos son como dioses», dijo Ntetema. «Les dicen a sus clientes que los huesos y otros órganos de personas con albinismo si se mezclan con una poción mágica will les harán exitosos, les harán ganar elecciones, harán que sus negocios prosperen, les ayudarán incluso en sus asuntos amorosos.»
Ver la historia completa en «Nocturno» esta noche a las 12:35 am ET.
Baraka, ahora de 7 años, tenía solo 4 años cuando Ntetema dijo que los atacantes irrumpieron en su casa en medio de la noche y le cortaron la mano. His mother tried to defend her son and was also injured.,
«el propio Baraka estaba gritando», dijo Ntetema. «La madre se quedó sola defend para defender a Baraka. She sustained some serious head injuries.
después de dos años y medio bajo custodia policial, tres hombres fueron sentenciados a un total de 62 años por su participación en el ataque de Baraka. En cuanto a Mwigulu, más de cuatro años después de ser atacado, seis hombres fueron condenados a 20 años cada uno por su papel en ese crimen.
Ntetema había sido reportero de radio para BBC Africa durante 18 años., En 2008, fue encubierta, haciéndose pasar por una empresaria local que buscaba comprar partes del cuerpo albino en un informe galardonado.
After the report came out, Ntetema went into hiding and was forced to disguise herself. Dejó la profesión del periodismo por completo después de recibir amenazas de muerte incluso, dijo, de funcionarios en el poder.
«La gota que colmó el vaso fue cuando la policía me dijo que, ‘si sigues denunciando be te matarán, y no vamos a estar ahí para protegerte'», dijo.,
en su nuevo papel como activista, también ha ayudado a innumerables personas con albinismo, incluida una mujer llamada Mariamu, que una vez vivió en una aldea remota en el norte de Tanzania, cerca de la frontera con Ruanda.
ABC News «20/20» la perfiló por primera vez en 2009. Había sido atacada el año anterior mientras dormía junto a su hijo pequeño. Sus dos brazos fueron brutalmente cortados. Se quedó tan indefensa que su madre tuvo que vestirla y alimentarla, y cuidar del joven hijo de Mariamu, Elisha.,
hoy, la joven de 34 años vive en la misma casa segura que Baraka y Mwigulu y es una especie de madre adoptiva para ellos. Recibió su tercer juego de prótesis hace ocho meses en Canadá, aumentando su autosuficiencia a pasos agigantados. Incluso ha establecido un pequeño negocio de costura en la casa segura.
«Me siento muy feliz viviendo con estos chicos, y sí, es cierto, me siento como una madre sustituta», dijo Mariamu, con Ntetema traduciendo. «Siempre hablaré en su nombre porque ahora soy su voz.,»
Mariamu, una cristiana devota, lleva regularmente a Baraka y Mwigulu a la iglesia con ella, donde canta en el coro. Cuando ella está cantando, Mariamu dijo que se siente como si estuviera » en la nube nueve.»
«estoy consolada por la palabra de Dios, y por eso sigo adelante», dijo.
ella quiere inculcar un mensaje de esperanza en Baraka y Mwigulu, quienes, como ella, han visto una crueldad impensable.
este verano, los chicos mantuvieron ese mensaje en mente mientras viajaban 8,000 millas a la ciudad de Nueva York como parte de una misión de buena voluntad para darles prótesis muy necesarias.,
Pasaron tres meses viviendo en la casa Dare To Dream en Staten Island, Nueva York, un hogar administrado por el Global Medical Relief Fund, una organización sin fines de lucro que facilita el tratamiento para jóvenes víctimas de guerras o desastres naturales que han perdido extremidades.
La Directora Ejecutiva del Global Medical Relief Fund, Elissa Montanti, ha recaudado suficiente dinero para recibir a más de 200 niños Amputados En los últimos 20 años. Ha dado la bienvenida a niños de Irak, Indonesia, Nepal, Liberia y muchos otros países.,
«La gente no debería sentir que necesitas ser un santo para hacer cosas buenas porque realmente cualquier persona común puede hacer el bien», dijo.
Montanti organizó que cuatro niños Tanzanos, incluidos Baraka y Mwigulu, recibieran sus prótesis de un equipo médico en el Hospital Shriners para niños en Filadelfia, que atiende a todos los pacientes independientemente de su capacidad de pago.
fue la segunda vez de los chicos aquí. Vinieron hace dos años por prótesis que aumentaron dramáticamente su capacidad para hacer actividades diarias, pero finalmente las superaron., Continuarán regresando a Shriners cada pocos años para nuevas prótesis hasta que sus huesos estén completamente establecidos.
los médicos hicieron moldes de yeso de las extremidades de los niños, que luego fueron llevados a un laboratorio en el lugar para ser elaborados en el transcurso de unas semanas. Las necesidades de Mwigulu eran más complicadas que las de Baraka.
«para Mwigulu, no tiene su codo, por lo que necesitamos darle una articulación del codo para que pueda tener flexión y extensión», dijo la prostetista Jennifer Stieber.,
unas semanas más tarde, los cuatro niños de Tanzania estaban de vuelta en Shriners para el gran momento receiving recibiendo sus nuevas extremidades protésicas con mucha anticipación.
«¿Cómo te sientes?»preguntó el doctor a Baraka.
«bien», dijo. «Agradecer.»
apenas minutos después de probar su nuevo brazo, Baraka fue capaz de agarrar y apilar bloques de construcción con dos manos.
«nunca pasa de moda», dijo Montanti, mirando a Baraka. «Piensa en lo que está pasando en su cabeza, como si se hubiera vuelto a juntar whole entero.”