Madame Lelica

Adalimumab (Humira) es un anticuerpo humano monoclonal TNF-alfa que bloquea los efectos del TNF-alfa. Se administra por inyección subcutánea. Ha sido aprobado solo o en combinación con metotrexato para el tratamiento de la artritis reumatoide en la UE y EE. Se espera la aprobación de su uso para el tratamiento de la psoriasis, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante en un futuro próximo., Su perfil de efectos secundarios es favorable en comparación con los tratamientos sistémicos tradicionales para estas enfermedades. No requiere control de laboratorio. Los efectos secundarios más comunes de adalimumab son reacciones en el lugar de inyección. Adalimumab aumenta el riesgo de infecciones graves raras. Hay un doble riesgo de infecciones graves con el uso de adalimumab, como se notificó en el ensayo Premier. Este riesgo no debe minimizarse de esta manera. No debe utilizarse durante períodos de infección activa. Su complicación infecciosa más notable es la reactivación de la tuberculosis., La detección de la Tuberculosis debe realizarse de acuerdo con las normas del país y puede incluir o no una prueba de derivados de proteínas purificadas o una radiografía de tórax. Adalimumab también puede promover infecciones fúngicas profundas y otras infecciones graves y atípicas. Se ha asociado con poca frecuencia con erupciones en la piel. Los efectos secundarios raros incluyen: empeoramiento o inicio de insuficiencia cardíaca congestiva, un síndrome similar al lupus, una promoción de linfoma, citopenias médicamente significativas y empeoramiento o inicio de una esclerosis múltiple/enfermedad neurológica., Se han notificado casos de pancitopenia y transaminas elevadas con el uso de adalimumab, lo que sugiere que la monitorización de laboratorio de los recuentos sanguíneos y de las funciones hepáticas, al menos de forma intermitente, es útil. En pacientes con cualquiera de los problemas anteriores, su uso debe considerarse con sumo cuidado. Adalimumab es un medicamento útil que puede utilizarse de forma segura si se reconocen sus efectos adversos.