Næsten alle har hørt om Alzheimers sygdom, og nogle har oplevet det op tæt og personligt for den ødelæggende sygdom, som det er. Store mængder litteratur afslører tegn og symptomer på Al .heimers og endda de genetiske og livsstilsårsager, som eksperter mener kan medføre sygdommens svækkende progression. Ikke alle er imidlertid klar over, at der faktisk er tre former for al .heimers sygdom., Disse inkluderer:
- sen begyndelse
- tidlig begyndelse
- familiær
Denne artikel beskriver varianterne af Al .heimers sygdom såvel som nogle af de seneste genetiske opdagelser, der omgiver hver type.
Sent indsættende Alzheimers
Den mest almindelige form for Alzheimers sygdom, og det, som de fleste er klar over er sent indsættende Alzheimers sygdom, der påvirker 50% af ældre voksne i en alder af 85 år og derover. Chancen for dens udvikling stiger to gange hvert femte år forbi 65 år., Omkring 90 procent af dem, der er ramt af Alzheimers lider af den sent indsættende form, som typisk diagnosticeres i en alder af 65 år eller ældre. Det kaldes undertiden sporadisk Al .heimers.
genetiske variationer og miljøfaktorer tilskrives oftest årsagen til sent debut Al .heimers af forskere. Genet findes på kromosom 19 er kendt som APOE har vist sig at påvirke sandsynligheden for at udvikle Alzheimers. Indtil for nylig, er sandsynligheden for, at en anden genet i kromosom 10 kunne ikke være endegyldigt knyttet til den frygtede sygdom., Ifølge Philippe Marambaud af Feinstein Institut for Medicinsk Forskning og Albert Einstein College of Medicine, og en gruppe af hans kolleger, deres forskning peger på sandsynligheden for, at et gen, der er aktive i hippocampus-regionen, der fungerer som en calcium kanal.
da al .heimers resulterer i en calcium-eller PLA buildueopbygning i hjernen, gjorde dette forskerne fuldstændig mening. Genet, før hvilket ikke havde noget kendt formål, kaldes CALHM1., Hjernens regulering af calcium var blevet foreslået for en årsagsfaktor til Al .heimers sygdom før, og den nye undersøgelse finder ud af, at det faktisk kan være tilfældet. “De nuværende arbejde giver stærk støtte til calcium hypotese af Alzheimers sygdom, og er også et vigtigt skridt mod forståelsen af den potentielle patologiske cross-talk mellem calcium signaling forstyrrelser,” Marambaud rapporteret.
tidlig debut Al .heimers
en meget mindre almindelig variation af Al .heimers sygdom er den tidlige debutform., 5 til 10 procent af dem, der er diagnosticeret med al .heimers, er under 65 år. De fleste af disse personer oplever symptomer i 50 ‘ erne, med dem i aldersgruppen 30 – Til 40-årige mindre almindelige. Personer med Do .ns syndrom er mere modtagelige for tidlig debut Al .heimers sygdom.
I modsætning til sent debut Al .heimers er generne, der forårsager en tidlig begyndelse af sygdommen, meget specifikke og ikke så generelle som APOE-genet. Ifølge Mayo Clinic er disse gener identificeret inden for kromosom 14 Som APP, PSEN 1 eller PSEN2-generne., Personer, der har en genetisk mutation i et af disse tre gener, som er meget sandsynlige til at udvikle tidligt indsættende Alzheimers.
De, der lider af det, kan have svært ved at få en diagnose på grund af travle livsstil, indledende misdiagnoses, eller en generel, forståelig følelse af benægtelse. Mayo Clinic rapporterer, at forskning ikke indikerer en hurtigere progression af tidlig debut Al .heimers, da den vedrører de andre former. Måske skyldes misforståelsen af en hurtigere acceleration af tidlig debut Al .heimers senere diagnoser.,
familiær Al .heimers
den sjældneste form for al .heimers sygdom er den familiære type. Også en early-onset form, Familiær Alzheimers (FAD) rammer mindre end 1 procent af samtlige personer, der lider af Alzheimers. Arve en genetisk fejl på kromosomer 1, 14 eller 21 forekommer i 50 procent af næste generations afkom. Så det er med meget stor sandsynlighed, at enhver, der er diagnosticeret med tidligt indsættende Alzheimers har en forælder eller bedsteforælder også diagnosticeret med denne form for Alzheimers., De fleste personer diagnosticeret med FAD er i aldersgruppen 40 til 50, men det er ikke helt ualmindeligt at se dem diagnosticeret med det at være i 30’erne.
Det er en meget personlig beslutning, om man bør få testet for denne genetisk mutation, men det kunne være fordelagtigt set ud fra klare FAD. Selvom det er ekstremt udfordrende for patienten, kan det også være vanskeligt for familiemedlemmer eller de personer, der interagerer med patienten. Ved at få en tidlig diagnose kan der laves planer på forhånd, og afstressing af ens miljø så meget som muligt kan finde sted., Desuden kan lægemidler eller kliniske forsøg overvejes for enhver form for tidlig debut Al .heimers eller for al .heimers sygdom generelt.