Det er dårlige nyheder for halsbrand syge, selvfølgelig, er, at Zantac og dens generiske lægemidler ranitidine har, måske for år, indeholdt en mistanke om kræftfremkaldende uden FDA at vide det. Den gode nyhed er, at FDA nu har erklæret en håndfuld mærkevarer antacida alternativer og deres generiske stoffer som sikre for forbrugerne.,
FDA onsdag sagde, at det indledende test af alternativer, herunder Pepcid (famotidine), Tagamet (cimetidin), Nexium (esomeprazol), Prevacid (lansoprazol) og Prilosec (omeprazol) fandt ingen N-nitrosodimethylamine (NDMA), den mistænkte kræftfremkaldende agent, der findes i OTC-ranitidine lægemidler, herunder den populære Zantac.,
RELATERET: Zantac kaffefaciliteter, Sanofi, slutter jævnaldrende i minder syreneutraliserende
meddelelsen kom som agenturet sagde mere Zantac generisk beslutningstagere er frivilligt at kalde deres medicin. Dr. Reddys laboratorier bekræftede, at NDMA var blevet fundet i sine ranitidinprodukter, og Perrigo har tilsluttet sig tilbagekaldelsen efter at have testet sine versioner.
den nylige opdagelse af NDMA i andantac og dets generiske stoffer kom efter sidste års konstatering af, at urenheden blev skabt under fremstillingen af mange højt blodtryksmedicin som losartan og valsartan.,
RELATERET: Pfizer, GSK, andre står uagtsomhed passer over Zantac kræftfremkaldende i test
online-apotek Valisure, som afprøver alle de produkter, den sælger, meddelt FDA tidligere i år, at det havde fundet en lignende fremstilling fænomen forekommer i ranitidine lægemidler. Valisure indgivet en borger andragende søger at få FDA har drugmakers huske de mistænkte produkter, indstille en acceptabel NDMA niveau og skabe test for den formodede kræftfremkaldende.,mens FDA har afvist Valisures testmetoder, har agenturet fastsat standarder og informerede lægemiddelproducenter, hvordan man tester for NDMA i ranitidin. Det annoncerede onsdag En ny test ved hjælp af det, det kaldte “en mere tilgængelig teknologi end den første bogførte metode.”