Was der Test tut
Das Screening umfasst zwei Schritte. Ein Bluttest überprüft die Spiegel von zwei Substanzen – Schwangerschaft-assoziiertes Plasmaprotein-A (PAPP-A) und humanes Choriongonadotropin. Ein spezieller Ultraschall, ein Nackentransparenz-Screening genannt, misst den Nacken des Babys. Manchmal kann der Nackentransparenztest Ultraschallmarker hinzufügen, z. B. die Messung des Nasenknochens eines Babys.,
Das kombinierte Ergebnis der Blutuntersuchungen und des Ultraschalls gibt Ihnen ein Gefühl für das Risiko Ihres Babys. Es ist jedoch keine Diagnose. Die meisten Frauen, die ein abnormales Screening im ersten Trimester haben, bekommen gesunde Babys.
Ob Sie diesen Test erhalten, ist Ihre Wahl. Einige Frauen wollen den Test, damit sie sich vorbereiten können. Andere nicht. Sie können entscheiden, dass die Kenntnis der Ergebnisse nichts ändern würde. Oder sie glauben, dass der Test zu unnötigem Stress und invasiven Tests führen könnte., Das Wissen um mögliche Risiken würde jedoch eine erhöhte Überwachung während Ihrer Schwangerschaft ermöglichen und Ihnen Lieferoptionen bieten (Spezialklinik, Verfügbarkeit von Kinderchirurgen).