Was ist Klippel-Trenaunay-Syndrom?
Das Klippel-Trenaunay-Syndrom (KTS) ist eine seltene angeborene (bei der Geburt vorhandene) vaskuläre Anomalie, die dazu führt, dass Ihr Kind eine große Anzahl an abnormalen Blutgefäßen hat. Ärzte können manchmal Hinweise auf KTS in einem pränatalen Ultraschall sehen, und die Kapillarfehlbildung (in Form eines „Portweinfleck“-Muttermals) ist fast immer bei der Geburt des Babys sichtbar. KTS ist bei Jungen und Mädchen gleichermaßen verbreitet.,
Wie kümmern wir uns um die Klippel-Trenaunay-Syndrom
Die Vaskuläre Anomalien-Center (VAC) am Boston Children ‚ s ist spezialisiert auf innovative, family-centered care für Kinder mit KTS. Von Ihrem ersten Besuch an arbeiten Sie mit einem Team von Fachleuten zusammen, die sich dafür einsetzen, die physischen und psychosozialen Bedürfnisse Ihrer Familie zu unterstützen. KTS ist eine fortschreitende Erkrankung, was bedeutet, dass es wächst, wenn Ihr Kind wächst. Das heißt, viele Kinder — insbesondere solche mit leichten Fällen von KTS-leben ein normales, gesundes Leben., Die Behandlung der Symptome Ihres Kindes ist der effektivste Weg, um die Krankheit zu behandeln.
Kinder mit KTS haben manchmal Beine, die so groß sind, dass sie schwächend werden und sie zwingen, einen Rollstuhl zu benutzen. Chirurgen bei Boston Children ‚ s sind führend bei der Entfernung des zusätzlichen Gewebes, das als Folge von KTS wächst. In einem sogenannten Entlarvungsverfahren entfernen unsere Chirurgen einen großen Teil des zusätzlichen Gewebes, wodurch Ihr Kind die Beinfunktion wiedererlangen kann.,
Unsere Innovationsgebiete für das Klippel-Trenaunay-Syndrom
KTS werden durch Fehler verursacht, die bei der Bildung von Blut-und Lymphgefäßen auftreten. Das Vascular Anomalies Center forscht, was zur Entwicklung neuer, wirksamerer Behandlungen führen und möglicherweise letztendlich zu einer Vorbeugung von KTS führen kann.
Unsere Forscher untersuchen derzeit die Gene und Moleküle, die die Bildung und das Wachstum von Blut-und Lymphgefäßen regulieren. Wir hoffen, dass das Verständnis der Gene, die diese molekularen Ereignisse steuern, zu neuen Therapien für Gefäßfehlbildungen führen wird.