Hvad er første trimester screening?
første trimester screening kombinerer føtal ultralyd og blodprøver for moderen. Det gøres i første trimester af graviditeten, i uge 1 til 12 eller 13. Det kan hjælpe med at finde ud af risikoen for, at babyen har visse fødselsdefekter. Dette inkluderer kromosomfejl såsom do .ns syndrom (trisomi 21) eller trisomi 18 eller 13.
Første trimester screening kan omfatte:
-
Ultralydsscanning test for føtal nakkestivhed gennemskinnelighed (NT). Denne test bruger ultralyd til at se på bagsiden af babyens hals., Det kontrollerer for øget væske eller hudfortykning. Disse kan betyde en defekt.
-
blodprøver. Blodprøverne måler 2 stoffer, der findes i blodet hos alle gravide kvinder:
-
graviditetsassocieret plasmaprotein-a (PAPP-A). Dette protein fremstilles af moderkagen i tidlig graviditet. Unormale niveauer kan betyde en øget risiko for en kromosomfejl.
-
humant choriongonadotropin (hCG). Dette hormon er lavet af moderkagen i tidlig graviditet. Unormale niveauer kan betyde en øget risiko for en kromosomfejl.,
-
-
cellefri føtal DNA screening. Dette tester babyens DNA, der er i dit blod. Den kontrollerer for visse unormale kromosomer. Det kan også kontrollere for defekter i føtale kønskromosomer (or eller Y). Cellefri føtal DNA-screening finder ikke strukturelle fødselsdefekter, såsom spina bifida eller defekter i mavevæggen.
Hvis screening i første trimester er unormal, har du muligvis brug for mere test til diagnose. Dette kan omfatte chorionisk villusprøvetagning, amniocentese eller en anden ultralyd.
Hvorfor kan jeg have brug for første trimester screening?,
første trimester screening kan fortælle, om barnet kan have en fødselsdefekt. Screeningstesten tilbydes normalt alle gravide kvinder mod slutningen af første trimester. Cellefri føtal DNA-test kan tilbydes kvinder med øget risiko, såsom kvinder over 35 år. Disse screeningstest er muligvis ikke nøjagtige hos kvinder med flere graviditeter (tvillinger eller mere).
Hvad er risikoen for første trimester screening?
første trimester screening indebærer en ultralyd og blodprøver. Dette er test med lav risiko., Men hvis testene ikke udføres på det rigtige tidspunkt under graviditeten, kan resultaterne være forkerte. For eksempel kan dette ske, hvis din forfaldsdato blev fejlberegnet. Dette kan forårsage unødvendig bekymring og bekymring for dig og din partner.første trimester screening er ikke 100% nøjagtig. Det er kun en screeningstest for at se, om der er en øget risiko for en fødselsdefekt. Det hjælper også med at se, om du har brug for mere test eller overvågning under din graviditet.falsk-positive resultater kan vise et problem, når barnet faktisk er sundt., Falsk-negative resultater viser et normalt resultat, når barnet faktisk har et helbredsproblem.
Hvordan gør jeg mig klar til en første trimester screening?
Du behøver ikke gøre noget særligt for at blive klar til ultralyd eller blodprøver.
Hvad sker der under en første trimester screening?
første trimester screening involverer generelt følgende tests. De udføres mellem uge 10 og 14:
-
ultralydstest. Normalt udføres en transvaginal ultralyd for at se på babyen. I denne test indsættes en lille ultralydstransducer i vagina.,
-
blodprøve. Blod trækkes fra en vene og sendes til laboratoriet til analyse. Cellefri føtal DNA – blodprøve kan udføres så tidligt som 9 uger.
Hvad sker der efter en første trimester screening?
Når testene er færdige, mødes du med din sundhedsudbyder for at gennemgå resultaterne. Første trimester screening er ikke 100% nøjagtig, og giver ikke en diagnose. Hvis resultaterne er unormale, vil din sundhedsudbyder diskutere opfølgningstest for en diagnose. Hvis det er relevant, vil du blive tilbudt genetisk test og rådgivning.,>
Hvad er de mulige bivirkninger eller komplikationer er
Når du er og hvor du er med til at have test-eller procedure
Der vil gøre testen eller procedure, og hvad denne persons kvalifikationer er
Hvad ville der ske, hvis du ikke har den test eller procedure
Enhver alternative tests eller procedurer til at tænke over,
Hvornår og hvordan vil du få de resultater
Hvem de skal ringe efter test eller procedure, hvis du har spørgsmål eller problemer
Hvor meget du skal betale for test eller procedure