Madame Lelica

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Sep 10, 2020.

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Für den Verbraucher

Gilt für Gentamicin: Injektionslösung

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Zusammen mit den erforderlichen Wirkungen kann Gentamicin unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.,herzschlag

langsames oder unregelmäßiges Atmen

Halsschmerzen

Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund

steifer Nacken

Schwitzen

Schwellung der Füße oder Unterschenkel

geschwollene Drüsen

Engegefühl in der Brust

Zittern

ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Gewicht Beschwerden in der Brust

Gewichtsverlust

Keuchen

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Gentamicin können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung benötigen., Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können., speichelfluss

Nachtblindheit

übermäßiges Auftreten von Lichtern

Schmerzen an der Injektionsstelle

violette Flecken auf der Haut

Rötung der Haut

Schwellung oder Entzündung des Mundes

Tunnelblick

ungewöhnliche Schläfrigkeit, Dumpfheit, Müdigkeit, Schwäche oder Trägheit

Für das Gesundheitswesen Profis

Gilt für Gentamicin: Compoundierpulver, injizierbare Lösung, intravenöse Lösung

Allgemein

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Behandlung sind Ototoxizität und Nephrotoxizität., Diese Formen der Toxizität treten häufiger bei Patienten auf, bei denen eine längere Exposition gegenüber Serumtrogkonzentrationen von mehr als 2 mcg/ml auftritt. Patienten mit Niereninsuffizienz haben ein erhöhtes Risiko, Toxizität zu entwickeln.

Nervensystem

Vestibuläre Schäden traten häufiger auf, wenn Spitzenwerte von 10 mcg/ml oder Trogspiegel von 2 mcg / ml überschritten wurden.

Häufig (1% bis 10%): Myasthenia gravis verschlimmert/entlarvt, neuromuskuläre Blockade

Sehr selten (weniger als 0.,01%): Krämpfe, Enzephalopathie, Lethargie, periphere Parästhesien, Polyneuropathie, vestibulocochleäre Nervenschäden mit potenzieller Beteiligung des Gleichgewichtsorgans/Hörorgans

Häufigkeit nicht berichtet: Zentrale Neurotoxizität, generalisiertes Brennen, Kopfschmerzen, Lethargie, Myasthenia gravis-ähnliches Syndrom, Taubheit, periphere Neuropathie, Pseudotumor cerebri, Hautkribbeln, toxische Neuropathie, vestibuläre Schädigung

Gastrointestinal

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Übelkeit, Stomatitis, Erbrechen

Selten (0,01% bis 0.,1%): Pseudomembranöse Kolitis

Häufigkeit nicht gemeldet: Erhöhter Speichelfluss

Leber

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): AST erhöht, ALT erhöht, Blutbilirubin erhöht

Sehr selten (weniger als 0,01%): Alkalische Phosphatase erhöht

Häufigkeit nicht gemeldet: Vorübergehende Hepatomegalie

Hämatologisch

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Blutdyskrasien

Sehr selten (weniger als 0.,01%): Thrombozytopenie

Häufigkeit nicht gemeldet: Anämie, verminderte Retikulozytenzahlen, Eosinophilie, Granulozytopenie, erhöhte Retikulozytenzahlen, Leukopenie, Splenomegalie, vorübergehende Agranulozytose

Metabolisch

Selten (0,01% bis 0,1%): Elektrolytstörungen, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie

Häufigkeit nicht gemeldet: Verminderter Appetit, vermindertes Serumkalzium, vermindertes Serum Magnesium, vermindertes Serum Kalium, vermindertes Serum Natrium, Hypovolämie, Tetanie, Gewichtsverlust

Nieren

Sehr selten (weniger als 0.,vated Serumharnstoff, Nierenschäden, Oligurie, Verringerung der glomerulären Filtrationsrate

Häufigkeit nicht berichtet: Akutes Nierenversagen, erhöhter Blutharnstoffstickstoff (BUN), erhöhter Nichtproteinstickstoff (NPN), Nephrotoxizität

Nephrotoxizität, nachgewiesen durch das Vorhandensein von Abgüssen, Zellen, Proteinen im Urin, steigendem BUN, NPN, Serumkreatinin und/oder Oligurie, war in der Regel reversibel mit Behandlungsentzug und war häufiger bei Patienten mit vorbestehender Nierenfunktionsstörung, bei denen, die gleichzeitige Behandlung mit anderen nephrotoxischen Mitteln und Trogserumkonzentrationen über 2 mcg/ml.,

Zu den Anzeichen einer Nierenschädigung gehörten Zylinderurie, Hämaturie, Oligurie, Proteinurie und erhöhtes Serumkreatinin und Harnstoff.

Urogenital

Häufigkeit nicht gemeldet: Zellen im Urin, Zylinderurie, Hämaturie, Proteinurie, Harnabgüsse

Psychiatrisch

Sehr selten( weniger als 0,01%): Verwirrungszustand, Depression / psychische Depression, Halluzination

Häufigkeit nicht gemeldet: Akutes organisches Gehirnsyndrom, Verwirrung

Andere

Sehr selten (weniger als 0.,01%): Ototoxizität, Tinnitus

Häufigkeit nicht gemeldet: Verminderte Tonschärfe, Extravasation, Fieberreaktion, Fieber, Hörverlust, Brüllen in den Ohren

Dermatologisch

Sehr selten (weniger als 0,01%): Pruritus, Urtikaria

Häufigkeit nicht gemeldet: Alopezie, Juckreiz, Purpura, Hautausschlag

Überempfindlichkeit

Sehr selten (weniger als 0.,thrombose

Respiratory

Frequenz nicht berichtet: Larynxödem, postoperative atemnot, lungenfibrose, atemdepression

Muskel-Skelett –

Frequenz nicht berichtet: Gelenkschmerzen, muskelzucken, Muskelschwäche

Okuläre

Frequenz nicht berichtet: Sehstörungen

Endokrine

Frequenz nicht berichtet: Erhöhte serumlactatdehydrogenase (h3)

Frequenz nicht berichtet: Erhöhte Serumlactatdehydrogenase (h3> LDH)

Weitere Informationen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.,

Einige Nebenwirkungen können nicht berichtet werden. Sie können sie der FDA melden.,p>

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