Nombre Genérico: epoetina alfa
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 14 de octubre de 2020.
- Consumidor
- profesional
- FAQ
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la epoyetina alfa. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Procrit.,
En resumen
Los efectos secundarios comunes de Procrit incluyen: infección del tracto respiratorio superior, Artralgia, disminución del hierro sérico, diarrea, edema, fiebre, ferritina sérica baja, parestesia, congestión respiratoria, erupción cutánea, taquicardia, Tos, disnea, dolor de cabeza, náuseas, signos y síntomas del sitio de inyección y vómitos. Otros efectos secundarios incluyen: dolor en el pecho. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,
para el consumidor
se aplica a la epoyetina alfa: solución inyectable
advertencia
vía de inyección (solución)
Los Aees aumentan el riesgo de muerte, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, tromboembolismo venoso, trombosis del acceso vascular y progresión o recurrencia tumoral.Enfermedad renal crónica: en ensayos controlados, los pacientes experimentaron mayores riesgos de muerte, reacciones cardiovasculares adversas graves y accidente cerebrovascular cuando se les administraron agentes estimulantes de la eritropoyesis (Aees) para alcanzar un nivel de hemoglobina superior a 11 g/dL.,Ningún ensayo ha identificado un nivel objetivo de hemoglobina, una dosis de ESA o una estrategia de dosificación que no aumente estos riesgos.Use la dosis más baja de epoetina alfa-epbx suficiente para reducir la necesidad de transfusiones de glóbulos rojos (GR).Cáncer: los Aees acortaron la supervivencia general y / o aumentaron el riesgo de progresión tumoral o recidiva en estudios clínicos de pacientes de mama, pulmón de células no pequeñas, cabeza y cuello, linfoide y cuello uterino cancers.To disminuir estos riesgos, así como el riesgo de reacciones cardiovasculares y tromboembólicas graves, utilizar la dosis más baja necesaria para evitar transfusiones de glóbulos rojos.,Use Aees solo para la anemia por quimioterapia mielosupresora.Los aees no están indicados en pacientes que reciben quimioterapia mielosupresora cuando el resultado previsto es la curación.Interrumpir después de completar un ciclo de quimioterapia.Perisurgía: debido al aumento del riesgo de trombosis venosa profunda (TVP), se recomienda la profilaxis de la TVP.
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, la epoyetina alfa (El ingrediente activo contenido en Procrit) puede causar algunos efectos no deseados., Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., la piel
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la epoyetina alfa que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios., en movimiento
menos común
- desaliento
- sensación de tristeza o vacío
- irritabilidad
- Pérdida de interés o placer
- problemas para concentrarse
para profesionales sanitarios
se aplica a la epoyetina Alfa: solución inyectable
general
la reacción adversa más frecuente fue un aumento dosis-dependiente de la presión arterial o un empeoramiento de la hipertensión existente.,h3>otros
muy frecuentes (10% o más): pirexia (hasta el 42%)
frecuentes (1% a 10%): escalofríos, enfermedad pseudogripal, edema periférico, coagulación renal artificial durante la diálisis, edema
sistema nervioso
muy frecuentes (10% o más): cefalea (hasta el 34%)
frecuentes (1% a 10%): convulsiones, mareo
frecuencia no notificada: accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio
cardiovascular
muy frecuentes (10% o más): hipertensión (hasta el 33%), embolia y trombosis (hasta el 15%)
frecuentes (1% a 10%): trombosis venosa profunda, Trombosis
poco frecuentes (0.,1% a 1%): infarto de miocardio
frecuencia no notificada: aumento de la presión arterial, aneurisma
respiratorio
muy frecuentes (10% o más): tos (hasta 26%)
frecuentes (1% a 10%): congestión del tracto respiratorio, infección del tracto respiratorio superior, embolia pulmonar
Dermatológica
muy frecuentes (10% o más): erupción (hasta 25%), prurito (hasta el 21%)
frecuentes (1% a 10%): urticaria
poco frecuentes (0.,ry frecuentes (10% o más): hiperpotasemia (hasta 10%)
frecuentes (1% a 10%): disminución de peso, hiperglucemia, hipopotasemia
psiquiátrica
frecuentes (1% a 10%): insomnio, depresión
hematológica
frecuentes (1% a 10%): leucopenia
aplasia pura de células rojas mediada por anticuerpos, trombocitopenia
inmunológica
frecuencia no notificada: reacción anafiláctica, hipersensibilidad
informes postcomercialización: reacción alérgica grave
preguntas frecuentes
- ¿Cuál es la diferencia entre Retacrit y procrit?,
- ¿cuántos biosimilares se han aprobado en los Estados Unidos?
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,
Descargo de responsabilidad médico
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