Madame Lelica

Darreichungsform: Kapsel

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Nov 23, 2020.,

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INDIKATIONEN UND ANWENDUNG

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen

Cefixim ist indiziert bei der Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab sechs Monaten mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen, die durch anfällige isolate von Escherichia coli und Proteus mirabilis.,

Pharyngitis und Tonsillitis

Cefixim-Kapseln sind indiziert bei der Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab einem Alter von sechs Monaten mit Pharyngitis und Tonsillitis, die durch anfällige Isolate von Streptococcus pyogenes verursacht werden. (Hinweis: Penicillin ist das übliche Medikament der Wahl bei der Behandlung von Streptococcus pyogenes-Infektionen.

Cefiximkapseln sind im Allgemeinen wirksam bei der Ausrottung von Streptococcus pyogenes aus dem Nasopharynx; Daten zur Wirksamkeit von Cefiximkapseln bei der anschließenden Vorbeugung von rheumatischem Fieber liegen jedoch nicht vor.,)

Acute Exacerbations of Chronic Bronchitis

Cefixime Capsules is indicated in the treatment of adults and pediatric patients six months of age or older with acute exacerbations of chronic bronchitis caused by susceptible isolates of Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae.,

Unkomplizierte Gonorrhoe (zervikal/Harnröhren)

Cefixim-Kapseln ist indiziert bei der Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab einem Alter von sechs Monaten mit unkomplizierter Gonorrhoe (zervikal/Harnröhren), die durch anfällige Isolate von Neisseria gonorrhoeae (Penicillinase-und nicht Penicillinase-produzierende Isolate) verursacht wird.,

Verwendung

Um die Entwicklung von arzneimittelresistenten Bakterien zu reduzieren und die Wirksamkeit von Cefiximkapseln und anderen antibakteriellen Arzneimitteln aufrechtzuerhalten, sollten Cefiximkapseln nur zur Behandlung von Infektionen verwendet werden, bei denen nachgewiesen wurde, dass sie durch anfällige Bakterien verursacht werden. Wenn Kultur-und Empfindlichkeitsinformationen verfügbar sind, sollten sie bei der Auswahl oder Modifikation der antimikrobiellen Therapie berücksichtigt werden. In Ermangelung solcher Daten können lokale epidemiologische und Anfälligkeitsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.,

DOSIERUNG UND VERABREICHUNG

Erwachsene

Die empfohlene Dosis von Cefixim beträgt 400 mg täglich. Dies kann als 400 mg Kapsel täglich gegeben werden. Zur Behandlung von unkomplizierten Hals – / Harnröhrengonokokkeninfektionen wird eine orale Einzeldosis von 400 mg empfohlen. Die Kapsel kann ohne Rücksicht auf Nahrung verabreicht werden.

Bei der Behandlung von Infektionen durch Streptococcus pyogenes sollte eine therapeutische Dosierung von Cefixim für mindestens 10 Tage verabreicht werden.

Pädiatrische Patienten (6 Monate oder älter)

Die empfohlene Dosis beträgt 8 mg / kg / Tag der Suspension., Dies kann als einzelne Tagesdosis oder in zwei geteilten Dosen als 4 mg/kg alle 12 Stunden verabreicht werden.
Hinweis: Eine empfohlene Dosis wurde für jeden pädiatrischen Gewichtsbereich bestimmt. Siehe Tabelle 1. Stellen Sie sicher, dass alle Bestellungen, die eine Dosis in Millilitern angeben, eine Konzentration enthalten, da Cefixim für die Suspension zum Einnehmen in drei verschiedenen Konzentrationen (100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml und 500 mg/5 ml) erhältlich ist ml).
Tabelle 1. Empfohlene Dosen für pädiatrische Patienten

Kinder mit einem Gewicht von mehr als 45 kg oder älter als 12 Jahre sollten mit der empfohlenen Erwachsenendosis behandelt werden.,
Bei der Behandlung von Infektionen durch Streptococcus pyogenes sollte eine therapeutische Dosierung von Cefixim für mindestens 10 Tage verabreicht werden.

Nierenfunktionsstörung

Normale Dosis und Zeitplan können bei Patienten mit Kreatinin-Clearanzen von 60 ml/min oder mehr angewendet werden. Weder Hämodialyse noch Peritonealdialyse entfernt signifikante Mengen an Medikamenten aus dem Körper.

DARREICHUNGSFORMEN UND-STÄRKEN

Cefixim-Kapseln sind zur oralen Verabreichung in folgender Darreichungsstärke erhältlich:

• Kapseln liefern 400 mg Cefixim als Trihydrat., Diese sind off white bis gelbe Farbe körniges Pulver in der Größe „0“‚ Hartgelatinekapseln gefüllt, rosa undurchsichtige Kappe aufgedruckt „CFX“ mit schwarzer Tinte und rosa undurchsichtigen Körper aufgedruckt „400“ mit schwarzer Tinte.

Kontraindikationen

Cefixim-Kapseln sind bei Patienten mit bekannter Allergie gegen Cefixim oder andere Cephalosporine kontraindiziert.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Überempfindlichkeitsreaktionen

Anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich Schock und Todesfälle) wurden unter Verwendung von Cefixim berichtet.,

Bevor eine Therapie mit Cefixim eingeleitet wird, sollte sorgfältig untersucht werden, ob der Patient zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen auf Cephalosporine, Penicilline oder andere Arzneimittel hatte. Wenn dieses Produkt Penicillin-empfindlichen Patienten verabreicht werden soll, ist Vorsicht geboten, da eine Kreuzüberempfindlichkeit unter Beta-Lactam-Antibiotika eindeutig dokumentiert wurde und bei bis zu 10% der Patienten mit Penicillinallergie in der Vorgeschichte auftreten kann. Wenn eine allergische Reaktion auf Cefixim auftritt, brechen Sie das Medikament ab.,

Clostridium difficile-assoziierter Durchfall

Clostridium difficile-assoziierter Durchfall (CDAD) wurde unter Verwendung fast aller antibakteriellen Mittel, einschließlich Cefixim, berichtet und kann von leichtem Durchfall bis hin zu tödlicher Kolitis reichen. Die Behandlung mit antibakteriellen Mitteln verändert die normale Darmflora und führt zum Überwachsen von C. difficile.

C. difficile produziert die Toxine A und B, die zur Entwicklung von CDAD. Hypertoxin produzierende Isolate von C., difficile verursachen eine erhöhte Morbidität und Mortalität, da diese Infektionen auf eine antimikrobielle Therapie refraktär sein können und eine Kolektomie erfordern können. CDAD muss bei allen Patienten in Betracht gezogen werden, die nach antibakterieller Anwendung Durchfall haben. Eine sorgfältige Anamnese ist erforderlich, da berichtet wurde, dass CDAD über zwei Monate nach der Verabreichung antibakterieller Mittel auftritt.

Wenn CDAD vermutet oder bestätigt wird, muss die laufende antibakterielle Anwendung, die nicht gegen C. difficile gerichtet ist, möglicherweise abgebrochen werden., Ein angemessenes Flüssigkeits-und Elektrolytmanagement, eine Proteinergänzung, eine antibakterielle Behandlung von C. difficile und eine chirurgische Bewertung sollten klinisch indiziert eingeleitet werden.

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Die Dosis von Cefixim sollte bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung sowie bei Patienten, die sich einer kontinuierlichen ambulanten Peritonealdialyse (CAPD) und Hämodialyse (HD) unterziehen, angepasst werden. Patienten mit Dialyse sollten sorgfältig überwacht werden .

Gerinnungseffekte

Cephalosporine, einschließlich Cefixim, können mit einem Rückgang der Prothrombinaktivität einhergehen., Zu den Risikopatienten gehören Patienten mit Nieren-oder Leberfunktionsstörung oder schlechtem Ernährungszustand sowie Patienten, die eine langwierige antimikrobielle Therapie erhalten, und Patienten, die zuvor eine Antikoagulanzientherapie erhalten haben. Die Prothrombinzeit sollte bei Risikopatienten überwacht und exogenes Vitamin K wie angegeben verabreicht werden.

Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien

Die Verschreibung von Cefixim in Abwesenheit einer nachgewiesenen oder stark vermuteten bakteriellen Infektion wird dem Patienten wahrscheinlich keinen Nutzen bringen und erhöht das Risiko der Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien.,

Nebenwirkungen

Klinische Studien Erfahrung

Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten Nebenwirkungen nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten wider.

Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen in US-amerikanischen Studien zur Tablettenformulierung waren gastrointestinale Ereignisse, über die bei 30% der erwachsenen Patienten entweder zweimal täglich oder einmal täglich berichtet wurde. Fünf Prozent (5%) der Patienten in den USA, klinische Studien haben die Therapie wegen arzneimittelbedingter Nebenwirkungen abgebrochen. Zu den individuellen Nebenwirkungen gehörten Durchfall 16%, lockerer oder häufiger Stuhl 6%, Bauchschmerzen 3%, Übelkeit 7%, Dyspepsie 3% und Blähungen 4%. Die Inzidenz von gastrointestinalen Nebenwirkungen, einschließlich Durchfall und losem Stuhl, bei pädiatrischen Patienten, die die Suspension erhielten, war vergleichbar mit der Inzidenz bei erwachsenen Patienten, die Tabletten erhielten.

Erfahrungen nach dem Inverkehrbringen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach der Anwendung von Cefixim nach der Zulassung berichtet., Inzidenzraten waren weniger als 1 von 50 (weniger als 2%).

Gastrointestinal

In klinischen Studien wurden mehrere Fälle von dokumentierter pseudomembranöser Kolitis identifiziert. Der Beginn der pseudomembranösen Kolitis Symptome können während oder nach der Therapie auftreten.

Überempfindlichkeitsreaktionen

Anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich Schock und Todesfälle), Hautausschläge, Urtikaria, Drogenfieber, Juckreiz, Angioödem und Gesichtsödem. Es wurden Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und serumkrankheitsähnliche Reaktionen berichtet.,

Leber

Vorübergehende Erhöhungen bei SGPT, SGOT, alkalischer Phosphatase, Hepatitis, Gelbsucht.

Nieren

Vorübergehende Erhöhungen bei BUN oder Kreatinin, akutes Nierenversagen.

Zentralnervensystem

Kopfschmerzen, Schwindel, Krampfanfälle.

Hemisches und lymphatisches System

Vorübergehende Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, Verlängerung der Prothrombinzeit, erhöhte LDH, Panzytopenie, Agranulozytose und Eosinophilie.

Abnormale Labortests

Hyperbilirubinämie.,

Andere Nebenwirkungen

Genitalpruritus, Vaginitis, Candidiasis, toxische epidermale Nekrolyse.

Nebenwirkungen bei Arzneimitteln der Cephalosporin-Klasse berichtet

Allergische Reaktionen, Superinfektion, Nierenfunktionsstörung, toxische Nephropathie, Leberfunktionsstörung einschließlich Cholestase, aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Blutung und Kolitis.

Mehrere Cephalosporine waren an der Auslösung von Anfällen beteiligt, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung, wenn die Dosierung nicht reduziert wurde . Wenn Anfälle im Zusammenhang mit einer medikamentösen Therapie auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden., Antikonvulsive Therapie kann gegeben werden, wenn klinisch indiziert.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Carbamazepin

Erhöhte Carbamazepinspiegel wurden in Postmarketing-Erfahrungen berichtet, wenn Cefixim gleichzeitig verabreicht wird. Die Arzneimittelüberwachung kann beim Nachweis von Veränderungen der Carbamazepinplasmakonzentrationen hilfreich sein.

Warfarin und Antikoagulanzien

Erhöhte Prothrombinzeit mit oder ohne klinische Blutungen wurde berichtet, wenn Cefixim gleichzeitig verabreicht wird.,

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests

Eine falsch positive Reaktion auf Ketone im Urin kann bei Tests mit Nitroprussid auftreten, nicht jedoch bei Tests mit Nitroferricyanid.

Die Verabreichung von Cefixim kann zu einer falsch positiven Reaktion auf Glukose im Urin mit Clinitest®**, Benedict-Lösung oder Fehling-Lösung führen. Es wird empfohlen, Glukosetests auf Basis enzymatischer Glukoseoxidase-Reaktionen (wie Clinistix®* * oder TesTape®**) zu verwenden., Ein falsch positiver direkter Coombs-Test wurde während der Behandlung mit anderen Cephalosporinen berichtet; Daher sollte erkannt werden, dass ein positiver Coombs-Test auf das Medikament zurückzuführen sein kann.

**Clinitest® und Clinistix® sind eingetragene Marken der Ames-Division, Miles Laboratories, Inc. Tes-Tape® ist eine eingetragene Marke von Eli Lilly and Company.

VERWENDUNG IN BESTIMMTEN POPULATIONEN

Schwangerschaft

Schwangerschaftskategorie B

Schwangerschaftskategorie B., Reproduktionsstudien wurden an Mäusen und Ratten in Dosen bis zum 40-fachen der menschlichen Dosis durchgeführt und haben keine Hinweise auf eine Schädigung des Fötus aufgrund von Cefixim ergeben. Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Da Tiervermehrungsstudien nicht immer die Reaktion des Menschen vorhersagen, sollte dieses Medikament nur während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Arbeit und Lieferung

Cefixim wurde nicht für die Verwendung während der Wehen und Lieferung untersucht. Die Behandlung sollte nur erfolgen, wenn dies eindeutig erforderlich ist.,

Stillende Mütter

Es ist nicht bekannt, ob Cefixim in die Muttermilch ausgeschieden wird. Es sollte erwogen werden, die Pflege während der Behandlung mit diesem Medikament vorübergehend abzubrechen.

Pädiatrische Anwendung

Sicherheit und Wirksamkeit von Cefixim bei Kindern unter sechs Monaten wurden nicht nachgewiesen. Die Inzidenz von gastrointestinalen Nebenwirkungen, einschließlich Durchfall und losem Stuhl, bei den pädiatrischen Patienten, die die Suspension erhielten, war vergleichbar mit der Inzidenz bei erwachsenen Patienten, die Tabletten erhielten.,

Geriatrische Anwendung

Klinische Studien umfassten keine ausreichende Anzahl von Probanden ab 65 Jahren, um festzustellen, ob sie anders ansprechen als jüngere Probanden. Andere berichtete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt. In einer pharmakokinetischen Studie bei älteren Menschen wurden Unterschiede in den pharmakokinetischen Parametern festgestellt . Diese Unterschiede waren gering und weisen nicht auf eine Dosisanpassung des Arzneimittels bei älteren Menschen hin.,

Nierenfunktionsstörung

Die Dosis von Cefixim sollte bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung sowie bei Patienten, die sich einer kontinuierlichen ambulanten Peritonealdialyse (CAPD) und Hämodialyse (HD) unterziehen, angepasst werden. Patienten mit Dialyse sollten sorgfältig überwacht werden .

Überdosierung

Magenspülung kann angezeigt sein; Andernfalls besteht kein spezifisches Gegenmittel. Cefixim wird nicht in signifikanten Mengen durch Hämodialyse oder Peritonealdialyse aus dem Kreislauf entfernt., Nebenwirkungen bei einer kleinen Anzahl von gesunden erwachsenen Freiwilligen, die Einzeldosen von bis zu 2 g Cefixim erhielten, unterschieden sich nicht von dem Profil, das bei Patienten beobachtet wurde, die mit den empfohlenen Dosen behandelt wurden.

Cefixim Kapseln Beschreibung

Molekulargewicht = 507,50 als Trihydrat. Chemische Formel ist C16H15N5O7S2.,3H2O

The structural formula for cefixime is:

• Inactive ingredients contained in Cefixime Capsules 400 mg are: colloidal silicon dioxide, croscarmellose sodium, low substituted hydroxypropyl cellulose, magnesium stearate and mannitol. The capsule shell contains the following inactive ingredients: black iron oxide, butyl alcohol, dehydrated alcohol, gelatin, iron oxide red, isopropyl alcohol, potassium hydroxide, propylene glycol, shellac, sodium lauryl sulphate, strong ammonia solution and titanium dioxide.,

Cefiximkapseln-Klinische Pharmakologie

Wirkmechanismus

Cefixim ist ein halbsynthetisches Cephalosporin-antibakterielles Arzneimittel .

Pharmakokinetik

Cefiximtabletten und Suspension, oral verabreicht, werden etwa 40% bis 50% resorbiert, unabhängig davon, ob sie mit oder ohne Nahrung verabreicht werden; Die Zeit bis zur maximalen Resorption ist jedoch bei Verabreichung mit Nahrung um etwa 0,8 Stunden erhöht., Eine einzelne 200 mg Tablette Cefixim produziert eine durchschnittliche Spitzenserumkonzentration von ungefähr 2 mcg/ml (Bereich 1 bis 4 mcg/ml); eine einzelne 400 mg Tablette produziert eine durchschnittliche Spitzenkonzentration von ungefähr 3.7 mcg/ml (Bereich 1.3 bis 7.7 mcg / ml). Die Suspension zum Einnehmen produziert durchschnittliche Spitzenkonzentrationen, die ungefähr 25% bis 50% höher sind als die Tabletten, wenn sie bei normalen erwachsenen Freiwilligen getestet werden. Zweihundert und 400 mg Dosen der Suspension zum Einnehmen produzieren durchschnittliche Spitzenkonzentrationen von 3 mcg/ml (Bereich 1 bis 4,5 mcg/ml) und 4,6 mcg / ml (Bereich 1,9 bis 7.,7 mcg / ml), wenn bei normalen erwachsenen Freiwilligen getestet. Die Fläche unter der Zeit – gegen-Konzentrationskurve (AUC) ist bei der Suspension zum Einnehmen um etwa 10% bis 25% größer als bei der Tablette nach Dosen von 100 bis 400 mg, wenn sie bei normalen erwachsenen Freiwilligen getestet wird. Diese erhöhte Resorption sollte berücksichtigt werden, wenn die Suspension zum Einnehmen durch die Tablette ersetzt werden soll. Crossover-Studien von Tabletten gegen Suspension wurden bei Kindern nicht durchgeführt.

Die 400-mg-Kapsel ist bioäquivalent zur 400-mg-Tablette unter Fastenbedingungen., Lebensmittel reduzieren jedoch die Absorption nach Verabreichung der Kapsel um etwa 15% basierend auf AUC und 25% basierend auf Cmax.

Spitzenkonzentrationen im Serum treten zwischen 2 und 6 Stunden nach oraler Verabreichung einer einzelnen 200 mg Tablette, einer einzelnen 400 mg Tablette oder 400 mg Cefiximsuspension auf. Spitzenkonzentrationen im Serum treten zwischen 2 und 5 Stunden nach einmaliger Verabreichung von 200 mg Suspension auf. Spitzenkonzentrationen im Serum treten zwischen 3 und 8 Stunden nach oraler Verabreichung einer einzelnen 400 mg Kapsel auf.,

Verteilung

Die Serumproteinbindung ist konzentrationsunabhängig mit einer gebundenen Fraktion von etwa 65%. In einer Mehrfachdosisstudie, die mit einer Forschungsformulierung durchgeführt wurde, die weniger bioverfügbar ist als die Tablette oder Suspension, kam es nach 14-tägiger Dosierung zu einer geringen Ansammlung von Arzneimitteln im Serum oder Urin. Angemessene Daten zu CSF-Werten von Cefixim sind nicht verfügbar.

Metabolismus und Ausscheidung

Es gibt keine Hinweise auf Metabolismus von Cefixim in vivo. Ungefähr 50% der absorbierten Dosis werden in 24 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden., In Tierversuchen wurde festgestellt, dass Cefixim auch über 10% der verabreichten Dosis in die Galle ausgeschieden wird. Die Serumhalbwertszeit von Cefixim bei gesunden Probanden ist unabhängig von der Dosierungsform und beträgt durchschnittlich 3 bis 4 Stunden, kann jedoch bei einigen normalen Freiwilligen bis zu 9 Stunden betragen.

Spezielle Populationen

Geriatrie: Die durchschnittliche AUCs im Steady State bei älteren Patienten ist bei anderen gesunden Erwachsenen um etwa 40% höher als die durchschnittliche AUCs., Unterschiede in den pharmakokinetischen Parametern zwischen 12 jungen und 12 älteren Probanden, die 5 Tage lang einmal täglich 400 mg Cefixim erhielten, werden wie folgt zusammengefasst:

Diese Zunahmen waren jedoch klinisch nicht signifikant .

Nierenfunktionsstörung: Bei Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung (20 bis 40 ml/min Kreatinin-Clearance) verlängert sich die durchschnittliche Serumhalbwertszeit von Cefixim auf 6,4 Stunden. Bei schwerer Nierenfunktionsstörung (5 bis 20 ml/min Kreatinin-Clearance) stieg die Halbwertszeit auf durchschnittlich 11,5 Stunden., Das Medikament wird durch Hämodialyse oder Peritonealdialyse nicht signifikant aus dem Blut entfernt. Eine Studie zeigte jedoch, dass Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, bei Dosen von 400 mg ähnliche Blutprofile aufweisen wie Probanden mit Kreatinin-Clearanzen von 21 bis 60 ml/min.

Mikrobiologie

Wirkmechanismus

Wie bei anderen Cephalosporinen resultiert die bakterizide Wirkung von Cefixim aus der Hemmung der Zellwandsynthese. Cefixim ist in Gegenwart bestimmter Beta-Lactamase-Enzyme stabil., Infolgedessen können bestimmte Organismen, die aufgrund des Vorhandenseins von Beta-Lactamasen gegen Penicilline und einige Cephalosporine resistent sind, anfällig für Cefixim sein.

Resistenz

Resistenz gegen Cefixim in Isolaten von Haemophilus influenzae und Neisseria gonorrhoeae ist am häufigsten mit Veränderungen in Penicillin-bindenden Proteinen (PBPs) verbunden. Cefixim kann eine begrenzte Aktivität gegen Enterobacteriaceae aufweisen, die Beta-Lactamasen mit erweitertem Spektrum (ESBLs) produzieren., Pseudomonas-Arten, Enterococcus-Arten, Stämme von Streptokokken der Gruppe D, Listeria monocytogenes, die meisten Stämme von Staphylokokken (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme), die meisten Stämme von Enterobacter-Arten, die meisten Stämme von Bacteroides fragilis und die meisten Stämme von Clostridium-Arten sind resistent gegen Cefixim.,isolate der folgenden Mikroorganismen, sowohl in vitro als auch in klinischen Infektionen

Flasche mit 100 Kapseln 67877-584-01 Flasche mit 500 Kapseln 67877-584-05

Patientenberatung Informationen

Informationen für Patienten

Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass antibakterielle Arzneimittel, einschließlich Cefixim, nur zur Behandlung bakterieller Infektionen verwendet werden sollten., Sie behandeln keine Virusinfektionen (z. B. Erkältung). Wenn Cefixim zur Behandlung einer bakteriellen Infektion verschrieben wird, sollte den Patienten gesagt werden, dass, obwohl es üblich ist, sich früh im Verlauf der Therapie besser zu fühlen, das Medikament genau nach Anweisung eingenommen werden sollte. Das Überspringen von Dosen oder das Nichtbeenden des gesamten Therapieverlaufs kann: (1) die Wirksamkeit der Sofortbehandlung verringern und (2) die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Bakterien Resistenzen entwickeln und in Zukunft nicht mehr mit Cefixim oder anderen antibakteriellen Arzneimitteln behandelt werden können.,

Durchfall ist ein häufiges Problem, das durch Antibiotika verursacht wird und normalerweise endet, wenn das Antibiotikum abgesetzt wird. Manchmal können Patienten nach Beginn der Behandlung mit Antibiotika bereits zwei oder mehr Monate nach Einnahme der letzten Dosis des Antibiotikums einen wässrigen und blutigen Stuhl (mit oder ohne Magenkrämpfe und Fieber) entwickeln. In diesem Fall sollten sich die Patienten so schnell wie möglich an ihren Arzt wenden.

Hergestellt von:

Alkem Laboratories Ltd.,

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Verteilt durch:

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Parsippany, NJ 07054.

Überarbeitet am: Dezember, 2018
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