¿qué es el cribado del primer trimestre?
la prueba de detección del primer trimestre combina ultrasonido fetal y análisis de sangre para la madre. Se realiza durante el primer trimestre del embarazo, durante las semanas 1 a 12 o 13. Puede ayudar a determinar el riesgo de que el bebé tenga ciertos defectos de nacimiento. Esto incluye defectos cromosómicos como el síndrome de Down (trisomía 21), o trisomía 18 o 13.
los exámenes de detección del primer trimestre pueden incluir:
-
Prueba de ultrasonido para la translucencia nucal fetal (NT). Esta prueba utiliza una ecografía para observar la parte posterior del cuello del bebé., Comprueba si hay aumento de líquido o engrosamiento de la piel. Esto podría significar un defecto.
-
análisis de sangre. Los análisis de sangre miden 2 sustancias que se encuentran en la sangre de todas las mujeres embarazadas:
-
proteína plasmática asociada al embarazo (PAPP-A). Esta proteína es producida por la placenta al principio del embarazo. Los niveles anormales podrían significar un mayor riesgo de un defecto cromosómico.
-
gonadotropina coriónica humana (hCG). Esta hormona es producida por la placenta al principio del embarazo. Los niveles anormales podrían significar un mayor riesgo de un defecto cromosómico.,
-
-
detección de ADN fetal libre de células. Esto analiza el ADN del bebé que está en su sangre. Comprueba si hay ciertos cromosomas anormales. También puede detectar defectos en los cromosomas sexuales fetales (X O y). La prueba de ADN fetal libre de células no encuentra defectos congénitos estructurales, como espina bífida o defectos en la pared abdominal.
si la prueba de detección del primer trimestre es anormal, es posible que necesite más pruebas para el diagnóstico. Esto puede incluir una muestra de vellosidades coriónicas, amniocentesis u otro ultrasonido.
¿por qué podría necesitar la prueba de detección del primer trimestre?,
las pruebas de detección del primer trimestre pueden determinar si el bebé podría tener un defecto de nacimiento. La prueba de detección generalmente se ofrece a todas las mujeres embarazadas hacia el final del primer trimestre. Las pruebas de ADN fetal sin células se pueden ofrecer a las mujeres con mayor riesgo, como las mujeres mayores de 35 años. Estas pruebas de detección pueden no ser precisas en mujeres con un embarazo múltiple (gemelos o más).
¿Cuáles son los riesgos de las pruebas de detección del primer trimestre?
las pruebas de detección del primer trimestre incluyen una ecografía y análisis de sangre. Estas son pruebas de bajo riesgo., Pero si las pruebas no se realizan en el momento adecuado durante el embarazo, los resultados pueden ser erróneos. Por ejemplo, esto podría suceder si la fecha de vencimiento se calculó mal. Esto puede causar preocupación innecesaria y preocupación para usted y su pareja.
los exámenes de detección del primer trimestre no son 100% precisos. Es solo una prueba de detección para ver si hay un mayor riesgo de un defecto de nacimiento. También ayuda ver si necesita más pruebas o monitoreo durante su embarazo.
los resultados positivos falsos pueden mostrar un problema cuando el bebé está realmente sano., Los resultados falsos negativos muestran un resultado normal cuando el bebé realmente tiene un problema de salud.
¿Cómo me preparo para una prueba de detección del primer trimestre?
no es necesario hacer nada especial para prepararse para la ecografía o los análisis de sangre.
¿qué sucede durante un cribado del primer trimestre?
los exámenes de detección del primer trimestre generalmente incluyen las siguientes pruebas. Se realizan entre las semanas 10 y 14:
-
ecografía. Por lo general, se realiza una ecografía transvaginal para observar al bebé. En esta prueba, se inserta un pequeño transductor de ultrasonido en la vagina.,
-
prueba de Sangre. La sangre se extrae de una vena y se envía al laboratorio para su análisis. El análisis de sangre de ADN fetal libre de células se puede hacer tan pronto como 9 semanas.
¿qué sucede después de un cribado del primer trimestre?
después de que se realicen las pruebas, se reunirá con su proveedor de atención médica para revisar los resultados. Los exámenes de detección del primer trimestre no son 100% precisos y no dan un diagnóstico. Si los resultados son anormales, su proveedor de atención médica discutirá las pruebas de seguimiento para un diagnóstico. Si es apropiado, se le ofrecerán pruebas genéticas y asesoramiento.,>
Cuáles son los posibles efectos secundarios o complicaciones
Cuando y donde es el examen o procedimiento
¿Quién va a hacer la prueba o procedimiento y de lo que la persona calificaciones son:
¿Qué pasaría si usted no tiene la prueba o procedimiento
Cualquier alternativa de pruebas o procedimientos de pensar acerca de
Cuando y cómo va a obtener los resultados
a Quien llamar después de la prueba o procedimiento si usted tiene preguntas o problemas
¿cuánto tendrá que pagar por el examen o procedimiento