IsolationEdit
S. marcescens er den mest karakteriserede art i denne slægt. I løbet af sommeren i Padura, Italien, byens folk opdagede, at deres polenta skål blev rød. Først troede Folket, at denne hændelse var forårsaget af Djævelen. En farmaceut ved navn Bartolomeo Bi..o blev udnævnt til at undersøge det mærkelige fænomen. Efter flere eksperimenter præsenterede Bi..o sine resultater. S. marcescens blev først dokumenteret som rødfarvet putrefaction af polenta af Bartolomeo Bi .io i Padua., Bakterien blev senere navngivet til ære for den italienske fysiker Serafino Serrati. I 1945 blev et eksperiment designet til at etablere patogeniciteten af S. marcescens. Kaptajn Tom Paine i den amerikanske hær gennemførte et eksperiment på Camp Detrick, MD. I dette eksperiment udsatte han fire personer for bakterierne i et lukket rum. Individerne udviklede snart symptomer som kropssmerter, utilpashed, grøn sputumproduktion. Et par af individerne udviklede feber og kulderystelser, mens andre stadig havde feber efter 24 timer., Flere andre eksperimenter blev udført i hele 50′ erne, 60 ‘erne og 70’ erne for at teste patogeniciteten af S. marcescens, men det var først i 1970 ‘ erne, at S. marcescens blev bekræftet som et humant patogen.
S. li liquefuefaciens er den næstbedste karakteriserede Art efter S. marcescens. S. liquefaciens blev først klassificeret som Aerobacter liquefaciens i Enterobacter slægten ved Grimes og Hennerty. Den første dokumentation af S. li liquefuefaciens var i 1971. Over 20 isolater af S. li liquefuefaciens blev udvundet fra forskellige prøver, såsom urin og åndedrætsorganer., Ud af isolaterne antages 6 af dem at forårsage infektion hos mennesker. Fra 70 ‘erne til 80’ erne var denne art årsagen til flere hospitalsudbrud. Imidlertid forekom det mest kendte udbrud i Colorado i et hæmodialysecenter. Under dette udbrud var der 10 S. li liquefuefaciens blodbaneinfektioner.
S. ficaria er en anden art, der kan være skadelig for mennesker. S. ficaria er en del af Figentræet. I 1979 blev S. ficaria først isoleret fra en patient, der havde en luftvejsinfektion. Organismen blev isoleret fra patientens sputum, efter at hun havde spist en fig., Organismerne blev fortsat isoleret fra flere mennesker gennem årene. Den sidste dokumenterede infektion forårsaget af S. ficaria var i Grækenland. En sund mand blev bidt af en hund, hundebidet blev til en abscess. Dette var den første infektion, der var hos et sundt individ.S. fonticola-arter blev først fundet i humane prøver i 1985. Det vides at forårsage vævsinfektioner efter traumer i området. Den første rapporterede infektion forårsaget af S. fonticola-arter var i 1989. Organismen forårsagede en benabces hos en kvinde i Frankrig. I 1991 Skrev S., fonticola var årsagen til en håndinfektion hos en anden fransk kvinde. S. fonticola er blevet genoprettet fra flere andre patienter gennem årene.
Der er ikke mange rapporter om, at S. quinuinivoran forårsager infektion hos mennesker. En hjemløs mand i Frankrig blev indlagt på hospitalet med en mundabces. Manden udviklede lungebetændelse og åndedrætsbesvær. S. quinuinivoran blev genvundet fra en prøve og blev senere identificeret som årsagen til hans organsvigt og død. S. rubidaea, S. odorifera, og S. plymuthica er andre Serratia arter, der er humane patogener., Imidlertid er ikke alle Serratia-arter humane patogener. S. entomophia og S. proteamaculans er insekt-og plantepatogener.
IdentificationEdit
arter af Serratia er blevet isoleret i forskellige miljøer, herunder jord, vand, planter, dyr og endda luft. Flere metoder kan bruges til at studere epidemiologi af S. marcescens. Sædvanlige berigelsesstrategier involverer anvendelse af medier, der indeholder antibiotika og antifungale stoffer., En caprylat-thallous medier synes at være meget foretrukket for den selektive vækst af slægten Serratia, da det kan bruge caprylsyre som en carbonkilde.
serologisk typning og forskellige typer polymerasekædereaktion kan bruges til at identificere Serratia. Biotyping, bacteriocin typing, fag typing, plasmid analyse, og ribotyping kan også anvendes. De fleste stammer af S. marcescens forekommer røde på trypticase soja agarskråninger, når de dyrkes ved omkring 25 C. C. S. marcescens og S. li liquefuefaciens kan let forveksles i laboratoriet, når man bruger det analytiske profilindekssystem., De kan begge o .idere arabinose, men kun S. li liquefuefaciens kan fermentere arabinose i peptonvand. Virulensen af Serratia-stammer kan også identificeres efter type 4 fimbriae, små hårlignende fremskrivninger.
Genom contentEdit
Enzymer og biofilmEdit
Serratia udskiller et væld af virulens faktorer, herunder prodigiosin, biosurfactants, DNAse, lipase, protease, gelatinase, hemolysin, chitinase, chloroperoxidase, og alkalisk fosfatase. Prodigiosin, et vækstpigment, bruges ofte som en fænotypisk identifikationsmarkør for Serratia-arter på grund af dens røde farvning., Biosurfactants har været isoleret fra Serratia marcescens, Serratia rubidaea og Serratia surfactantfaciens for deres vifte af applikationer, herunder emulgering, overflade, bundmaling, antitumor, og antimikrobiel aktivitet. Endonukleaser, såsom DNAse, kan hjælpe med at opfange aktivitet, så de kan udnytte miljøet og maksimere tilgængeligheden af næringsstoffer. Stammer, der producerer termostabil lipase, alkalisk protease og gelatinase, er blevet isoleret fra stammer, der forårsager kontaktlinserelaterede hornhindesår hos mennesker., På grund af sin korte halveringstid og tendens til at forblive bundet til celler ved sekretion, hæmolysin er næppe blevet identificeret i Serratia. Nogle undersøgelser, der anvender mere nøjagtige detektionsteknikker, har imidlertid vist hæmolytisk aktivitet i næsten alle stammer af Serratia. Plantechitinaser bruges som forsvarsmekanismer mod plantepatogener, som Serratia deler deres plantehabitat med. Chloropero .idase tillader hydrolyse af phosphodiesterbindinger, mens alkaliske phosphataser er involveret i cellesignaleringsprocesser.,
MetabolismEdit
Serratia benytter en metabolisk enzym ADP-glucose pyrophosphorylase med forskellige kinetiske egenskaber fra dem, der findes i Enterobakterier i, at det ikke i høj grad aktiveret ved fructose biphosphat. ADP-glucose pyrophosphorylase fra stammer af S. marcescens påvist optimal aktivitet i buffer ved pH 7,5 og 8,0, hhv. Det aktiveres i høj grad af glycolysemellemprodukter, såsom phosphoenolpyruvat, 3-phosphoglycerat, fructose-6-phosphat og 2-phosphoglycerat.