X-linked inheritance bedeutet, dass sich das Gen, das das Merkmal oder die Störung verursacht, auf dem X-Chromosom befindet. Frauen haben zwei X-Chromosomen; Männer haben ein X und ein Y. Gene auf dem X-Chromosom können rezessiv oder dominant sein. Ihr Ausdruck bei Frauen und Männern ist nicht derselbe. Gene auf dem Y-Chromosom paaren sich nicht genau mit den Genen auf dem X-Chromosom. X-verknüpfte rezessive Gene werden bei Frauen nur dann exprimiert, wenn zwei Kopien des Gens vorhanden sind (eine auf jedem X-Chromosom)., Bei Männern muss es jedoch nur eine Kopie eines X-verknüpften rezessiven Gens geben, damit das Merkmal oder die Störung exprimiert werden kann. Zum Beispiel kann eine Frau unwissentlich ein rezessives Gen auf einem der X-Chromosomen tragen und es an einen Sohn weitergeben, der das Merkmal ausdrückt:
Es besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass Töchter das Gen tragen und es an die nächste Generation weitergeben können. Es besteht eine 50-prozentige Chance, dass eine Tochter das Gen nicht trägt und es daher nicht weitergeben kann., Es besteht eine 50-prozentige Chance, dass Söhne das Gen nicht haben und gesund sind. Es besteht jedoch eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass ein Sohn das Gen geerbt hat und das Merkmal oder die Störung ausdrückt.