Wenn ein Kind innerhalb der ersten Lebensmonate vor einer schweren Infektion diagnostiziert und behandelt wird, beträgt die Langzeitüberlebensrate mehr als 90%. Mit einer frühen Behandlung sollten die meisten Kinder mit SCID in der Lage sein, ihr eigenes funktionierendes Immunsystem zu entwickeln. Der beste Behandlungsverlauf für ein Kind mit SCID hängt von mehreren Faktoren ab, darunter der Art des SCID, der Gesundheit des Kindes und den Empfehlungen des Arztes.,
Die meisten Säuglinge mit SCID werden mit HSCT oder Knochenmarktransplantation behandelt, was zu einem neuen Immunsystem führt, das Infektionen bekämpfen kann. In der HSCT nehmen Ärzte gesunde blutbildende Zellen, die sich von einem Spender zu einem gesunden Immunsystem entwickeln können, und setzen sie in ein Kind ein. Die Spenderzellen versorgen das Kind mit einem Immunsystem.
Eine weitere weniger verbreitete, aber vielversprechende Behandlungsoption ist die Gentherapie, die sich derzeit in klinischen Studien befindet. In der Gentherapie extrahieren Ärzte die defekten blutbildenden Zellen eines Kindes, korrigieren den Defekt und setzen die korrigierten Zellen wieder in das Kind ein., Die reparierten Zellen versorgen das Kind mit einem funktionierenden Immunsystem.
Eine dritte Behandlung, Enzymersatztherapie
, kann nur für Kinder mit ADA-SCID angewendet werden. In der Enzymersatztherapie wird das fehlende Enzym regelmäßig mit SCID in das Kind injiziert, um das ADA-Enzym zu stärken. Die Ergebnisse sind vorübergehend und reparieren das Immunsystem nicht dauerhaft. Schließlich benötigen Kinder mit ADA-SCID entweder HSCT oder Gentherapie für langfristige Ergebnisse.,
Vor diesen Behandlungen beginnt ein Kind mit SCID den Behandlungsprozess, indem es Antibiotika, Virostatika und Antimykotika einnimmt, um Infektionen abzuwehren. Das Kind erhält auch eine Immunglobulintherapie oder Ig, eine Infusion von Antikörpern, die das Immunsystem des Kindes stärken sollen. Die Ig wird durch menschliche Plasmaspender erhalten.