Akute promyelozytische Leukämie ist eine Form der akuten myeloischen Leukämie, ein Krebs des blutbildenden Gewebes (Knochenmark). Im normalen Knochenmark produzieren hämatopoetische Stammzellen rote Blutkörperchen (Erythrozyten), die Sauerstoff transportieren, weiße Blutkörperchen (Leukozyten), die den Körper vor Infektionen schützen, und Blutplättchen (Thrombozyten), die an der Blutgerinnung beteiligt sind., Bei akuter promyelozytischer Leukämie sammeln sich unreife weiße Blutkörperchen, sogenannte Promyelozyten, im Knochenmark an. Das Überwachsen von Promyelozyten führt zu einem Mangel an normalen weißen und roten Blutkörperchen und Blutplättchen im Körper, was viele Anzeichen und Symptome der Erkrankung verursacht.
Menschen mit akuter promyelozytischer Leukämie sind besonders anfällig für Prellungen, kleine rote Punkte unter der Haut (Petechien), Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Blut im Urin (Hämaturie) oder übermäßige Menstruationsblutungen., Die abnormalen Blutungen und Blutergüsse treten zum Teil aufgrund der geringen Anzahl von Blutplättchen im Blut (Thrombozytopenie) auf und auch, weil die Krebszellen Substanzen freisetzen, die übermäßige Blutungen verursachen.
Die geringe Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie) kann dazu führen, dass Menschen mit akuter promyelozytischer Leukämie blasse Haut (Blässe) oder übermäßige Müdigkeit (Müdigkeit) haben. Darüber hinaus können betroffene Personen aufgrund des Verlusts normaler weißer Blutkörperchen, die Infektionen bekämpfen, langsam von Verletzungen heilen oder häufige Infektionen haben., Darüber hinaus können sich die Leukämiezellen auf die Knochen und Gelenke ausbreiten, was in diesen Bereichen Schmerzen verursachen kann. Andere allgemeine Anzeichen und Symptome können ebenfalls auftreten, wie Fieber, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust.
Akute promyelozytische Leukämie wird am häufigsten im Alter von 40 Jahren diagnostiziert, obwohl sie in jedem Alter diagnostiziert werden kann.