cellehylsteret.
Peptidoglycan er den grundlæggende enhed af cellevæggen i bakterier, som giver mekanisk stivhed for cellen, beskytter cytoplasmatisk membran og bestemmer cellens form. I Gram-positive bakterier udgør et tykt lag peptidoglycan kombineret med teichosyre den grundlæggende struktur af cellevæggen. På den anden side har Gram-negative bakterier en mere kompleks struktur med et meget tyndere peptidoglycan-lag tættere på den cytoplasmatiske membran., Desuden er det periplasmatiske rum placeret yderst og afgrænset eksternt af en asymmetrisk ydre membran med den ydre overflade, der i det væsentlige består af lipopolysaccharid (LPS). Det resulterende lag giver en formidabel barriere, der kan begrænse optagelsen af biocider (Russell, 2001b). Dette gælder især for organismer som Pseudomonas aeruginosa, hvor det høje Mg2 + – indhold af den ydre membran hjælper med at producere stærke LPS-lps-links. På den anden side i Proteus spp., tilstedeværelsen af en mindre sure type lipopolysaccharide er en medvirkende faktor til sin modstandsdygtighed over for klorhexidin og andre kationiske biocider (Russell og Chopra, 1996). Desuden, de ydre membran af gram-negative bakterier, der fungerer som en barriere permeabilitet, fordi den smalle porin kanaler begrænse udbredelsen af hydrofile molekyler og lave flydende LP ‘ folder sinker aktiv diffusion af lipofile forbindelser (Beumer et al., 2000).,
derfor er Gram-negative bakterier generelt mere resistente over for desinfektion end Gram-positive bakterier (Russell, 1998, 1999b). Ikke desto mindre er Gram-positive bakterier mere resistente over for klor (Trueman, 1971; Mir et al., 1997). I en pilotundersøgelse, der undersøger bakteriologiske populationsændringer gennem drikkevand, demonstrerer Norton og LeChevallier (2000) effekten af desinfektion med klor på reduktionen af det samlede levedygtige antal og udvælgelse af Grampositive bakterier., Faktisk bliver chlorering en begrænsende faktor for mikrobiel mangfoldighed i drikkevandssystemer (Maki et al., 1986). I disse tilfælde, Gram-positive bakterier niveauer blev tredoblet højere end dem, der findes i rå vand, og de er kompakte og tykke cellevægge er blevet tilskrevet som en af de mulige mekanismer overdragelse større modstand til desinfektion med klor (LeChevallier et al., 1980).
bortset fra den sædvanlige cellevægsstruktur skal andre cellevægskonfigurationer tages i betragtning, såsom den, der findes i mykobakterier., Mykobakterielle cellevægge er lipidrige og komplekse strukturer, der består af peptidoglycan, et mycolat af arabinogalactan, forskellige lipider og peptider. I denne gruppe adskiller peptidoglycan-laget sig fra den klassiske form i dets forbundne polysaccharid sidekæder, esterificeret i deres distale ender med mycolsyrer. Tilstedeværelsen af mycolic syre på cellevæggen er ikke en eksklusiv karakteristisk for mykobakterier, fordi de kunne være til stede (selvom det er på en lidt anden måde) i andre slægter, såsom Corynebacterium, Nocardia og Rhodococcus (Brennan og Nikaido, 1995).,
Dens særlige sammensætning konfigurerer en fremragende barriere med en ekstremt lav permeabilitet koefficient (Jarlier og Nikaido, 1994), og en meget hydrofobe struktur, der bestemmer en betydelig begrænsning på udbredelsen af hydrofile biocider. Tilstedeværelsen og persistensen af mykobakterier i drikkevandssystemer antyder, at denne behandling kunne have ringe effekt på dem (Collins et al., 1984). Ud over deres modstand mod kemisk desinfektion viser nogle mykobakterier en vis grad af reduceret varmefølsomhed., Schul .e-r .bbecke og Buchholt. (1992) viser, at termiske foranstaltninger til bekæmpelse af Legionella pneumophila muligvis ikke er tilstrækkelige til at kontrollere flere mycobakterielle arter i forurenede vandsystemer. I betragtning af deres modtagelighed for desinfektion viser mykobakterier en mellemstilling mellem bakterier og resistensformer, såsom bakteriesporer eller proto .oancyster og oocyster.
desuden har bakterier efflu .pumper med lav specificitet, der kan ekstrudere ved at pumpe ud for det meste lipofile eller amfipatiske molekyler., Disse kromosomalt kodede multidrugsresistens (mdr ‘ er) pumper er bredt fordelt (Le .is, 1994) og er i stigende grad impliceret som en modstandsmekanisme (Levy, 2002). De er meget vigtige for at definere modtageligheden for biocider og antibiotika, især af Gram-negative bakterier, men spiller også en rolle i udviklingen af multiresistens. Deres tilstedeværelse i patogener som S. aureus og Pseudomonas aeruginosa udgør en alvorlig trussel mod folkesundheden (Littlejohn et al., 1991)., For eksempel, Smr (***stafylokokker multiresistens), der ekstruderer membran er gennemtrængelig kationer som ethidiumbromid og tetraphenilphosponium, den QacA pumpe af S. aureus, der er involveret i ekstrudering af kvaternære ammoniumforbindelser og MexEF i P. aeruginosa og AcrAB i E. coli (Lewis, 1994; Nikaido, 1994).aktuelle data tyder faktisk på, at efflu .pumper er en del af de naturlige forsvarsmekanismer mod giftige stoffer, der findes i miljøet., Selvom Gram-negative bakterier forsvarer sig mod store hydrofile molekyler ved at udnytte de smalle porinkanaler i den ydre membran, tillader det lipopolysaccharidholdige dobbeltlag stadig langsom diffusion af lipofile midler. Det har således været en hypotese, at efflux pumper oprindeligt udviklet sig til at tillade bakterielle befolkninger til at reagere på ændringer i deres miljø, men i dag, i forbindelse med den stigende trussel fra biocider, mutante stammer, hvor efflux-systemer er constitutively gav udtryk for, er den stabil tilstand (Beumer et al., 2000).