Madame Lelica

se aplica a la gentamicina: polvo de composición, solución inyectable, solución intravenosa

general

los efectos adversos más frecuentemente reportados asociados con el tratamiento son ototoxicidad y nefrotoxicidad., Estas formas de toxicidad ocurren con mayor frecuencia en pacientes que experimentan una exposición prolongada a concentraciones mínimas séricas superiores a 2 mcg/mL. Los pacientes con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de desarrollar toxicidad.

sistema nervioso

el daño Vestibular ocurrió con mayor frecuencia cuando se excedieron los niveles máximos de 10 mcg/mL o los niveles mínimos de 2 mcg / mL.

frecuentes (1% a 10%): miastenia grave agravada/desenmascarada, bloqueo neuromuscular

muy raras (menos de 0.,01%): convulsión, encefalopatía, letargo, parestesia periférica, polineuropatía, daño del nervio vestibulococlear con posible afectación del órgano del equilibrio/audición

frecuencia no notificada: neurotoxicidad Central, ardor generalizado, Cefalea, letargo, síndrome de tipo gravis miastenia, entumecimiento, neuropatía periférica, pseudotumor cerebral, hormigueo en la piel, neuropatía tóxica, daño vestibular

Gastrointestinal

poco frecuentes (0,1% a 1%): náuseas, estomatitis, vómitos

raras (0,01% a 0.,1%): colitis pseudomembranosa

frecuencia no notificada: aumento de la salivación

hepática

poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de la AST, aumento de la ALT, aumento de la bilirrubina sanguínea

muy raras (menos del 0,01%): aumento de la fosfatasa alcalina

frecuencia no notificada: hepatomegalia transitoria

hematológica

poco frecuentes (0,1% a 1%): discrasias sanguíneas

muy raras (menos de 0.,01%): trombocitopenia

frecuencia no notificada: Anemia, disminución del recuento de reticulocitos, eosinofilia, granulocitopenia, aumento del recuento de reticulocitos, leucopenia, esplenomegalia, agranulocitosis transitoria

metabólica

raras (0,01% a 0,1%): alteraciones electrolíticas, hipocalcemia, hipopotasemia, hipomagnesemia

frecuencia no notificada: disminución del apetito, disminución del calcio sérico, disminución de magnesio sérico, disminución de potasio sérico, disminución de sodio sérico, hipovolemia, tetania, pérdida de peso

renal

muy raras (menos de 0.,urea sérica vatada, daño renal, oliguria, reducción de la tasa de filtración glomerular

frecuencia no notificada: insuficiencia renal aguda, aumento del nitrógeno ureico en sangre (BUN), aumento del nitrógeno no proteico (NPN), nefrotoxicidad

la nefrotoxicidad, demostrada por la presencia de yesos, células, proteínas en la orina, aumento del BUN, NPN, creatinina sérica y/u oliguria, fue generalmente reversible con la retirada del tratamiento, y fue más frecuente en pacientes con disfunción renal preexistente, aquellos que recibieron tratamiento concomitante con otros agentes nefrotóxicos, y concentraciones séricas mínimas superiores a 2 mcg/ml.,

Los signos de daño renal incluyeron cilindruria, hematuria, oliguria, proteinuria y elevación de creatinina y urea séricas.

genitourinario

frecuencia no notificada: células en orina, cilindruria, hematuria, proteinuria, escayolas urinarias

psiquiátrica

muy raras (menos de 0,01%): estado Confusional, depresión/depresión mental, alucinación

frecuencia no notificada: síndrome cerebral orgánico agudo, confusión

otras

muy raras (menos de 0.,01%): Ototoxicidad, tinnitus

Frecuencia no reportado: Disminución de agudeza de los tonos altos, extravasación, respuesta febril, fiebre, pérdida de la audición, el rugido en los oídos

Dermatológica

Muy raras (menos del 0,01%): Prurito, urticaria

Frecuencia no reportado: Alopecia, prurito, púrpura, erupción

Hipersensibilidad

Muy raros (menos de 0.,ebitis, trombosis venosa

respiratoria

frecuencia no notificada: edema laríngeo, distrés respiratorio postoperatorio, fibrosis pulmonar, depresión respiratoria

musculoesquelética

frecuencia no notificada: dolor articular, espasmos musculares, debilidad muscular

Ocular

frecuencia no notificada: alteraciones visuales

endocrina

frecuencia no notificada: aumento del lactato sérico deshidrogenasa (LDH)

más información

Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,p>

Medical Disclaimer