Mehrere Impfstoffe im US-Impfplan werden in Zellen von Föten hergestellt, die vor Jahrzehnten abgebrochen wurden. Sie gehören Impfstoffe gegen Röteln, hepatitis A und Windpocken.
J. Cohen / Science
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Hochrangige katholische Führer in den USA und Kanada erheben zusammen mit anderen Anti-Erpressungs-Gruppen ethische Einwände gegen vielversprechende COVID-19-Impfstoffkandidaten, die unter Verwendung von Zellen hergestellt werden, die vor Jahrzehnten von menschlichen Föten stammen, die wahllos abgebrochen wurden. Sie haben nicht versucht, die staatlichen Mittel für die Impfstoffe zu blockieren, zu denen zwei Impfkandidaten gehören, die die Trump-Regierung mit einer Investition von bis zu 1, 7 Milliarden US-Dollar unterstützen will, sowie ein dritter Kandidat, der von einem chinesischen Unternehmen in Zusammenarbeit mit dem kanadischen National Research Council (NRC) gestellt wurde., Sie fordern jedoch die Geldgeber und politischen Entscheidungsträger auf, sicherzustellen, dass Unternehmen andere Impfstoffe entwickeln, die nicht auf solche menschlichen fetalen Zelllinien angewiesen sind, und fordern die Regierung in den USA auf, „Anreize“ für Unternehmen zu schaffen, nur Impfstoffe herzustellen, die nicht auf fetalen Zellen beruhen.
„Es ist von entscheidender Bedeutung, dass Amerikaner Zugang zu einem Impfstoff haben, der ethisch hergestellt wird: Kein Amerikaner sollte gezwungen sein, sich gegen dieses potenziell tödliche Virus impfen zu lassen und sein Gewissen zu verletzen“, Mitglieder der USA, Konferenz der katholischen Bischöfe und 20 andere religiöse, medizinische und politische Organisationen, die Abtreibung ablehnen schrieb an Stephen Hahn, Kommissar der US Food and Drug Administration (FDA), im April. „Gott sei Dank, andere Impfstoffe … verwenden Zelllinien, die nicht mit unethischen Verfahren und Methoden verbunden sind.,“
„Wir fordern Ihre Regierung dringend auf, die Entwicklung von Impfstoffen zu finanzieren, die für viele Kanadier kein ethisches Dilemma darstellen“, schrieben Erzbischof von Winnipeg Richard Gagnon, Präsident der kanadischen Konferenz der katholischen Bischöfe, und 17 andere religiöse, medizinische und politische Gruppen und Einzelpersonen gegen Erpressung in einem Brief an Premierminister Justin Trudeau vom 21. „Die … Herstellung von Impfstoffen mit solchen ethisch verdorbenen menschlichen Zelllinien zeigt tiefe Respektlosigkeit gegenüber der Würde der menschlichen Person.,“
Die FDA und hochrangige Beamte des Weißen Hauses reagierten nicht auf E-Mails, in denen sie um einen Kommentar zu dem Brief an Hahn baten. In Kanada hat das Gesundheitsministerium versprochen, auf den Brief an Trudeau zu antworten, sagt Moira McQueen, Exekutivdirektorin des Canadian Catholic Bioethics Institute und Unterzeichner des Briefes.
Zellen aus Wahlabbrüchen werden seit den 1960er Jahren zur Herstellung von Impfstoffen verwendet, einschließlich aktueller Impfstoffe gegen Röteln, Windpocken, Hepatitis A und Gürtelrose., Sie wurden auch verwendet, um zugelassene Medikamente gegen Krankheiten wie Hämophilie, rheumatoide Arthritis und Mukoviszidose herzustellen. Jetzt arbeiten Forschungsgruppen auf der ganzen Welt daran, mehr als 130 Impfkandidaten gegen COVID-19 zu entwickeln, so die Weltgesundheitsorganisation; 10 war am 2. Juni in Studien am Menschen eingetreten.
Mindestens fünf der Kandidaten-COVID-19-Impfstoffe verwenden eine von zwei menschlichen fetalen Zelllinien: HEK-293, eine in Forschung und Industrie weit verbreitete Nierenzelllinie, die von einem Fötus stammt, der in etwa 1972 abgebrochen wurde; und PER.,C6, eine proprietäre Zelllinie im Besitz von Janssen, einer Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson, entwickelte sich aus Netzhautzellen eines 1985 abgebrochenen 18 Wochen alten Fötus. Beide Zelllinien wurden im Labor des Molekularbiologen Alex van der Eb an der Universität Leiden entwickelt. Zwei der fünf Impfstoffe sind in Studien am Menschen getestet worden (siehe Tabelle unten).
| Entwickler | Impfstofftyp | Verwendete Fetale Zellen | Studien am Menschen | Potenzielle US -, funding | Warp Speed pick |
|---|---|---|---|---|---|
| CanSino Biologics, Inc./Beijing Institute of Biotechnology | Replication-deficient adenovirus | HEK-293 | Yes (phase II) | No | No |
| University of Oxford/AstraZeneca | Replication-deficient adenovirus | HEK-293 | Yes (phase II/III) | $1.2 billion | Yes (short list*) |
| Janssen Research & Development USA | Replication-deficient adenovirus | PER.,C6 | No | $456 million | Yes (short list*) |
| University of Pittsburgh | Protein subunit | HEK-293 | No | No | No |
| ImmunityBio/NantKwest | Replication-deficient adenovirus | HEK-293 or derivative E.,C7 | Nein | Nein | Ja (lange Liste) |
In vier der impfstoffe, die menschlichen fetalen Zellen werden als Miniaturfabriken verwendet, um große Mengen an Adenoviren zu erzeugen, die deaktiviert sind, damit sie sich nicht replizieren können und die als Vehikel verwendet werden, um Gene aus dem neuartigen Coronavirus zu befördern, das COVID-19 verursacht., Wenn die Adenoviren als Impfstoff verabreicht werden, beginnen die Zellen der Empfänger, Proteine aus dem Coronavirus zu produzieren, was hoffentlich eine schützende Immunantwort auslöst.
Der fünfte Impfstoff, der sich bei Affen als vielversprechend erwiesen hat und bereits in diesem Sommer auf dem Weg zu Studien am Menschen ist, wird als Protein-Untereinheit-Impfstoff bezeichnet. Forscher der Universität Pittsburgh verwenden HEK-293-Zellen, um das Spike—Protein des Coronavirus—einen wichtigen Teil seiner Struktur-herzustellen, mit dem eine Immunantwort ausgelöst wird. Der Impfstoff wird durch ein Hautpflaster mit 400 winzigen Nadeln abgegeben.,
Die Zelllinien des Fötus sind der Schlüssel zur Herstellung beider Impfstofftypen. „HEK-293 ist für die Herstellung von Protein-Untereinheiten-Impfstoffen unerlässlich“, sagt Andrea Gambotto, Impfstoffwissenschaftlerin an der University of Pittsburgh School of Medicine und Hauptentwicklerin des Impfstoffs. Ihre menschliche Herkunft sei wichtig, sagt er: „Kultivierte tierische Zellen können die gleichen Proteine produzieren, aber sie würden mit verschiedenen Zuckermolekülen verziert, die—im Falle von Impfstoffen—das Risiko bergen, keine robuste und spezifische Immunantwort hervorzurufen.,“(Unter den Entwicklern der fünf Impfstoffe antwortete nur Gambotto auf eine Bitte um Stellungnahme.)
David Prentice, Vizepräsident und Forschungsdirektor am Charlotte Lozier Institute, das sich der Abtreibung widersetzt, stellt fest, dass Forscher, die Adenovirus-Impfstoffe herstellen, HEK—293—Zellen modifiziert haben, um neue Gene-wie diejenigen, die Zellen dazu bringen, das Coronavirus-Spike-Protein zusammenzubauen-in Adenoviren zu verpacken. Er fügt jedoch hinzu, dass andere Technologien verfügbar sind, einschließlich der Verwendung von Zellen, die aus der Amniozentese gewonnen wurden und für replikationsdefiziente Adenoviren entwickelt wurden.,
„Die Verwendung von Zellen aus elektrisch abgebrochenen Föten für die Impfstoffproduktion macht diese fünf COVID-19-Impfprogramme unethisch, weil sie die unschuldigen Menschen ausbeuten, die abgebrochen wurden“, schrieben Prentice und ein Co-Autor—Molekularbiologe James Sherley, ein Lozier Institute Associate Scholar und Direktor des adulten Stammzellunternehmens Asymmetrex—in einem Positionspapier, das letzten Monat veröffentlicht wurde.
Aber Arthur Caplan, Bioethiker an der New York University School of Medicine, kontert: „Es gibt bessere Möglichkeiten, die Abtreibungskriege zu gewinnen, als den Menschen zu sagen, dass sie keinen Impfstoff verwenden sollen., Das sind längst überfällige Abtreibungen. Diese Zellen sind Jahrzehnte alt, und selbst große religiöse Führer wie der Papst haben anerkannt, dass es sich zum Wohle der Gemeinschaft nicht lohnt, die Gemeinschaft zu gefährden.“
Die Päpstliche Akademie für Leben des Vatikans erklärte 2005 und bekräftigte 2017, dass Katholiken ohne Alternativen mit gutem Gewissen Impfstoffe erhalten könnten, die mit historischen menschlichen fetalen Zelllinien hergestellt wurden.
Ein Impfstoff des chinesischen Unternehmens CanSino Biologics war der erste COVID-19-Impfstoff, der in Phase-II-Studien am Menschen eingesetzt wurde., Es wurde mit angepassten HEK-293-Zellen entwickelt, die das Unternehmen von Kanadas NRC lizenzierte, wo die Zellen entwickelt wurden. (NRC-entwickelte HEK-293-Zellen wurden bereits zur Entwicklung eines zugelassenen Ebola-Impfstoffs verwendet.) Im vergangenen Monat kündigte NRC eine Zusammenarbeit mit CanSino Biologics an, unter der es sich darauf vorbereitet, klinische Studien im Spätstadium des Impfstoffs in Kanada durchzuführen und Einrichtungen zur Herstellung des Impfstoffs in Mengen zu erweitern.
Die beiden U. S.,- unterstützte Impfstoffe, die von Anti-Erpressungs-Gruppen kritisiert wurden, stehen auf einer kurzen Liste von Kandidaten, die finanzielle und logistische Unterstützung von der US-Regierung im Rahmen der Operation Warp Speed des Weißen Hauses erhalten sollen, die darauf abzielt, die Entwicklung und Genehmigung von mindestens einem COVID-19-Impfstoff bis Januar 2021 zu beschleunigen, so ein 3-Juni-Bericht in der New York Times.
Einer der Warpgeschwindigkeitskandidaten, hergestellt von Janssen Research & Development, verwendet PER.C6-Zellen. Die zweite, von Forschern der Universität Oxford und AstraZeneca, verwendet HEK-293-Zellen., Beide haben über die Biomedical Advanced Research Development Authority (BARDA) Verpflichtungen der US-Regierung in Höhe von 456 Millionen US-Dollar und 1,2 Milliarden US-Dollar erhalten, wenn sie Meilensteine erreichen.
Ein weiterer Impfstoff, der auf HEK-293 basiert und von zwei Unternehmen entwickelt wurde, die dem Milliardärswissenschaftler und Geschäftsmann Patrick Soon-Shiong gehören, hat laut einer Pressemitteilung eine frühere, Warp-Speed-lange Liste von 14 vielversprechenden Kandidaten erstellt Unternehmen, HEKWEST.,
Prentice sagt: „Wenn sie sich—BARDA und die Warp— Speed-Leute-für Impfstoffe entscheiden, sollten sie zumindest erkennen, dass es einen Teil der Bevölkerung gibt, der einen alternativen Impfstoff möchte, den sie mit gutem Gewissen einnehmen können.“
Caplan, nicht einverstanden ist. „Wenn Sie sagen, dass die Regierung keine Dinge finanzieren sollte, gegen die eine Minderheit von Menschen Einwände erhebt, haben Sie eine sehr lange Liste von Dingen, die von der Regierung nicht finanziert werden, von der Erforschung von Kriegswaffen bis zur Verhütungsforschung.,“
Die Trump-Administration hat die Verwendung von menschlichem fötalem Gewebe durch Wahlabbrüche in der biomedizinischen Forschung eingeschränkt. Vor einem Jahr hat es eine Politik verabschiedet, die es Forschern der National Institutes of Health (NIH) verbietet, fötales Gewebe aus Wahlabbrüchen in ihren Studien zu verwenden. Und es hat Nicht-NIH-Wissenschaftlern, die eine Agenturfinanzierung für die Forschung mit solchem Gewebe anstreben, eine zusätzliche Überprüfungsebene auferlegt. Die Politik hinderte jedoch keine Gruppe daran, jahrzehntealte fetale Zelllinien wie HEK-293 und PER zu verwenden.C6.
* Freitag, 8. Juni, 12.10 Uhr,: Diese Geschichte wurde aktualisiert, um klarzustellen, dass der Vatikan Katholiken, die Impfstoffe erhalten, die mit menschlichen fetalen Zellen hergestellt wurden, nur in Ermangelung von Alternativen genehmigt.