Adalimumab (Humira) er et humant monoklonalt TNF-alfa antistof, der blokerer virkningen af TNF-alfa. Det administreres ved subkutan injektion. Det er godkendt alene eller i kombination med methotre .at til behandling af reumatoid arthritis i EU og USA. Godkendelse til anvendelse til behandling af psoriasis, psoriasisartrit og ankyloserende spondylitis forventes i den nærmeste fremtid., Bivirkningsprofilen er gunstig sammenlignet med traditionelle systemiske behandlinger af disse sygdomme. Det kræver ikke laboratorieovervågning. De mest almindelige bivirkninger af adalimumab er reaktioner på injektionsstedet. Adalimumab øger risikoen for sjældne alvorlige infektioner. Der er en dobbelt risiko for alvorlige infektioner ved brug af adalimumab, som rapporteret i Premier-forsøget. Denne risiko bør ikke minimeres på denne måde. Det bør ikke anvendes i perioder med aktiv infektion. Dens mest bemærkelsesværdige infektiøse komplikation er reaktiveringen af tuberkulose., Tuberkulosescreening skal være i overensstemmelse med landestandarder og kan eller ikke omfatte oprenset proteinderivattest eller røntgenbillede af brystet. Dyb svampe og anden alvorlig og atypisk infektion kan også fremmes af adalimumab. Det har været forbundet sjældent med hududslæt. Sjældne bivirkninger inkluderer: forværring eller initiering af kongestiv hjertesvigt, et lupus-lignende syndrom, en fremme af lymfom, medicinsk signifikante cytopenier og forværring eller initiering af en multippel sklerose/neurologisk sygdom., Der er rapporteret om pancytopeni og forhøjede transaminer ved brug af adalimumab, hvilket antyder, at laboratorieovervågning af blodtal og leverfunktioner, i det mindste intermitterende, er nyttige. Hos patienter med nogen af de ovennævnte problemer bør brugen heraf overvejes meget omhyggeligt. Adalimumab er et nyttigt lægemiddel, som kan anvendes sikkert, hvis bivirkningerne opdages.