Mendels Ergebnisse bei der Kreuzung von Erbsen, schwarzer vs brauner Fellfarbe und Eumelaninproduktion vs Pheomelaninproduktion zeigen, dass alle Merkmale als dominant und rezessiv vererbt werden. Dies widerspricht der historischen Ansicht, dass Nachkommen immer eine Mischung aus den Eigenschaften ihrer Eltern zeigten. Manchmal ist der heterozygote Phänotyp jedoch zwischen den beiden Elternteilen intermediär., Zum Beispiel wird im Snapdragon, Antirrhinum majus (Abbildung 20), eine Kreuzung zwischen einem homozygoten Elternteil mit weißen Blüten (CWCW) und einem homozygoten Elternteil mit roten Blüten (CRCR) Nachkommen mit rosa Blüten (CRCW) hervorbringen (Abbildung 21).
Beachten Sie, dass verschiedene genotypische Abkürzungen verwendet werden, um diese Muster von einfacher Dominanz und Rezessivität zu unterscheiden., Die Abkürzung CW kann gelesen werden als „am Blütenfarbgen (C) ist das weiße Allel vorhanden.“
Dieses Vererbungsmuster wird als unvollständige Dominanz beschrieben, was bedeutet, dass keines der Allele vollständig über das andere dominant ist: Beide Allele können gleichzeitig gesehen werden. Das Allel für rote Blüten ist unvollständig dominant gegenüber dem Allel für weiße Blüten. Rot + weiß = rosa., Die Ergebnisse eines Kreuzes, bei dem die Allele unvollständig dominant sind, können immer noch vorhergesagt werden, genau wie bei vollständigen dominanten und rezessiven Kreuzen. Abbildung 22 zeigt die Ergebnisse einer Kreuzung zweier heterozygoter Individuen: CRCW x CRCW . Die erwarteten Nachkommen hätten das genotypische Verhältnis 1 CRCR:2 CRCW:1 CWCW, und das phänotypische Verhältnis wäre 1:2:1 für rot:rosa:weiß., Die Grundlage für die Zwischenfarbe in der Heterozygote ist einfach, dass das vom roten Allel (Anthocyanin) produzierte Pigment in der Heterozygote verdünnt wird und daher aufgrund des weißen Hintergrunds der Blütenblätter rosa erscheint.
Glattes, lockiges und welliges Haar bei Hunden
ein Weiteres Beispiel für unvollständige Dominanz ist die Vererbung von geraden, welligen und lockigen Haaren Hunde. Das KRT71-Gen wird verwendet, um das Keratin 71-Protein zu synthetisieren. Gene in der KRT-Familie geben Anweisungen zur Herstellung von Proteinen, die Keratine genannt werden. Keratine sind eine Gruppe von zähen, faserigen Proteinen, die den strukturellen Rahmen von Epithelzellen bilden, die Zellen sind, die die Oberflächen und Hohlräume des Körpers auskleiden. Epithelzellen bilden Gewebe wie Haare, Haut und Nägel., Diese Zellen säumen auch die inneren Organe und sind ein wichtiger Teil vieler Drüsen.
Keratine sind am besten dafür bekannt, Zellen, die Haare, Haut und Nägel bilden, Kraft und Widerstandsfähigkeit zu verleihen. Diese Proteine ermöglichen es dem Gewebe, Schäden durch Reibung und kleinere Traumata wie Reiben und Kratzen zu widerstehen. Keratine sind auch an mehreren anderen kritischen Zellfunktionen beteiligt, einschließlich Zellbewegung (Migration), Regulierung der Zellgröße, Zellwachstum und-teilung (Proliferation), Wundheilung und Transport von Materialien innerhalb von Zellen., Verschiedene Kombinationen von Keratinproteinen finden sich in verschiedenen Geweben.
Die Mutation, die bei Hunden lockiges Haar verursacht, wie das in Abbildung 23 gezeigte Labradoodle, befindet sich in Exon 2 des Gens und soll die Struktur des Keratin-71-Proteins wesentlich stören (Cadieu, 2009). Diese Änderung der Proteinform verhindert, dass die Keratinproteine innerhalb des Haares korrekt zusammenwirken, wodurch die Struktur des Haares verändert und ein lockiges Fell entsteht (Runkel, 2006).
Wenn ein Hund zwei lockige Allele (KCKC) hat, hat er ein sehr lockiges Fell, wie auf dem Pudel in Abbildung 24., Ein Hund mit zwei geraden Allelen (K+K+) hat einen geraden Mantel. Hunde, die heterozygot sind (K+KC), haben ein intermediäres oder welliges Fell wie das Labradoodle in Abbildung 23.
Menschliche Verbindung – Blutgruppe
Blut wird in verschiedene Gruppen eingeteilt, je nach Vorhandensein oder Fehlen von Molekülen, die als Antigene bezeichnet werden, auf der Oberfläche jedes roten Blutkörperchens im Körper einer Person. Antigene bestimmen die Blutgruppe und können entweder Proteine oder Komplexe von Zuckermolekülen (Polysaccharide) sein. Die Gene in der Blutgruppenantigen-Familie geben Anweisungen zur Herstellung von Antigenproteinen. Blutgruppenantigen-Proteine erfüllen eine Vielzahl von Funktionen innerhalb der Zellmembran roter Blutkörperchen., Diese Proteinfunktionen umfassen den Transport anderer Proteine und Moleküle in und aus der Zelle, die Aufrechterhaltung der Zellstruktur, die Bindung an andere Zellen und Moleküle und die Teilnahme an chemischen Reaktionen.
Es gibt 29 anerkannte Blutgruppen, von denen die meisten nur ein Gen betreffen. Variationen (Polymorphismen) innerhalb der Gene, die die Blutgruppe bestimmen, führen zu den verschiedenen Antigenen für ein bestimmtes Blutgruppenprotein. Zum Beispiel führen Veränderungen in einigen DNA-Bausteinen (Nukleotiden) im ABO-Gen zu den Blutgruppen A, B und O der ABO-Blutgruppe., Die Veränderungen, die in den Genen auftreten, die die Blutgruppe bestimmen, betreffen typischerweise nur die Blutgruppe und sind nicht mit widrigen Gesundheitszuständen verbunden, obwohl Ausnahmen auftreten.
Die A-und B-Allele sind codominant, was der unvollständigen Dominanz insofern ähnelt, als Heterozygoten einen intermediären Phänotyp haben. Wenn sowohl die A-als auch die B-Allele vorhanden sind, werden beide im Phänotyp gesehen. Das O-Allel ist sowohl für A als auch für B rezessiv
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OpenStax Biologie. OpenStax CNX. 27. Mai 2016 http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe
„Blutgruppenantigene“ von Genetics Home Referenz: Ihr Leitfaden zum Verständnis genetischer Zustände, National Institutes of Health: US> National Library of Medicine ist gemeinfrei