IsolationEdit
S. marcescens ist die am meisten charakterisiert Arten in dieser Gattung. Während des Sommers in Padura, Italien, entdeckten die Stadtbewohner, dass ihr Polenta-Gericht rot wurde. Zuerst glaubten die Leute, dass dieser Vorfall vom Teufel verursacht wurde. Ein Apotheker namens Bartolomeo Bizzo wurde ernannt, um das seltsame Phänomen zu untersuchen. Nach mehreren Experimenten präsentierte Bizzo seine Ergebnisse. S. marcescens wurde erstmals von Bartolomeo Bizio in Padua als rot gefärbte Fäulnis der Polenta dokumentiert., Das Bakterium wurde später zu Ehren des italienischen Physikers Serafino Serrati benannt. 1945 wurde ein Experiment entwickelt, um die Pathogenität von S. marcescens festzustellen. Kapitän Tom Paine in der US-Armee führte ein Experiment im Camp Detrick, MD. In diesem Experiment setzte er vier Personen in einem geschlossenen Raum den Bakterien aus. Die Individuen entwickelten bald Symptome wie Körperschmerzen, Unwohlsein, grüne Sputumproduktion. Einige der Personen entwickelten Fieber und Schüttelfrost, während andere nach 24 Stunden noch Fieber hatten., In den 50er, 60er und 70er Jahren wurden mehrere andere Experimente durchgeführt, um die Pathogenität von S. marcescens zu testen, aber erst in den 1970er Jahren wurde S. marcescens als menschlicher Erreger bestätigt.
S. liquefaciens ist nach S. marcescens die zweitbeste charakterisierte Art. S. liquefaciens wurde zuerst von Grimes und Hennerty als Aerobacter liquefaciens in der Enterobacter-Gattung klassifiziert. Die erste Dokumentation von S. liquefaciens war 1971. Über 20 Isolate von S. liquefaciens wurden aus verschiedenen Proben wie Harn-und Atemwegen gewonnen., Von den Isolaten wurde angenommen, dass 6 von ihnen eine Infektion beim Menschen verursachen. Von den 70er bis 80er Jahren war diese Art die Ursache für mehrere Krankenhausausbrüche. Der bekannteste Ausbruch ereignete sich jedoch in Colorado in einem Hämodialysezentrum. Während dieses Ausbruchs gab es 10 S. liquefaciens Blutkreislaufinfektionen.
S. Ficaria ist eine andere Art, die für den Menschen schädlich sein kann. S. ficaria ist ein Teil der Feigenbaumgemeinschaft. 1979 wurde S. ficaria erstmals von einem Patienten mit einer Atemwegsinfektion isoliert. Der Organismus wurde aus dem Sputum des Patienten isoliert, nachdem sie eine Feige konsumiert hatte., Die Organismen wurden im Laufe der Jahre weiterhin von mehreren Menschen isoliert. Die letzte dokumentierte Infektion durch S. ficaria war in Griechenland. Ein gesunder Mann wurde von einem Hund gebissen, der Hundebiss verwandelte sich in einen Abszess. Dies war die erste Infektion bei einem gesunden Individuum.S. fonticola-Arten wurden erstmals 1985 in menschlichen Exemplaren gefunden. Es ist bekannt, Gewebeinfektionen nach einem Trauma in der Region zu verursachen. Die erste gemeldete Infektion, die durch S. fonticola-Arten verursacht wurde, war 1989. Der Organismus verursachte einen Beinabszess bei einer Frau in Frankreich. 1991, S., fonticola war die Ursache für eine Handinfektion bei einer anderen Französin. S. fonticola wurde im Laufe der Jahre von mehreren anderen Patienten erholt.
Es gibt nicht viele Berichte über S. chinivoran, die beim Menschen eine Infektion verursachen. Ein Obdachloser in Frankreich wurde mit einem Mundabszess ins Krankenhaus eingeliefert. Der Mann entwickelte Lungenentzündung und Atemprobleme. S. chinivoran wurde aus einer Probe geborgen und später als Ursache für sein Organversagen und seinen Tod identifiziert. S. rubidaea, S. odorifera und S. plymuthica sind andere Serratia-Arten, die menschliche Krankheitserreger sind., Allerdings sind nicht alle Serratia-Arten menschliche Krankheitserreger. S. entomophia und S. Proteamaculane sind Insekten-und Pflanzenpathogene.
IdentifikationEdit
Arten von Serratia wurden in einer Vielzahl von Umgebungen isoliert, einschließlich Boden, Wasser, Pflanzen, Tieren und sogar Luft. Verschiedene Methoden können verwendet werden, um die Epidemiologie von S. marcescens zu untersuchen. Übliche Anreicherungsstrategien beinhalten die Verwendung von Medien, die Antibiotika und Antimykotika enthalten., Ein Caprylat-Thallous-Medium scheint für das selektive Wachstum der Gattung Serratia sehr bevorzugt zu sein, da es Caprylsäure als Kohlenstoffquelle verwenden kann.
Serologische Typisierung und verschiedene Arten der Polymerase-Kettenreaktion können verwendet werden, um die Serratia zu identifizieren. Biotypisierung, Bakteriocin-Typisierung, Phagen-Typisierung, Plasmidanalyse und Ribotypisierung können ebenfalls verwendet werden. Die meisten Stämme von S. marcescens erscheinen auf Trypticase-Soja-Agar-Schrägen rot, wenn sie bei etwa 25 °C gezüchtet werden. S. marcescens und S. liquefacens können im Labor leicht verwechselt werden, wenn das analytische Profilindex-System verwendet wird., Sie können beide Arabinose oxidieren, aber nur S. liquefaciens kann Arabinose in Peptonwasser fermentieren. Die Virulenz von Serratia-Stämmen kann auch durch Typ-4-Fimbrien, kleine haarartige Projektionen, identifiziert werden.
Genom contentEdit
Enzyme und biofilmEdit
Serratia sezernieren eine Vielzahl von Virulenzfaktoren, darunter Prodigiosin, Biosurfaktanten, DNase, Lipase, Protease, Gelatinase, Hämolysin, Chitinase, Chloroperoxidase und alkalische Phosphatase. Prodigiosin, ein Wachstumspigment, wird aufgrund seiner roten Färbung häufig als phänotypischer Identifikationsmarker von Serratia-Arten verwendet., Biosurfaktanten wurden aus Serratia marcescens, Serratia rubidaea und Serratia surfactantfaciens für ihre Anwendungsbereiche wie Emulgierung, Oberfläche, Antifouling, Antitumor und antimikrobielle Aktivität isoliert. Endonukleasen, wie DNase, können bei der Fächeraktivität helfen, so dass sie die Umwelt nutzen und die Verfügbarkeit von Nährstoffen maximieren können. Stämme, die thermostabile Lipase, alkalische Protease und Gelatinase produzieren, wurden aus Stämmen isoliert, die beim Menschen Kontaktlinsen-bedingte Hornhautgeschwüre verursachen., Aufgrund seiner kurzen Halbwertszeit und Tendenz, bei der Sekretion an Zellen gebunden zu bleiben, wurde Hämolysin bei Serratia kaum identifiziert. Einige Studien mit genaueren Nachweistechniken haben jedoch die hämolytische Aktivität bei fast allen Serratienstämmen nachgewiesen. Pflanzenchitinasen werden als Abwehrmechanismen gegen Pflanzenpathogene eingesetzt, mit denen Serratia ihren Pflanzenlebensraum teilt. Chloroperoxidase ermöglicht die Hydrolyse von Phosphodiester-Bindungen, während alkalische Phosphatasen an Zellsignalprozessen beteiligt sind.,
Metabolismusedit
Serratia verwendet ein metabolisches Enzym ADP Glucose Pyrophosphorylase mit unterschiedlichen kinetischen Eigenschaften von denen in Enterobacteriaceae gefunden, dass es nicht stark durch Fructose Bisphosphat aktiviert. ADP-Glucosepyrophosphorylase aus Stämmen von S. marcescens zeigte eine optimale Aktivität im Puffer bei pH 7,5 bzw. Es wird stark durch Glykolyse-Zwischenprodukte wie Phosphoenolpyruvat, 3-Phosphoglycerat, Fructose-6-Phosphat und 2-Phosphoglycerat aktiviert.