Fast jeder hat von Alzheimer-Krankheit gehört, und einige haben es hautnah und persönlich für die verheerende Krankheit erlebt, die es ist. Große Mengen an Literatur enthüllen die Anzeichen und Symptome von Alzheimer und sogar die genetischen und Lebensstilursachen, von denen Experten glauben, dass sie das schwächende Fortschreiten der Krankheit bewirken können. Nicht jedem ist jedoch bewusst, dass es tatsächlich drei Formen der Alzheimer-Krankheit gibt., Dazu gehören:
- Late onset
- Early onset
- Familial
Dieser Artikel beschreibt die Varianten der Alzheimer-Krankheit sowie einige der neuesten genetischen Entdeckungen, die jeden Typ umgeben.
Spät einsetzende Alzheimer
Die häufigste Form der Alzheimer-Krankheit und die, für die die meisten bekannt sind, ist die spät einsetzende Alzheimer, von der 50 Prozent der älteren Erwachsenen ab 85 Jahren betroffen sind. Die Chance auf seine Entwicklung steigt alle fünf Jahre nach dem 65., Etwa 90 Prozent der an Alzheimer Erkrankten leiden an der spät einsetzenden Form, die typischerweise im Alter von 65 Jahren oder älter diagnostiziert wird. Es wird manchmal als sporadische Alzheimer bezeichnet.
Genetische Variationen und Umweltfaktoren werden von Forschern am häufigsten der Ursache für spät einsetzende Alzheimer zugeschrieben. Es wurde nachgewiesen, dass ein Gen auf Chromosom 19, das als APOE bekannt ist, die Wahrscheinlichkeit einer Alzheimer-Erkrankung beeinflusst. Bis vor kurzem konnte die Wahrscheinlichkeit eines anderen Gens innerhalb von Chromosom 10 nicht abschließend mit der gefürchteten Krankheit in Verbindung gebracht werden., Laut Philippe Marambaud vom Feinstein Institute for Medical Research und dem Albert Einstein College of Medicine und einer Gruppe seiner Kollegen weist ihre Forschung auf die Wahrscheinlichkeit eines Gens hin, das in der Hippocampusregion aktiv ist und als Kalziumkanal fungiert.
Da Alzheimer zu einem Kalzium-oder Plaque-Aufbau im Gehirn führt, war dies für die Forscher völlig sinnvoll. Das Gen, vor dem kein bekannter Zweck bekannt war, heißt CALHM1., Die Kalziumregulierung des Gehirns war zuvor für einen ursächlichen Faktor der Alzheimer-Krankheit vorgeschlagen worden, und die neue Studie stellt fest, dass dies tatsächlich der Fall sein könnte. „Die vorliegende Arbeit bietet eine starke Unterstützung für die Kalziumhypothese der Alzheimer-Krankheit und ist auch ein wichtiger Schritt zum Verständnis des potenziellen pathologischen Kreuzgesprächs zwischen Kalziumsignalstörungen“, berichtete Marambaud.
Früh Einsetzende Alzheimer
Eine viel seltener auftretende Variante der Alzheimer-Krankheit ist die früh einsetzende Form., Etwa 5 bis 10 Prozent der mit Alzheimer diagnostizierten Personen sind unter 65 Jahre alt. Die meisten dieser Personen erleben Symptome in den 50er Jahren, mit denen in den Altersgruppen von 30-bis 40-Jährigen weniger häufig. Personen mit Down-Syndrom sind anfälliger für früh einsetzende Alzheimer-Krankheit.
Im Gegensatz zu spät einsetzender Alzheimer sind die Gene, die einen frühen Ausbruch der Krankheit verursachen, sehr spezifisch und nicht so allgemein wie das APOE-Gen. Laut der Mayo Clinic wurden diese Gene innerhalb von Chromosom 14 als APP, PSEN 1 oder die PSEN2-Gene identifiziert., Personen, die eine genetische Mutation eines dieser drei Gene besitzen, entwickeln sehr wahrscheinlich früh einsetzende Alzheimer.
Diejenigen, die darunter leiden, können aufgrund eines geschäftigeren Lebensstils, anfänglicher Fehldiagnosen oder eines allgemeinen, verständlichen Gefühls der Ablehnung Schwierigkeiten haben, eine Diagnose zu stellen. Die Mayo Clinic berichtet, dass die Forschung kein schnelleres Fortschreiten der früh einsetzenden Alzheimer-Krankheit in Bezug auf die anderen Formen anzeigt. Vielleicht ist das Missverständnis einer schnelleren Beschleunigung der früh einsetzenden Alzheimer-Krankheit auf spätere Diagnosen zurückzuführen.,
Familiäre Alzheimer
Die seltenste Form der Alzheimer-Krankheit ist der familiäre Typ. Auch eine früh einsetzende Form, die familiäre Alzheimer-Krankheit (FAD), betrifft weniger als 1 Prozent aller an Alzheimer erkrankten Personen. Das Erben eines genetischen Fehlers auf den Chromosomen 1, 14 oder 21 tritt bei 50 Prozent der Nachkommen der nächsten Generation auf. Es ist also sehr wahrscheinlich, dass bei jedem, bei dem früh einsetzende Alzheimer diagnostiziert wird, bei einem Elternteil oder Großelternteil auch diese Form von Alzheimer diagnostiziert wird., Die meisten Menschen mit FAD diagnostiziert werden, sind in der Altersgruppe von 40 bis 50, aber es ist nicht ganz ungewöhnlich, diejenigen mit ihm diagnostiziert zu sehen, in ihren 30ern zu sein.
Es ist eine sehr persönliche Entscheidung, ob man für diese genetische Mutation getestet werden sollte, aber es könnte vorteilhaft sein, aus der Sicht der Bewältigung von FAD. Während es für den Patienten äußerst schwierig ist, kann es auch für Familienmitglieder oder Personen, die mit dem Patienten interagieren, schwierig sein. Durch eine frühzeitige Diagnose können Pläne im Voraus gemacht und die Umwelt so weit wie möglich entlastet werden., Darüber hinaus können Arzneimittel oder klinische Studien für jede Form von Alzheimer im Frühstadium oder für die Alzheimer-Krankheit im Allgemeinen in Betracht gezogen werden.