Generisk Navn: epoetin alfa
Lægeligt gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 14 Oktober 2020.
- forbruger
- professionel
- ofte stillede spørgsmål
Bemærk: Dette dokument indeholder oplysninger om epoetin alfa-bivirkninger. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærkenavnet Procrit.,
Sammenfattende
Almindelige bivirkninger af Procrit omfatte: øvre luftvejsinfektion, ledsmerter, nedsat serum strygejern, diarré, ødem, feber, lavt serum-ferritin, paræstesi, luftveje overbelastning, hududslæt, takykardi, hoste, åndenød, hovedpine, kvalme, tegn og symptomer på injektionsstedet, og opkastning. Andre bivirkninger omfatter: brystsmerter. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.,
For Forbrugeren
Gælder for epoetin alfa: injektion løsning
Advarsel
Injektion rute (Løsning)
Esa ‘ øge risikoen for død, myokardieinfarkt, slagtilfælde, venøs tromboemboli, trombosis vaskulære adgang, og tumor progression eller recidiv.Kronisk nyresygdom: i kontrollerede forsøg oplevede patienter større risiko for død, alvorlige uønskede kardiovaskulære reaktioner og slagtilfælde, når de administrerede erythropoiesisstimulerende midler (ESAs) for at målrette et hæmoglobinniveau større end 11 g/dL.,Intet forsøg har identificeret et hæmoglobinmålniveau, ESA-dosis eller doseringsstrategi, der ikke øger disse risici.Brug den laveste epoetin alfa-EPB. – dosis, der er tilstrækkelig til at reducere behovet for røde blodlegemer (RBC) transfusioner.Kræft:Esa ‘ er forkortet samlede overlevelse og/eller øget risiko for tumor progression eller recidiv i kliniske undersøgelser af patienter med bryst -, ikke-småcellet lungekræft, hoved og hals, lymfoide, og livmoderhalskræft.For at mindske disse risici, samt risikoen for alvorlige hjerte-kar og tromboemboliske reaktioner, anvendes den laveste dosis, som er nødvendig for at undgå RBC blodtransfusion.,Brug kun ESAs til anæmi fra myelosuppressiv kemoterapi.ESAs er ikke indiceret til patienter, der får myelosuppressiv kemoterapi, når det forventede resultat er helbredt.Afbryd efter afslutningen af et kemoterapikursus.Perikirurgi: på grund af øget risiko for dyb venøs trombose (DVT) anbefales DVT-profylakse.
bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
epoetin alfa (det aktive stof i Procrit) kan sammen med de nødvendige virkninger forårsage uønskede virkninger., Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de forekommer., hud
bivirkninger, som ikke kræver omgående medicinsk opmærksomhed
Nogle bivirkninger ved epoetin alfa kan forekomme, at der normalt ikke har brug for medicinsk opmærksomhed., Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, da din krop tilpasser sig medicinen. Også, din sundhedspersonale kan være i stand til at fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger., i bevægelse
Mindre udbredt
- Modløshed
- følelsen ked af det eller tom
- irritabilitet
- tab af interesse eller glæde
- problemer med at koncentrere sig
For sundhedspersonale
Gælder for epoetin alfa: injicerbar opløsning
Generelt
Den mest almindelige bivirkning var dosisafhængig stigning i blodtryk eller forværre eksisterende for højt blodtryk.,h3>Andre
Meget almindelig (10% eller mere): Pyrexia (op til 42%)
Fælles (1% til 10%): Kuldegysninger, influenzalignende sygdom, perifert ødem, kunstig nyre koagulation under dialyse, ødem
Nervesystem
Meget almindelig (10%): Hovedpine (op til 34%)
Fælles (1% til 10%): Krampe, svimmelhed
Frekvens ikke rapporteret: Cerebrovaskulær ulykke, transitorisk iskæmisk attack
Hjerte-kar –
Meget almindelig (10% eller mere): Hypertension (op til 33%), emboli og trombose (op til 15%)
Fælles (1% til 10%): Dyb venøs trombose, trombose
Ualmindeligt (0.,1% til 1%): myokardieinfarkt
Frekvens ikke rapporteret: blodtryk steg, aneurisme
Luftvejsinfektioner
Meget almindelig (10% eller mere): Hoste (op til 26%)
Fælles (1% til 10%): Luftveje overbelastning, infektion i de øvre luftveje, lungeemboli
Dermatologisk
Meget almindelig (10% eller mere): Udslæt (op til 25%), pruritus (op til 21%)
Fælles (1% til 10%): Urticaria
Ualmindeligt (0.,ry fælles (10% eller mere): Hyperkaliæmi (op til 10%)
Fælles (1% til 10%): Vægt falde, hyperglykæmi, hypokaliæmi
Psykiatriske
Fælles (1% til 10%): Søvnløshed, depression
Hæmatologiske
Fælles (1% til 10%): Leukopeni
Postmarketing-rapporter: Epo antistof-medieret pure red cell aplasia, trombocytopeni
Immunologiske
Frekvens ikke rapporteret: Anafylaktisk reaktion, overfølsomhed
Postmarketing rapporter: Alvorlig allergisk reaktion
Ofte stillede spørgsmål
- Hvad er forskellen mellem Retacrit og Procrit?,
- hvor mange biosimilarer er blevet godkendt i USA?
yderligere oplysninger
kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.,
Medicinsk Ansvarsfraskrivelse
Mere om Procrit (epoetin alfa)
- Under Graviditet eller Amning
- Dosering
- Lægemiddelinteraktioner
- Sammenligne Alternativer
- Priser & Kuponer
- i Spansk
- 6 Anmeldelser
- Drug klasse: rekombinant human erythropoietins
- FDA Advarsler (11)
forbrugerressourcer
- Procrit
- Procrit (Avanceret Læsning)
Andre mærker: Retacrit, Epogen
Faglige ressourcer
- Procrit (FDA)
- …, +1 mere
Relateret behandling guider
- Anæmi
- Blodmangel Forbundet med Kronisk Nyresvigt
- Anæmi Før Operationen
- Anæmi, Kemoterapi-Induceret
- Anæmi, Narkotika-Induceret