El ácido Clorocrómico puede prepararse mediante la disolución de trióxido de cromo en 6 M aq. ácido clorhídrico. La adición de piridina da clorocromato de piridinio como cristales de color naranja.
Las propiedades de PCC se pueden comparar con las de PPDC: no es particularmente higroscópico, es estable, está disponible comercialmente y se puede almacenar., El PCC es soluble en muchos solventes orgánicos, y especialmente el diclorometano a temperatura ambiente se ha utilizado en la mayoría de los casos, mientras que el DMF promueve la sobre-oxidación de alcoholes primarios en ácidos carboxílicos.
el PCC es más ácido que el PDC, pero los compuestos ácido-lábiles pueden oxidarse en presencia de acetato de sodio u otros tampones como los carbonatos. Otro inconveniente es la formación de materiales viscosos que complican el aislamiento del producto., La adición de celita, tamices moleculares en polvo o sulfato de magnesio a las mezclas de reacción de oxidación de PCC puede simplificar el trabajo, porque las sales de cromo reducidas y otros subproductos derivados de reactivos se depositan en estos sólidos, que luego pueden eliminarse fácilmente por filtración.
una revisión completa de los reactivos a base de cromo se puede encontrar en el libro escrito por Tojo y Fernández (oxidación de alcoholes a aldehídos y cetonas, Springer Berlin, 2006, 1-97.).
atención: los compuestos de cromo (VI) son tóxicos y deben manejarse con cuidado.,
literatura reciente
El clorocromato de piridinio es un reactivo estable y fácilmente disponible, que oxida una amplia variedad de alcoholes a compuestos carbonílicos con alta eficiencia.E. J. Corey, J. W. Suggs, Tetrahedron Lett., 1975, 16, 2647-2650.
Una oxidación dominó de alcoholes primarios da α,β-compuestos insaturados utilizando la combinación de PCC-NaOAc y reactivos Wittig estabilizados.J. Shet, V. Desai, S. Tilve, síntesis, 2004, 1859-1863.,
Una preparación fácil y cuantitativa de ácidos carboxílicos por un clorocromato de piridinio (PCC) catalizado (2% mol) oxidación de alcoholes primarios y aldehídos utilizando equivalentes de 2,2 y equivalentes de 1,1 de H5IO6, respectivamente, en acetonitrilo se describe aquí.M. Hunsen, síntesis, 2005, 2487-2490.
M. Hunsen, Synthesis, 2005, 2487-2490.
A. Barbero, Y. Blanco, C. Garcia, síntesis,2000, 1223-1228.,
Las Isatinas se pueden sintetizar a partir de amidas α-formil en buenos rendimientos a través de una reacción intramolecular de ciclización y oxidación en presencia de clorocromato de piridinio (PCC). La reacción se desarrolló sin problemas bajo el aire, ofrece un amplio alcance de sustrato y es operacionalmente simple.
Q. Yue, Y. Wang, L. Hai, L. Guo, H. Yin, Y. Wu, Synlett, 2016, 27, 1292-1296.,
Una organocatálisis modular multifuncional permite un enfoque simple y eficiente para Las γ-butirolactonas enantioenricadas α,β-disustituidas a través de una reacción secuencial de Michael-hemiacetalización-oxidación de un solo recipiente. El proceso catalítico ofrece una buena compatibilidad de sustrato, y los productos se pueden transformar en moléculas sintéticamente útiles.p. Mahto, N. K. Rana, K. Shukla, B. G. Das, H. Joshi, V. K. Singh, Org. Lett., 2019, 21, 5962-5966.