Chlorochromic syre kan ved udarbejdet af opløsningen af chromtrioxid i 6 M aq. saltsyre. Tilsætning af pyridin giver pyridiniumchlorchromat som orange krystaller.
egenskaberne af PCC kan sammenlignes med dem ofPDC: det er ikke særlig hygroskopisk, er stabilt, kommercielt tilgængeligt og kan opbevares., PCC er opløselig i mange organiske opløsningsmidler, og især dichlormethan ved stuetemperatur er blevet anvendt i de fleste tilfælde, hvorimod DMF fremmer overo .idationen af primære alkoholer til Carbo .ylsyrer.
PCC er mere sur end PDC, men syre-labile forbindelser kan o .ideres i nærvær af natriumacetat eller andre buffere, såsom carbonater. En anden ulempe er dannelsen af viskøse materialer, der komplicerer produktisolering., Tilsætning af Celite, pulveriserede molekylsigter eller magnesiumsulfat til PCC o .idationsreaktionsblandinger kan forenkle oparbejdningen, fordi de reducerede chromsalte og andre reagensafledte biprodukter deponeres på disse faste stoffer, som derefter let kan fjernes ved filtrering.
En komplet gennemgang af chrom-baseret reagenser kan findes i bogen er skrevet af Tojo og Fernández (Oxidation af Alkoholer til Aldehyder og Ketoner, Springer, Berlin, 2006, 1 til 97.).
OBS: chrom (VI) forbindelser er giftige og skal håndteres med forsigtighed.,
Nyere Litteratur
Pyridinium chlorochromate er et let tilgængeligt, stabilt reagens, der oxiderer en bred vifte af alkoholer til carbonyl forbindelser med høj effektivitet.
E. J. Corey, J. Sug. Suggs, Tetrahedron Lett., 1975, 16, 2647-2650.
En domino-oxidation af primære alkoholer giver α,β-umættede forbindelser ved hjælp af en kombination af PCC-NaOAc og stabiliseret Wittig reagenser.
J. Shet, V. Desai, S. tilve, Synthesis, 2004, 1859-1863.,
En letkøbt og kvantitative forberedelse af carboxylsyrer af en pyridinium chlorochromate (PCC) katalyseret (2 mol%) oxidation af primære alkoholer og aldehyder, der bruger 2.2 beholdninger og 1.1 beholdninger af H5IO6, henholdsvis i acetonitril er beskrevet her.
M. Hunsen, Syntese, 2005, 2487-2490.
M. Hunsen, Syntese, 2005, 2487-2490.
A. Barbero, Y. Geels, C. Garcia, Syntese,2000, 1223-1228.,
Isatins kan syntetiseres ud fra α-formyl-amider i gode udbytter via one-pot intramolekylære ringslutning-oxidation reaktion på tilstedeværelsen af pyridinium chlorochromate (PCC). Reaktionen forløb jævnt under luft, tilbyder et bredt substratomfang og er operationelt enkelt.
Q. Yue, Y. Wang, L. Hai, L. Guo, H. Yin, Y. Wu, Synlett, 2016, 27, 1292-1296.,
En multifunktionel modulære organocatalysis giver en enkel og effektiv tilgang til enantioenriched α,β-disubstituted γ-butyrolactones via en one-pot sekventiel Michael-hemiacetalization-oxidation reaktion. Den katalytiske proces giver god substratkompatibilitet, og produkterne kan omdannes til syntetisk nyttige molekyler.
S. Mahto, N. K. Rana, K. Shukla, B. G. Das, H. Joshi, V. K. Singh, Org. LETT., 2019, 21, 5962-5966.