Waldenström-Makroglobulinämie ist ein seltener Blutzellkrebs, der durch einen Überschuss an abnormalen weißen Blutkörperchen gekennzeichnet ist, die als lymphoplasmatische Zellen im Knochenmark bezeichnet werden. Dieser Zustand wird als lymphoplasmatisches Lymphom klassifiziert. Die abnormalen Zellen haben Eigenschaften sowohl von weißen Blutkörperchen (Lymphozyten
), die als B-Zellen bezeichnet werden, als auch von reiferen Zellen, die von B-Zellen stammen, die als Plasmazellen bezeichnet werden., Diese abnormalen Zellen produzieren überschüssige Mengen an IgM, einer Art Protein, das als Immunglobulin bekannt ist; Die Überproduktion dieses großen Proteins ist, wie der Zustand seinen Namen erhielt („Makroglobulinämie“).
Die Waldenström-Makroglobulinämie beginnt normalerweise in den Sechzigern und ist ein langsam wachsender (indolenter) Krebs. Einige betroffene Personen haben erhöhte Spiegel von IgM und lymphoplasmatischen Zellen, aber keine Symptome der Erkrankung; In diesen Fällen wird die Krankheit normalerweise zufällig durch eine Blutuntersuchung aus einem anderen Grund festgestellt., Bei diesen Personen wird eine schwelende (oder asymptomatische) Waldenström-Makroglobulinämie diagnostiziert. Es kann mehrere Jahre dauern, bis diese Form der Erkrankung zur symptomatischen Form übergeht.
Bei Personen mit symptomatischer Waldenström-Makroglobulinämie können allgemeine Symptome wie Fieber, Nachtschweiß und Gewichtsverlust auftreten. Einige andere Anzeichen und Symptome der Erkrankung hängen mit dem überschüssigen IgM zusammen, das Blut verdicken und die Durchblutung beeinträchtigen kann und einen Zustand verursacht, der als Hyperviskositätssyndrom bekannt ist., Zu den Merkmalen im Zusammenhang mit dem Hyperviskositätssyndrom gehören Blutungen in Nase oder Mund, Unschärfen oder Sehverlust, Kopfschmerzen, Schwindel und Schwierigkeiten bei der Bewegungskoordination (Ataxie). Bei einigen betroffenen Personen verklumpen die IgM-Proteine in den Händen und Füßen, wo die Körpertemperatur kühler ist als in der Körpermitte. Diese Proteine werden dann als Kryoglobuline bezeichnet, und ihre Verklumpung verursacht einen Zustand, der als Kryoglobulinämie bekannt ist., Kryoglobulinämie kann zu Schmerzen in Händen und Füßen oder Episoden des Raynaud-Phänomens führen, bei denen Finger und Zehen als Reaktion auf kalte Temperaturen weiß oder blau werden. Das IgM-Protein kann sich auch in Organen wie Herz und Nieren ansammeln und eine Erkrankung namens Amyloidose verursachen, die zu Herz-und Nierenproblemen führen kann. Einige Menschen mit Waldenström-Makroglobulinämie entwickeln einen Gefühlsverlust und eine Schwäche in den Gliedmaßen (periphere Neuropathie)., Ärzte sind sich nicht sicher, warum dieses Merkmal auftritt, obwohl sie spekulieren, dass das IgM-Protein an die schützende Hülle von Nervenzellen (Myelin) bindet und es abbaut. Die beschädigten Nerven können keine Signale normal übertragen, was zu einer Neuropathie führt.
Andere Merkmale der Waldenström-Makroglobulinämie sind auf die Ansammlung von lymphoplasmatischen Zellen in verschiedenen Geweben zurückzuführen. Zum Beispiel kann die Akkumulation dieser Zellen zu einer vergrößerten Leber (Hepatomegalie), Milz (Splenomegalie) oder Lymphknoten führen (Lymphadenopathie)., Im Knochenmark stören die lymphoplasmatischen Zellen die normale Blutzellenentwicklung, was zu einem Mangel an normalen Blutzellen (Panzytopenie) führt. Übermäßige Müdigkeit (Müdigkeit) aufgrund einer Verringerung der roten Blutkörperchen (Anämie) ist bei betroffenen Personen häufig.
Menschen mit Waldenström-Makroglobulinämie haben ein erhöhtes Risiko, andere Krebsarten des Blutes oder anderer Gewebe zu entwickeln.