— Baraka und Mwigulu sind bunkmates, Leben im Versteck in Tansania, wo Sie bejagt werden, nur weil der, wie Sie Aussehen.
Sie waren keine geborenen Brüder, aber ihre gemeinsamen Erfahrungen als Kinder mit Albinismus im ländlichen Afrika haben sie genau das gemacht.
Albinismus ist eine Störung, die durch das Fehlen von Pigmenten in Haut, Haaren und Augen gekennzeichnet ist., Tansania hat eine der höchsten Albinismusraten der Welt, und Menschen mit Albinismus zielen auf abscheuliche Angriffe ab, die durch Aberglauben motiviert sind. Es wird angenommen, dass sie Geister oder verfolgte Wesen sind.
Mwigulu, jetzt 14, war gerade 10 Jahre alt und lebte in einem ländlichen Dorf, als sein Arm brutal abgeschnitten wurde.
„Eines Tages kamen wir von der Schule“, sagte er durch einen Übersetzer. „Wir sahen zwei Menschen, die vor uns gingen. … Einer bedeckte mein Gesicht. Und der andere fängt an, mich zu schneiden. Er schnitt das erste Mal und er vermisste … Er schnitt das zweite Mal und dieses Mal gelang es., Dann nahm er meinen Arm und rannte damit davon.“
Vicky Ntetema ist Geschäftsführerin von Under the Same Sun, einer kanadischen NGO, die sich der Not dieser verfolgten Menschen widmet. Sie sagte, Angriffe auf Albinos seien “ von Ignoranz angeheizt.“
„Sie denken, dass Personen mit Albinismus kein Mensch sind“, sagte sie „Nightline“.““Wenn es eine Katastrophe gibt, gibt es Dürre, es gibt Überschwemmungen, Hurrikane … sie werden dafür verantwortlich gemacht.“
Es wird angenommen, dass die Körperteile von Menschen mit Albinismus magische Kräfte nutzen, und Ntetema sagte, dass lokale Hexendoktoren sie für Tausende von Dollar verkaufen werden.,
„Die Hexendoktoren sind wie Götter“, sagte Ntetema. „Sie sagen ihren Kunden, dass Knochen und andere Organe von Menschen mit Albinismus, wenn sie mit einem Zaubertrank gemischt werden … sie erfolgreich machen, sie Wahlen gewinnen lassen, ihre Geschäfte boomen lassen, sogar in ihren Liebesbeziehungen helfen werden.“
Sehen Sie die ganze Geschichte auf „Nightline“ heute Abend um 12:35 Uhr ET.
Baraka, jetzt 7, war gerade 4 Jahre alt, als Ntetema sagte, Angreifer seien mitten in der Nacht in sein Haus eingebrochen und hätten ihm die Hand abgeschnitten. Seine Mutter versuchte ihren Sohn zu verteidigen und wurde ebenfalls verletzt.,
„Baraka selbst hat geschrien“, sagte Ntetema. „Die Mutter wurde allein gelassen – um Baraka zu verteidigen. Sie erlitt schwere Kopfverletzungen.
Nach zweieinhalb Jahren in Polizeigewahrsam wurden drei Männer wegen ihrer Teilnahme an Barakas Angriff zu insgesamt 62 Jahren verurteilt. Wie für Mwigulu, mehr als vier Jahre, nachdem er angegriffen wurde, sechs Männer wurden verurteilt 20 Jahre pro Stück für ihre Rolle in diesem Verbrechen.
Ntetema war zuvor 18 Jahre lang Radioreporter bei BBC Africa., Im Jahr 2008 ging sie undercover und posierte als lokale Geschäftsfrau, die Albino-Körperteile in einem preisgekrönten Bericht kaufen wollte.
Nachdem der Bericht herauskam, versteckte sich Ntetema und musste sich verkleiden. Sie verließ den Journalismus Beruf insgesamt nach Morddrohungen empfangen sogar, Sie sagte, von Beamten an der Macht.
“ Der letzte Strohhalm war, als die Polizei mir sagte:‘ Wenn du weiter meldest … wirst du getötet, und wir werden nicht da sein, um dich zu beschützen'“, sagte sie.,
In ihrer neuen Rolle als Aktivistin hat sie auch unzähligen Menschen mit Albinismus geholfen, darunter einer Frau namens Mariamu, die einst in einem abgelegenen Dorf im Norden Tansanias nahe der ruandischen Grenze lebte.
ABC News „20/20“ stellte sie erstmals 2009 vor. Sie war im Jahr zuvor angegriffen worden, als sie neben ihrem kleinen Sohn schlief. Beide Arme waren bösartig abgeschnitten. Sie war so hilflos, ihre Mutter musste sie kleiden und füttern und sich um Mariamus kleinen Sohn Elisha kümmern.,
Heute lebt die 34-Jährige im selben sicheren Haus wie Baraka und Mwigulu und ist eine Art Pflegemutter für sie. Sie erhielt ihren dritten Satz von Prothetik vor acht Monaten in Kanada, ihre Selbstversorgung sprunghaft zu erhöhen. Sie hat sogar ein kleines Nähgeschäft im Safe House eingerichtet.
„Ich fühle mich so glücklich, mit diesen Jungen zu leben, und ja, es ist wahr, ich fühle mich wie eine Leihmutter“, sagte Mariamu, wobei Ntetema übersetzte. „Ich werde immer in ihrem Namen sprechen, weil ich jetzt ihre Stimme bin.,“
Mariamu, eine fromme Christin, bringt Baraka und Mwigulu regelmäßig mit in die Kirche, wo sie im Chor singt. Wenn sie singt, Mariamu sagte, sie fühle sich wie sie ist “ auf Wolke Neun.“
„Ich bin durch das Wort Gottes getröstet, und deshalb mache ich weiter“, sagte sie.
Sie möchte Baraka und Mwigulu, die wie sie solch undenkbare Grausamkeit gesehen haben, eine Botschaft der Hoffnung vermitteln.
Diesen Sommer behielten die Jungs diese Botschaft im Auge, als sie im Rahmen einer Goodwill-Mission 8.000 Meilen nach New York City reisten, um ihnen dringend benötigte Gliedmaßen zu geben.,
Sie lebten drei Monate im Dare to Dream House in Staten Island, New York, einem Haus des Global Medical Relief Fund, einer gemeinnützigen Organisation, die die Behandlung junger Opfer von Krieg oder Naturkatastrophen erleichtert haben Gliedmaßen verloren.
Die Geschäftsführerin des Global Medical Relief Fund, Elissa Montanti, hat in den letzten 20 Jahren genug Geld gesammelt, um über 200 amputierte Kinder willkommen zu heißen. Sie hat Kinder aus dem Irak, Indonesien, Nepal, Liberia und vielen anderen Ländern begrüßt.,
„Die Menschen sollten nicht das Gefühl haben, dass Sie ein Heiliger sein müssen, um gute Dinge zu tun, weil wirklich jeder gewöhnliche Mensch Gutes tun kann“, sagte sie.
Montanti veranlasste vier tansanische Kinder, darunter Baraka und Mwigulu, ihre Prothesen von einem medizinischen Team des Shriners Hospital for Children in Philadelphia zu erhalten, das alle Patienten unabhängig von ihrer Zahlungsfähigkeit versorgt.
Es war das zweite Mal, dass die Jungs hier waren. Sie kamen vor zwei Jahren wegen Prothetik, die ihre Fähigkeit, tägliche Aktivitäten auszuführen, dramatisch erhöhte, aber sie zogen sie schließlich heraus., Sie werden weiterhin alle paar Jahre für neue Prothesen zu Schrumpfern zurückkehren, bis ihre Knochen vollständig eingestellt sind.
Die Ärzte stellten Gipsformen der Gliedmaßen der Kinder her, die dann in ein Labor vor Ort gebracht wurden, um sie im Laufe einiger Wochen herzustellen. Mwigulus Bedürfnisse waren komplizierter als die von Baraka.
„Für Mwigulu hat er seinen Ellbogen nicht, also müssen wir ihm ein Ellenbogengelenk geben, damit er Flex und Extension haben kann“, sagte die Prothesenspezialistin Jennifer Stieber.,
Ein paar Wochen später waren die vier Kinder aus Tansania für den großen Moment wieder bei Shriners – mit viel Vorfreude erhielten sie ihre neue Prothese.
“ Wie fühlst du dich?“der Arzt fragte Baraka.
„Gut“, sagte er. „Danke.“
Nur wenige Minuten nach dem Anprobieren seines neuen Arms konnte Baraka Bausteine mit zwei Händen greifen und stapeln.
„Es wird nie alt“, sagte Montanti mit Blick auf Baraka. „Denken Sie darüber nach, was in seinem Kopf vor sich geht, als würde er wieder zusammengefügt-ganz.”